4-morpholino-6-p-tolyl-1,3,5-triazin-2-amine | 43153-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-morpholino-6-p-tolyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine；4-morpholin-4-yl-6-p-tolyl-[1,3,5]triazin-2-ylamine；4-(4-Methylphenyl)-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 43153-40-8
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O
• 分子量: 271.322
• InChiKey: UMSIMDOBTRDYLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-morpholino-6-p-tolyl-1,3,5-triazin-2-amine 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(4-p-tolyl-3,4-dihydroimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of imidazo[1,2-a][1,3,5]triazines and 3,4-dihydroimidazo[1,2-a][1,3,5]triazines from [1,3,5]triazin-2,4-diamines

  摘要：

  An efficient and practical procedure was developed to prepare novel imidazo[1,2-a][1,3,5]triazines and 3,4-dihydroimidazo[1,2-a][1,3,5]triazines with a good regioselectivity and high yields, starting from di-cyandiamide and the corresponding arylamines. Mechanistic studies for the subsequent cyclo-condensation with chloroacetaldehyde support a pathway, which begins with the displacement of the chloro atom activated by an adjacent CO group, followed by cyclization and dehydration. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.039
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-morpholino-6-p-tolyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-4-环氨基-1,3,5-三嗪-2-胺：合成、抗白血病活性和 3D-QSAR 建模

  摘要：

  尽管白血病的免疫疗法和嵌合抗原受体T细胞疗法取得了重大进展，但化疗仍然是该疾病的主要治疗选择。因此，开发有效且安全的白血病标准靶向化疗药物仍然是药物化学家的一项重要任务。使用一锅微波辅助方案制备了 94 种不同的 6-芳基-4-环氨基-1,3,5-三嗪-2-胺文库，其中涉及氰基胍、芳香醛和环状化合物的三组分反应。胺，以及随后在碱存在下二氢三嗪中间体的脱氢芳构化。针对白血病 Jurkat T 细胞系评估了制备的化合物的细胞毒性特性，并使用正常成纤维细胞 MRC-5 细胞系评估了 24 种最活性化合物的选择性，表明对白血病细胞具有选择性抗增殖活性。分析了构效关系，发现所制备的 3D-QSAR 模型能够以合理的精度预测化合物的抗白血病活性。在细胞形态学研究中，用最具活性的化合物处理后，在 Jurkat T 细胞中观察到凋亡和坏死特征。

  DOI：

  10.1039/d3ra08091a

文献信息

• A New One-Pot Three-Component Synthesis of 4-Aryl-6-cycloamino-1,3,5-triazin-2-amines under Microwave Irradiation
  作者：Anton V. Dolzhenko、Muhammad Syafiq Bin Shahari、Ahmad Junaid、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1055/a-1401-2795

  日期：2021.7

  A new method for the fast synthesis of diverse 4-aryl-6-cycloamino-1,3,5-triazin-2-amines was developed. The synthesis is performed under microwave irradiation in a one-pot manner from cyanoguanidine, aromatic aldehydes, and cyclic amines. Their three-component reaction in the presence of hydrochloric acid produced dihydrotriazines, which were then converted (without isolation) into the targeted compounds

  开发了一种快速合成各种4-芳基-6-环氨基-1,3,5-三嗪-2-胺的新方法。在微波辐射下，由氰基胍，芳族醛和环胺以一锅法进行合成。它们在盐酸存在下的三组分反应生成了二氢三嗪，然后在碱存在下通过芳族脱氢将其转化（不分离）为目标化合物。该反应耐受各种芳族醛（包括杂环）和环胺。通过X射线晶体学确定两种代表性的4-芳基-6-吗啉代-1,3,5-三嗪-2-胺的晶体结构。初步生物学筛选的结果确定了6- [3,4-二氢异喹啉-2（1H）-基] -4-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺的有效抗白血病活性。
• Colautti; Maurich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 7, p. 531 - 538
  作者：Colautti、Maurich

  DOI：——

  日期：——