苄基 2-氯乙基硫醚 | 4332-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基 2-氯乙基硫醚
• 中文别名: {[(2-氯乙基)巯基]甲基}苯；苄基2-氯乙基硫醚
• 英文名称: 1-(benzylthio)-2-chloroethane
• 英文别名: benzyl 2-chloroethyl sulfide；2-chloroethylsulfanylmethylbenzene
• CAS: 4332-51-8
• 化学式: C₉H₁₁ClS
• mdl: MFCD00039372
• 分子量: 186.705
• InChiKey: UQSMMTFBNJUPGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-138°C 12mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基 2-氯乙基硫醚 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到2-(苄基硫代)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Sterk; Van Der Goot; Timmerman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 305 - 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硫 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 苄基 2-氯乙基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Sulfinyl and Sulfonyl Chlorides by Chlorination^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01065a076

文献信息

• Alkylierungen an Trialkylsulfonyldiamiden
  作者：Bernard Unterhalt、Edmar Seebach

  DOI：10.1002/ardp.19823151007

  日期：——

  und sek. Aminen. Während die Umsetzung mit 2‐Chlorethylbenzylether mißglückte, waren die Alkylthioethylamide 12 und 13 und die Dialkylaminoethyl‐Verbindungen 15–19 darzustellen. Mit anderen Trialkylsulfonyldiamiden wurden 2 und 8, mit Trimethylsulfonyldiamid sowie mit 1‐Ethyl‐3,3‐dimethylsulfonyldiamid und 3‐Chlorpropyldiethylamin 20 und 21 gewonnen.

  三甲基磺酰二酰胺与氯甲基乙基醚和一些氯甲基烷基硫醚在相转移催化条件下反应，分别得到1和3-5。用甲醛和秒实现氨基甲基化至 7 和 9-11。胺类。虽然与 2-氯乙基苄基醚的反应失败，但必须制备烷硫基乙基酰胺 12 和 13 以及二烷基氨基乙基化合物 15-19。使用其他三烷基磺酰二酰胺 2 和 8，使用三甲基磺酰二酰胺，使用 1-乙基-3,3- 二甲基磺酰二酰胺和 3-氯丙基二乙胺，得到 20 和 21。
• Construction of 1,3-Oxathiane Ring through Pummerer Reaction of .GAMMA.,.DELTA.-Unsaturated Sulfinyl Compounds.
  作者：Hitoshi ABE、Hiroyuki FUJII、Chieko MASUNARI、Junko ITANI、Setsuo KASHINO、Kentaro SHIBAIKE、Takashi HARAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.45.778

  日期：——

  Several γ, δ-unsaturated sulfinyl compounds were prepared and their reactions with p-toluenesulfonic acid were examined. Conformationally rigid γ, δ-unsaturated sulfinyl compounds such as endo-(alkylsulfinyl)norbornene or 1-(alkylsulfinyl)-2-isopropenylbenzene derivatives afforded 1, 3-oxathianes through intramolecular Pummerer rearrangement.

  制备了几种γ,δ-不饱和亚磺酰化合物，并考察了它们与对甲苯磺酸的反应。构象刚性的γ,δ-不饱和亚磺酰化合物，如内向(烷基亚磺酰基)降冰片烯或1-(烷基亚磺酰基)-2-异丙烯基苯衍生物，通过分子内Pummerer重排反应生成1,3-氧硫杂环烷。
• Process for the preparation of substituted pyrrolidine neuraminidase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055297A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A process for the preparation of neuraminidase inhibitors having structural formula (28) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, in which R 1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 4 is alkyl, cycloalkyalkyl, or aryl-(C 2 -C 4 -alkyl); R 10 is methyl, ethyl, iso-propyl, or vinyl; and R 12 is hydrogen or alkyl and intermediates useful for the process are disclosed.

  一种用于制备具有结构式（28）1或其治疗上可接受的盐的神经氨酸酶抑制剂的方法，其中R1是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R2是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R4是烷基，环烷烷基或芳基（C2-C4-烷基）；R10是甲基，乙基，异丙基或乙烯基；和R12是氢或烷基，公开了用于该方法的中间体。
• Non-Phase-Transition Luminescence Mechanochromism of a Copper(I) Coordination Polymer
  作者：Eunjin Kwon、Jineun Kim、Kang Yeol Lee、Tae Ho Kim

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02571

  日期：2017.1.17

  A copper(I) coordination polymer, [Cu2I2L2]n (CP 1), shows luminescence mechanochromism with a color change from greenish-blue to yellow upon the application of pressure. Powder X-ray diffraction and Raman studies reveal that the changes in the bond lengths in crystalline CP 1 are the main cause of luminescence mechanochromism. The luminescence mechanochromic process of CP 1 preserves its crystallinity

  铜（I）配位聚合物[Cu 2 I 2 L 2 ] n（CP 1）在施加压力时显示出发光的机械致变色，其颜色从绿蓝色变为黄色。粉末X射线衍射和拉曼研究表明，晶体CP 1中键长的变化是发光机械变色的主要原因。CP 1的发光机械变色过程尽管压力很高，但仍保留了很小的晶格畸变而保持其结晶度，这是一个非相变过程。向地面和压缩样品中加入几滴乙腈后，将恢复原始的蓝绿色发射态和结晶态。因此，发光颜色转换过程是完全可逆的。
• N-(arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0066415A2

  公开（公告）日：1982-12-08

  N-(Arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas and oxidation derivatives having the formula wherein B represents a thio, sulphinyl or sulphonyl group; R1 and R2 each represent a hydrogen atom or a loweralkyl, cycloalkyl, 2-furanyl, phenyl, substituted phenyl or phenyl-loweralkyl group and R3 and R4 each represent a hydrogen atom or a loweralkyl, phenyl or phenyl-loweralkyl group wherein phenyl is optionally substituted, or R3 and R4 taken with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue.

  N-(芳硫基)-N'-(氨基烷基)脲类和硫脲类及氧化衍生物，其式为 其中 B 代表硫代、亚砜基或磺酰基；R1 和 R2 各代表一个氢原子或低级烷基、环烷基、2-呋喃基、苯基、取代苯基或苯基-低级烷基，R3 和 R4 各代表一个氢原子或低级烷基、苯基或苯基-低级烷基，其中苯基任选被取代，或 R3 和 R4 与相邻的氮形成杂环残基。

表征谱图