N-acetylpivalamide | 54842-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetylpivalamide
• 英文别名: Acetylpivaloylimid；N-acetyl-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 54842-36-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: CCPMXBJBERADJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-70 °C
• 沸点：
  232.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetylpivalamide 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 以84 %的产率得到N-苄基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  酰胺共振不是 N-新戊酰基活化酰胺转酰胺化的障碍：无催化剂、碱和添加剂的条件

  摘要：

  在没有催化剂、碱和添加剂的情况下证明了无扭曲（扭曲角 ( τ ) = 4.54°）和共振稳定的N-新戊酰活化酰胺的转酰胺基作用。此外，C–N (1.374 Å) 和 C O (1.222 Å) 键长表明存在酰胺共振；然而，转酰胺基反应是在室温下用烷基胺在短反应时间（0.5-2 小时）内实现的，产率为 60-97%。在反应条件下可以容忍带有质子羟基和羧酸基团的胺。因此，我们的研究结果表明N -新戊酰基激活的平面和共振稳定的酰胺对亲核加成具有足够的反应性。

  DOI：

  10.1039/d3ob00418j
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(dimethylamino)ethylidene]-2,2-dimethylpropanamide 在 溶剂黄146 作用下， 以95%的产率得到N-acetylpivalamide
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Diacylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28939

文献信息

• Importance of C−N Bond Rotation in <i>N</i>-Acyl Oxazolidinones in their SmI₂-Promoted Coupling to Acrylamides
  作者：Rolf H. Taaning、Karl B. Lindsay、Birgit Schiøtt、Kim Daasbjerg、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ja903401y

  日期：2009.7.29

  correlates with the activation barriers for C-N bond rotation may have implications for other useful synthetic organic reactions involving similar substrates. Finally, these studies were extrapolated to understanding the poor reactivity of N-acyl oxazolidinones, as those derived from Evans chiral auxiliaries, with N-tert-butyl acrylamide. These couplings appear to be dominated by the activation energy for addition

  进行了详细的机理研究，以确定 SmI(2) 促进的 N-酰基恶唑烷酮和丙烯酰胺之间的碳-碳键形成反应中后电子转移步骤的主要因素。通过使两种 N-酰基恶唑烷酮与有限量的 N-叔丁基丙烯酰胺反应来进行竞争实验，然后根据产物分布，计算一系列 N-酰基恶唑烷酮对 N-新戊酰基恶唑烷酮的相对反应性值 (RV)作为参考。当 ln RV 与通过 DFT 计算获得的 CN 键旋转（s-反式到 s-顺式）的激活势垒作图时，对于简单的烷基 N-酰基恶唑烷酮获得了几乎线性的相关性，这意味着 CN 键从 s-trans 到 s-cis 构象的旋转是控制反应性的基本参数之一。这些结果得到了对相应酰亚胺衍生物进行的其他竞争实验的证实，其中旋转对于获得双齿配位是不必要的，并且没有观察到上述的这种相关性。对这些 SmI(2) 介导的转化的简单 N-酰基恶唑烷酮的反应性与 CN 键旋转的激活障碍相关的发现可能对涉及类似底物
• Hydroxylamine esters as polymerization initiators
  申请人：——

  公开号：US20030216494A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The invention relates to novel cyclic and open-chain hydroxylamine esters and polymerizable compositions comprising these hydroxylamine esters and an ethylenically unsaturated monomer or oligomer. The invention also relates to use as polymerization initiators and to the use of known hydroxylamine esters selected from the group consisting of HALS compounds and the novel hydroxylamine esters for the controlled degradation of polypropylene and for achieving a controlled increase in the molecular weight of polyethylene.

  该发明涉及新型环状和开链羟胺酯以及包括这些羟胺酯和乙烯基不饱和单体或寡聚物的可聚合组合物。该发明还涉及用作聚合引发剂以及用于控制聚丙烯降解和实现聚乙烯分子量控制增加的已知羟胺酯，所述羟胺酯来自HALS化合物和新颖羟胺酯的组合。
• DYEING COMPOSITION, DYED PRODUCT, AND AZO COLORING AGENT
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200354576A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided are a dyeing composition which contains an azo coloring agent represented by Formula 1 or 2, a dyed product which is obtained by being dyed with the dyeing composition, and a novel azo coloring agent. In Formulae 1 and 2, C 1 represents a heteroaromatic group, A 1 and B 1 each independently represent a heteroaromatic group, an aromatic group, or a group having a methine structure, and at least one of A 1 or B 1 represents a heteroaromatic group, D 1 represents an anthraquinonyl group, and E 1 represents a heteroaromatic group, an aromatic group, or a group having a methine structure. A 1 -N═N—C 1 —N═N—B 1 Formula 1 D 1 -N═N-E 1 Formula 2

  提供了一种染料组合物，其中包含由式1或2表示的偶氮着色剂，用该染料组合物染色后获得的染色产品，以及一种新型偶氮着色剂。在式1和2中，C1代表杂芳族基，A1和B1各自独立地表示杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团，且A1或B1中至少一个代表杂芳族基，D1代表蒽醌基，E1代表杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团。A1-N═N—C1—N═N—B1（式1），D1-N═N-E1（式2）。
• Hair dye composition
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP1366752A1

  公开（公告）日：2003-12-03

  The present invention is directed to a hair dyeing composition comprising an azo dye of the following general formula (I)A - N = N - B    where A = monovalent, optionally substituted heterocyclic group binding via the carbon atom to the azo group, that does not contain carboxy (-CO2H) or sulfo groups (SO3H) or quaternary ammonium groups and B = heterocyclic, aromatic or alkyl group containing a dissociative proton and, which is free of carboxy (-CO2H) or sulfo groups (-SO3H) or quaternary ammonium groups. Additionally, the present invention describes a method of dyeing human or animal hair by using such a dye and the use of this direct azo dye for dyeing human or animal hair. The use of this direct azo dye can impart the hair with an extremely vivid colour and has a less colour fade over the time.

  本发明涉及一种染发组合物，包括以下通用式(I)A - N = N - B的偶氮染料，其中A = 通过碳原子与偶氮基结合的一价的、可选地取代的杂环基团，不含羧基（-CO2H）或磺酸基（SO3H）或季铵基团；B = 含有可解离质子的杂环、芳香或烷基团，且不含羧基（-CO2H）或磺酸基（-SO3H）或季铵基团。此外，本发明描述了一种通过使用这种染料来染色人类或动物头发的方法，以及使用这种直接偶氮染料来染色人类或动物头发。使用这种直接偶氮染料可以使头发呈现极为鲜艳的颜色，并且随着时间的推移，颜色褪色较少。
• Process for the controlled increase in the molecular weight of polyethylenes
  申请人：Roth Michael

  公开号：US20060128903A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention relates to novel cyclic hydroxylamine esters and to the use of known hydroxylamine esters selected from the group consisting of HALS (sterically hindered amine) compounds and the novel hydroxylamine esters achieving a controlled increase in the molecular weight of polyethylene.

  本发明涉及新型环状羟胺酯以及选自包括HALS（立体位阻胺）化合物的已知羟胺酯和实现对聚乙烯分子量的控制增加的新型羟胺酯的使用。