(3S)-1-(2-chloroethyl)-3-fluoropyrrolidine | 1039826-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S)-1-(2-chloroethyl)-3-fluoropyrrolidine
• 英文别名: (S)-1-(2-chloroethyl)-3-fluoropyrrolidine
• CAS: 1039826-44-2
• 化学式: C₆H₁₁ClFN
• 分子量: 151.611
• InChiKey: WSVXNYZQFALTHX-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-(2-chloroethyl)-3-fluoropyrrolidine 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-{2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]ethoxy}phenyl)-N-methylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES

  摘要：

  式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R4 和如描述中所定义。药物。

  公开号：

  WO2024008941A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl)ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以30 %的产率得到(3S)-1-(2-chloroethyl)-3-fluoropyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES

  摘要：

  式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R4 和如描述中所定义。药物。

  公开号：

  WO2024008941A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• 5-pyridinone substituted indazoles
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US08268868B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Various 5-substituted 1-substituted indazoles are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文描述了各种5-取代的1-取代吲唑，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还描述了其他实施方式。
• 5-PYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES
  申请人：Guzzo Peter Robert

  公开号：US20100105679A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Various 5-substituted 1-substituted indazoles are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文介绍了各种5-取代的1-取代吲唑类化合物，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还介绍了其他实施例。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• WO2008/86404
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——