4,4'-di(tert-butyl)-5-ethynyl-2,2'-bithiazole | 883449-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-di(tert-butyl)-5-ethynyl-2,2'-bithiazole
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-ethynyl-1,3-thiazole；4-tert-butyl-2-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-ethynyl-1,3-thiazole
• CAS: 883449-13-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂S₂
• 分子量: 304.48
• InChiKey: WDSFBSGVZRDGKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-di(tert-butyl)-5-ethynyl-2,2'-bithiazole 、 氯化甲基汞 在 NaOH 、 NaCl 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [MeHg(4,4'-di(tert-butyl)-5-ethynyl-2,2'-bithiazole(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  4,4'-二（叔丁基）-5-乙炔基-2,2'-联噻唑与汞（II）离子的络合：合成，结构与分析应用

  摘要：

  含有取代联噻唑单元[R-CC-HgMe]（两个新的单核汞（II）炔基配合物2）和[R-CC-HG-CC-R]（3）（R = 4,4'-二（叔-通过在室温下汞化4,4'-二（叔丁基）-5-乙炔基-2,2'-联噻唑（1）以高收率制备丁基）-2,2'-联噻唑-5-基）通过MeHgCl和HgCl 2的脱卤化氢反应与末端乙炔R–CCH。通过NMR和IR光谱，FAB质谱，X射线晶体学和发光光谱表征标题化合物的结构。提出了一种新的协议，用于将无机和有机汞（II）离子衍生为单-和二炔基汞（II）化合物，然后萃取到二氯甲烷中，可以通过使用紫外检测的HPLC技术对其进行有效分析。所提出的方法可以为同时测定水溶液中的无机Hg（II）和MeHg（II）提供新的机会。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.014
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-di(tert-butyl)-5-(trimethylsilylethynyl)-2,2'-bithiazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到4,4'-di(tert-butyl)-5-ethynyl-2,2'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  4,4'-二（叔丁基）-5-乙炔基-2,2'-联噻唑与汞（II）离子的络合：合成，结构与分析应用

  摘要：

  含有取代联噻唑单元[R-CC-HgMe]（两个新的单核汞（II）炔基配合物2）和[R-CC-HG-CC-R]（3）（R = 4,4'-二（叔-通过在室温下汞化4,4'-二（叔丁基）-5-乙炔基-2,2'-联噻唑（1）以高收率制备丁基）-2,2'-联噻唑-5-基）通过MeHgCl和HgCl 2的脱卤化氢反应与末端乙炔R–CCH。通过NMR和IR光谱，FAB质谱，X射线晶体学和发光光谱表征标题化合物的结构。提出了一种新的协议，用于将无机和有机汞（II）离子衍生为单-和二炔基汞（II）化合物，然后萃取到二氯甲烷中，可以通过使用紫外检测的HPLC技术对其进行有效分析。所提出的方法可以为同时测定水溶液中的无机Hg（II）和MeHg（II）提供新的机会。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.014

文献信息

• Complexation of 4,4′-di(tert-butyl)-5-ethynyl-2,2′-bithiazole with mercury(II) ion: Synthesis, structures and analytical applications
  作者：Li Liu、Yuk-Wai Lam、Wai-Yeung Wong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.014

  日期：2006.3

  mononuclear mercury(II) alkynyl complexes containing substituted bithiazole unit [R–CC–HgMe] (2) and [R–CC–Hg–CC–R] (3) (R = 4,4′-di(tert-butyl)-2,2′-bithiazol-5-yl) were prepared in good yields by mercuration of 4,4′-di(tert-butyl)-5-ethynyl-2,2′-bithiazole (1) at room temperature via the dehydrohalogenation reaction of MeHgCl and HgCl2 with terminal acetylene R–CCH. The structures of the title compounds

  含有取代联噻唑单元[R-CC-HgMe]（两个新的单核汞（II）炔基配合物2）和[R-CC-HG-CC-R]（3）（R = 4,4'-二（叔-通过在室温下汞化4,4'-二（叔丁基）-5-乙炔基-2,2'-联噻唑（1）以高收率制备丁基）-2,2'-联噻唑-5-基）通过MeHgCl和HgCl 2的脱卤化氢反应与末端乙炔R–CCH。通过NMR和IR光谱，FAB质谱，X射线晶体学和发光光谱表征标题化合物的结构。提出了一种新的协议，用于将无机和有机汞（II）离子衍生为单-和二炔基汞（II）化合物，然后萃取到二氯甲烷中，可以通过使用紫外检测的HPLC技术对其进行有效分析。所提出的方法可以为同时测定水溶液中的无机Hg（II）和MeHg（II）提供新的机会。