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N-{2-[(2-pyridylmethylene)amino]phenyl}pyridine-2-carboxamide | 148550-67-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{2-[(2-pyridylmethylene)amino]phenyl}pyridine-2-carboxamide
英文别名
Hcapca;N-[2-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phenyl]pyridine-2-carboxamide
N-{2-[(2-pyridylmethylene)amino]phenyl}pyridine-2-carboxamide化学式
CAS
148550-67-8
化学式
C18H14N4O
mdl
——
分子量
302.335
InChiKey
ZHXFCUGGZSTQTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{2-[(2-pyridylmethylene)amino]phenyl}pyridine-2-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N-{2-[(2-Pyridylmethyl)amino]phenyl}pyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    研究铜(ii)-亚胺/胺络合物对双氧的活化作用†
    摘要:
    金属离子对双氧的活化在化学和生物化学过程中至关重要。科学的挑战是阐明某些铜金属蛋白中的双氧激活位点,该铜金属蛋白既可以是金属中心,也可以是底物。为了应对这一挑战,我们制备了一系列具有生物启发性酰胺基配体的新型铜(II)配合物(1 ·2H 2 O,2 ·CH 3 OH,3),并研究了其对双氧激活的活性。连接到铜(仲胺组II复合物)1个·2H 2 ö在甲醇被氧化(2E -)通过空气中的二氧逐步形成亚胺基,得到络合物2。铜(II)配合物2在甲醇诱导4E -通过连接到铜(亚胺官能空气分子氧氧化II)向azinate组,从而产生双核azinate铜(的隔离II)化合物(4)。实验和计算研究,包括X波段连续波EPR,紫外可见光谱和ESI-MS光谱以及密度泛函理论计算,表明双氧直接攻击连接到铜(II)上的–HC N–基团,并且可能-HC氧化的机理提供了将铜(II)连接到叠氮基团上的N-官能团。铜基质对双氧的前所未有的活化为进一步探索酶中的O
    DOI:
    10.1039/c8dt03137a
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苯胺吡啶亚磷酸三苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 N-{2-[(2-pyridylmethylene)amino]phenyl}pyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    研究铜(ii)-亚胺/胺络合物对双氧的活化作用†
    摘要:
    金属离子对双氧的活化在化学和生物化学过程中至关重要。科学的挑战是阐明某些铜金属蛋白中的双氧激活位点,该铜金属蛋白既可以是金属中心,也可以是底物。为了应对这一挑战,我们制备了一系列具有生物启发性酰胺基配体的新型铜(II)配合物(1 ·2H 2 O,2 ·CH 3 OH,3),并研究了其对双氧激活的活性。连接到铜(仲胺组II复合物)1个·2H 2 ö在甲醇被氧化(2E -)通过空气中的二氧逐步形成亚胺基,得到络合物2。铜(II)配合物2在甲醇诱导4E -通过连接到铜(亚胺官能空气分子氧氧化II)向azinate组,从而产生双核azinate铜(的隔离II)化合物(4)。实验和计算研究,包括X波段连续波EPR,紫外可见光谱和ESI-MS光谱以及密度泛函理论计算,表明双氧直接攻击连接到铜(II)上的–HC N–基团,并且可能-HC氧化的机理提供了将铜(II)连接到叠氮基团上的N-官能团。铜基质对双氧的前所未有的活化为进一步探索酶中的O
    DOI:
    10.1039/c8dt03137a
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文献信息

  • Synthesis and characterization of vanadium(III) and oxovanadium(IV/V) species with deprotonated amide ligands
    作者:Themistoklis A. Kabanos、Anastasios D. Keramidas、Aggelos B. Papaioannou、Aris Terzis
    DOI:10.1039/c39930000643
    日期:——
    Reaction of the amide ligand N-[2-(2 pyridylmethyleneamino) phenyl] pyridine-2-carboxamide (Hcapca) with VCI3 affords the compound Trans-[VCI2(capca)]1, the first example of a vanadium(III) Complex containing a vanadium- deprotonated amide nitrogen bond, while reaction of bis(pentane-2,4-dionato)oxovanadium(IV) with the related ligands 1,2-bis(2-hydroxybenzamido)benzene (H4hybeb)and 1-(2-hydroxybe
    酰胺配位体的反应ñ - [2-(2-吡啶基亚)苯基]吡啶-2-甲酰胺(Hcapca)与VCI 3,得到化合物反式- [VCI 2(capca)] 1,的第一例(III)含有去质子化的酰胺氮键的配合物,同时双(戊烷-2,4- dionato)氧(IV)与相关配体1,2-双(2-羟基苯甲酰胺基)苯(H 4 hybeb)和1-的反应(2-羟基苯甲酰胺基)-2-(2-吡啶甲酰胺基)苯(H 3 hypyb)生成复合物Na2 [V IV O(hybeb)] 2和Na [V IV O(hybeb)] 3分别; 报告了1和3的X射线晶体结构。
  • Structural, electron paramagnetic resonance and electron spin echo envelope modulation studies of oxovanadium(iv)–amidate compounds containing monoanionic axial ligands: effect on the 51V-hyperfine coupling constants
    作者:Evangelos J. Tolis、Kalliopi D. Soulti、Themistoklis A. Kabanos、Catherine P. Raptopoulou、Aris Terzis、Yiannis Deligiannakis
    DOI:10.1039/b000399i
    日期:——
    MeCN affords the compound trans-[VOCl(capca)] 1, while reaction of 1 with NEt4NCS, MeCO2NHEt3 and imidazole yields the complexes trans-[VO(NCS)(capca)] 2, trans-[VO(Me- CO2)(capca)] 3 and trans-[VO(im)(capca)]− 4 respectively; the X-ray crystal structure of 1 is reported; Cw EPR studies of compounds 1–3 reveal a novel phenomenon of the reduction of their Az components by ca. 10% compared to N4 reference
    酰胺配体 N-2-[(2-吡啶基亚甲基)基]苯基}吡啶-2-甲酰胺 (Hcapca) 与 [VOCl2(thf)2] 和 MeONa 在 MeCN 中以 1:1:1 摩尔比反应得到化合物 trans-[VOCl(capca)] 1,而 1 与 NEt4NCS、Me NHEt3 和咪唑反应生成配合物 trans-[VO(NCS)(capca)] 2、trans-[VO(Me-CO2)(capca) ] 3 和 trans-[VO(im)(capca)]− 4 分别;报道了1的X射线晶体结构;化合物 1-3 的 Cw EPR 研究揭示了一种新现象,即它们的 Az 组分减少了 ca。与 N4 参考化合物相比 10%。
  • Tangoulis, Vasilis; Malamatar, Dora A.; Soulti, Kali, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 17, p. 4974 - 4983
    作者:Tangoulis, Vasilis、Malamatar, Dora A.、Soulti, Kali、Stergiou, Voula、Raptopoulou, Catherine P.、Terzis, Aris、Kabanos, Themistoklis A.、Kessissoglou, Dimitris P.
    DOI:——
    日期:——
  • Keramidas, Anastasios D.; Papaioannou, Aggelos B.; Vlahos, Antonis, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 2, p. 357 - 367
    作者:Keramidas, Anastasios D.、Papaioannou, Aggelos B.、Vlahos, Antonis、Kabanos, Themistoklis A.、Bonas, George、Makriyannis, Alexandros、Rapropoulou, Cathrin P.、Terzis, Aris
    DOI:——
    日期:——
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