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全氟叔丁基乙炔 | 105775-00-6

中文名称
全氟叔丁基乙炔
中文别名
——
英文名称
perfluoro-tert-butylacetylene
英文别名
Perfluoro-t-butylacetylene;1,4,4,4-tetrafluoro-3,3-bis(trifluoromethyl)but-1-yne
全氟叔丁基乙炔化学式
CAS
105775-00-6
化学式
C6F10
mdl
——
分子量
262.05
InChiKey
OQILGMNOOBRQNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    41-42 °C
  • 密度:
    1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:76502a73d3738112d2718487992b8e6d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟叔丁基乙炔三氧化硫 作用下, 反应 4.0h, 以85.9%的产率得到4,4,4-Trifluoro-1-oxo-3,3-bis-trifluoromethyl-but-1-ene-2-sulfonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 1-perfluoroalkynes with sulfur trioxide
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00962356
  • 作为产物:
    描述:
    Perfluoro-4,4-dimethylpent-2-enoic acid Na salt 以37%的产率得到全氟叔丁基乙炔
    参考文献:
    名称:
    Decarboxylation of salts of perfluoro-?,?-unsaturated acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00952854
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文献信息

  • Perfluoro-1,2-di-t-butylvinyl radical stable in an inert medium
    作者:V.F. Cherstkov、B.L. Tumanskii、N.I. Delyagina、S.R. Sterlin、L.S. German
    DOI:10.1016/0022-1139(96)03477-x
    日期:1996.7
    The perfluoro-1,2-di-t-butylvinyl radical has been generated by direct fluorination of perfluorodi-t-butylacetylene or by the addition of the perfluorodi-t-butyl radical to perfluoro-t-butylacetylene in perfluorodiamyl ether. The radical was identified by its ESR spectrum, and appeared to be quite stable in an inert medium.
    通过全氟二叔丁基乙炔的直接氟化或在全氟二甲基醚中向全氟叔丁基乙炔中添加全氟二叔丁基自由基,可以生成全氟1,2-二叔丁基乙烯基自由基。该自由基由其ESR光谱鉴定,在惰性介质中似乎相当稳定。
  • Reactions of carbonylmetallate anions with 1-haloalkynes
    作者:N. A. Ustynyuk、T. V. Filatova、V. N. Vinogradova、L. I. Leont'eva、O. V. Semeikin、L. M. Epshtein、E. S. Shubina、L. N. Saitkulova、E. V. Bakhmutova、A. L. Chistyakov、I. V. Stankevich
    DOI:10.1007/bf02496023
    日期:1999.6
    [(η5-C5R′5)(CO)3M]− (R′ = H (1–3),, M=Cr (1), M=Mo (2), or M=W (3); R′ =Me (4–6), M=Cr (4), M=Mo (5), or M=W (6) were revealed. It was established that the first stage of the reactions of anions1–6 with bromo- or iodoalkynes RC≡CX (X=Br or I) involved the transfer of the halogen atom from the sp-hybridized carbon atom to the transition metal atom to form carbonyl halides [(η5-C5R′5)(CO)3MX. To the
    这些反应路径与通过MNDO/PM3方法计算的PhC≡CX分子(X=Cl、Br或I)中最低未占分子轨道(LUMO)的结构一致。在 1-氯庚炔-1 C1C≡CC5H11n 的反应中,阴离子 1-3 似乎亲核性不足,但这些反应可以通过钯配合物催化的羰基金属阴离子与氯炔的交叉偶联来进行。
  • Method of forming interlayer insulating film
    申请人:MATSUSHITA ELECTRIC INDUSTRIAL CO., LTD.
    公开号:US20010051228A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    A material containing, as a main component, an organic silicon compound represented by the following general formula: R 1 x Si(OR 2 ) 4-x (where R 1 is a phenyl group or a vinyl group; R 2 is an alkyl group; and x is an integer of 1 to 3) is caused to undergo plasma polymerization or react with an oxidizing agent to form an interlayer insulating film composed of a silicon oxide film containing an organic component. As the organic silicon compound where R 1 is a phenyl group, there can be listed phenyltrimethoxysilane or diphenyldimethoxysilane. As the organic silicon compound where R 1 is a vinyl group, there can be listed vinyltrimethoxysilane or divinyldimethoxysilane.
    一种材料,其主要成分是由以下通式表示的有机硅化合物: R 1 x Si(OR 2 ) 4-x (其中 R 1 是苯基或乙烯基;R 2 为烷基;x 为 1 至 3 的整数)进行等离子聚合或与氧化剂反应,形成由含有有机成分的氧化硅膜构成的层间绝缘膜。作为有机硅化合物,其中 R 1 为苯基的有机硅化合物,可以列出苯基三甲氧基硅烷或二苯基二甲氧基硅烷。作为 R 1 为乙烯基的有机硅化合物,可列出乙烯基三甲氧基硅烷或二乙烯基二甲氧基硅烷。
  • Perfluoro-1,2-di-tert-butylacetylene
    作者:N. I. Delyagina、V. F. Cherstkov、S. R. Sterlin、L. S. German
    DOI:10.1007/bf00702412
    日期:1995.3
  • Perfluoro-1,2-di-tert-butylvinyl radical stable in an inert medium
    作者:B. L. Tumanskii、V. F. Cherstkov、N. I. Delyagina、S. R. Sterlin、N. N. Bubnov、L. S. German
    DOI:10.1007/bf00696939
    日期:1995.5
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