N-trifluoromethyl-N-nitrosotrifluoromethanesulfonamide | 99964-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-trifluoromethyl-N-nitrosotrifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: N-Trifluromethyl-N-nitrosotrifluoromethanesulfonamide；1,1,1-trifluoro-N-nitroso-N-(trifluoromethyl)methanesulfonamide
• CAS: 99964-09-7
• 化学式: C₂F₆N₂O₃S
• 分子量: 246.09
• InChiKey: GLXNCCKMEDEHOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoromethyl-N-nitrosotrifluoromethanesulfonamide 、 2',3',5'-三乙酰尿苷 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 以30%的产率得到1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-5-(trifluoromethyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  新型三氟甲基化剂N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲磺酰胺的合成及反应性

  摘要：

  N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲磺酰胺 (TNS-Tf) 通过三氟亚硝基甲烷与羟胺反应，然后在碱存在下用三氟甲磺酰氟处理合成，产率为 58%。TNS-Tf 被证明是一种有效的三氟甲基化剂，可用于芳烃、硫醇、二硫化物和尿苷衍生物的光化学或热学。在与具有吸电子基团的二硫化物反应中观察到TNS-Tf的两个三氟甲基与硫-硫键的插入反应，得到2mol的三氟甲硫基化合物。此外，TNS-Tf 还是一种良好的试剂，可以温和方便地原位生成三氟甲基铜络合物，该络合物以良好的收率将碘代芳烃转化为三氟甲基取代的芳烃。相似地，N-三氟甲基-N-nitrosononafluoro-1-butanesulfonamide (TNS-Nf) 的合成产率为 36%。反应性检查表明，这种类型的 N-亚硝基硫...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.447
• 作为产物：
  描述：

  三氟亚硝基甲烷 、 三氟甲基磺酰氟 在 羟胺 、 sodium hydride 作用下， 生成 N-trifluoromethyl-N-nitrosotrifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型三氟甲基化剂N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲磺酰胺的合成及反应性

  摘要：

  N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲磺酰胺 (TNS-Tf) 通过三氟亚硝基甲烷与羟胺反应，然后在碱存在下用三氟甲磺酰氟处理合成，产率为 58%。TNS-Tf 被证明是一种有效的三氟甲基化剂，可用于芳烃、硫醇、二硫化物和尿苷衍生物的光化学或热学。在与具有吸电子基团的二硫化物反应中观察到TNS-Tf的两个三氟甲基与硫-硫键的插入反应，得到2mol的三氟甲硫基化合物。此外，TNS-Tf 还是一种良好的试剂，可以温和方便地原位生成三氟甲基铜络合物，该络合物以良好的收率将碘代芳烃转化为三氟甲基取代的芳烃。相似地，N-三氟甲基-N-nitrosononafluoro-1-butanesulfonamide (TNS-Nf) 的合成产率为 36%。反应性检查表明，这种类型的 N-亚硝基硫...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.447

文献信息

• Pyrrolic compounds
  申请人：Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US05817830A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  Novel methylpyrroles are provided, as well as processes for their preparation.

  提供了新型甲基吡咯，以及它们的制备方法。
• Porphyrins and porphyrin synthesis techniques
  申请人：Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US05955603A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  Strapped porphyrins and electron-deficient porphyrins are provided, as well as processes and intermediates for their preparation. In certain embodiments, such compounds are prepared by nucleophilic displacement of leaving groups from methylpyrroles. In other embodiments, such compounds are prepared by condensing pyrrole derivatives and removing water thus formed from the resulting reaction mixture.

  本发明提供了被束缚的卟啉和电子不足的卟啉，以及它们的制备过程和中间体。在某些实施例中，这些化合物是通过从甲基吡咯中亲核取代离去基团来制备的。在其他实施例中，这些化合物是通过缩合吡咯衍生物并从所得的反应混合物中去除水来制备的。
• NOGUTI, KADZUXARU;YASUMOTO, MIXARU;KABAYASI, KADZUXIRO
  作者：NOGUTI, KADZUXARU、YASUMOTO, MIXARU、KABAYASI, KADZUXIRO

  DOI：——

  日期：——
• UMEMOTO, TERUO;ANDO, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 447-452
  作者：UMEMOTO, TERUO、ANDO, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：UMEHMOTO TEHRUO、 ANDO AKIRA

  DOI：——

  日期：——