(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)gold(III) bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)gold(III) bromide
• 英文别名: (IPr)AuBr3；[AuBr3(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)]
• 化学式: C₂₇H₃₆AuBr₃N₂
• 分子量: 825.275
• InChiKey: ULAUOMMNTSQDLE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.51
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)gold(III) bromide 、 potassium iodide 以 not given 为溶剂， 生成 Au(I)(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidene)
  参考文献：
  名称：

  从新型金（III）-单甲基络合物中还原还原碘甲烷的机理

  摘要：

  用I 2氧化（Idipp）AuMe（Idipp = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）生成一元甲基Au（III）络合物（Idipp）AuI 2 Me，可干净地分解为MeI和（Idipp）AuI。动力学实验表明，这种转变主要发生经由三个坐标，阳离子[（Idipp）AuIMe] +，其经历分子内还原消除，而不是通过外部I亲核攻击- 。

  DOI：

  10.1021/om1006566
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)gold(III) bromide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳金（III）配合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  A系列（NHC）的Au我氯（1，NHC = Ñ，Ñ ' -双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基（IPR）; 2，NHC = Ñ，Ñ ' -双（2,4- ，6-三甲基苯基）咪唑-2-亚基（IMes）；3，NHC ＝N，N′-双（2，6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚基（SIPr）；4，NHC ＝N，N′-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑啉-2-亚甲基（SIMes）; 5，NHC = N，N'-二环己基咪唑-2-亚乙基（ICy）; 6，NHC = N，N'-二硬脂酰胺基咪唑-2-亚基（IAd）；7，NHC = Ñ，Ñ “ -二叔-butylimidazol -2-亚基（I吨Bu））络合物与LiBr反应生成[（IPr）AuBr]（8），[（IMes）AuBr]（9），[（SIPr）AuBr]（10），[（SIMes）AuBr]（11）， [（ICy）AuBr]（12），[（IAd）AuBr]（13）和[（I

  DOI：

  10.1021/om060887t
• 作为试剂：
  描述：

  N-methyl-N,3-diphenylprop-2-ynamide 在 silver tetrafluoroborate 、 (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)gold(III) bromide 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以10%的产率得到1-甲基-4-苯基-1H-喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  炔烃加氢芳基化与 Au N-杂环卡宾催化剂。

  摘要：

  具有 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的单核和双核金配合物已被用作炔烃与简单未官能化芳烃的分子间加氢芳基化的催化剂。单核和双核金 (III) 配合物都能够催化反应；然而，最好的结果是使用单核金 (I) 络合物 IPrAuCl 获得的。与更常用的钯 (II) 催化剂相比，这种用一当量四氟硼酸银活化的配合物在室温酸性条件下表现出更高的催化活性和选择性。此外，即使在中性条件下，该复合物也是活跃的，尽管程度较小，但与先前发布的复合 AuCl(PPh(3)) 相比，活性较低，但选择性更高。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.29