2-Methoxy-benzimidsaeure-ethylester | 57214-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Methoxy-benzimidsaeure-ethylester
• 英文别名: o-methoxybenzimidic acid ethyl ester；ethyl o-methoxybenzimidate；ethyl 2-methoxybenzenecarboximidate
• CAS: 57214-73-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: JQBFOYUAGSKFCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-benzimidsaeure-ethylester 、 丙烯醛 在 copper diacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以82%的产率得到5H-茚并[1,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶并茚类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种吡啶并茚类化合物的制备方法。本发明提供了一种吡啶并茚类化合物的制备方法，将式II所示化合物或式II’所示化合物与式III所示化合物进行反应，得到式I所示化合物。本发明提供的一种吡啶并茚类化合物的制备方法，可以设计新型的底物与偶联的组合，通过串联反应实现了吡啶并茚类化合物的制备。

  公开号：

  CN109134372B
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-甲氧基苯甲腈 在 乙酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Methoxy-benzimidsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）通过C–H活化催化的[3 + 2]环状：直接获得三氟甲基取代的茚满胺和氨基茚满

  摘要：

  描述了铑（III）催化的苯甲酰胺和醛亚胺与β-（三氟甲基）-α，β-不饱和酮的直接CH-H加成和环化。该方案以中等至高产率提供了各种有效的含三氟甲基茚满胺或氨基茚满的简便有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00720

文献信息

• Ruthenium (II)‐Catalyzed Oxidant‐Free Coupling/Cyclization of Benzimidates and Sulfoxonium Ylides to Form Substituted Isoquinolines
  作者：Xinxia Shi、Rongchao Wang、Xiaofei Zeng、Yilan Zhang、Huiling Hu、Chunsong Xie、Min Wang

  DOI：10.1002/adsc.201800844

  日期：2018.11.5

  A ruthenium‐catalyzed direct mono‐C−H functionalization/annulation cascade reaction of benzimidates and sulfoxonium ylides has been developed. The reaction proceeds smoothly with a broad range of substrates, giving access to a variety of isoquinoline derivatives in moderate to good yields using an organic acid additive under oxidant free conditions.

  已经开发出了苯甲酸酯和亚砜基鎓盐的钌催化直接单CH功能化/环化级联反应。反应可在多种底物上顺利进行，使用有机酸添加剂在无氧化剂的条件下，可以以中等到良好的产率获得各种异喹啉衍生物。
• 1,2,4-Triazole compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04788210A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  The invention is concerned with novel heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as hereinafter set forth, and their acid addition salts, processes for the preparation of these compounds, pest control compositions which contain these compounds as the active substance, as well as the methods of use of such compounds or compositions for the control of pests.

  这项发明涉及公式为##STR1##的新颖杂环化合物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述，以及它们的酸盐，制备这些化合物的方法，含有这些化合物作为活性物质的杀虫剂配方，以及利用这些化合物或配方控制害虫的方法。
• Direct Synthesis of Biphenyl-2-carbonitriles by Rh(III)-Catalyzed C–H Hiyama Cross-Coupling in Water
  作者：Xiuqi Zhang、Fukuan Zhang、Xiaolan Li、Ming-Zhu Lu、Xin Meng、Lei Huang、Haiqing Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01754

  日期：2022.7.22

  This method represents an efficient rhodium(III)-catalyzed o-C–H arylation of readily available benzimidate derivatives with diverse arylsilanes in water as a sustainable solvent, enabling the straightforward synthesis of potentially useful biphenyl-2-carbonitrile derivatives. This silicon-based protocol employs benzimidates as both an efficacious directing group and the source of a nitrile group.

  该方法代表了一种有效的铑 (III) 催化的o -C-H 芳基化现成的苯甲亚胺衍生物与各种芳基硅烷在水中作为可持续溶剂，从而能够直接合成潜在有用的联苯-2-腈衍生物。这种基于硅的协议采用苯并亚胺作为有效的导向基团和腈基团的来源。
• A new class of nonhormonal pregnancy-terminating agents. Synthesis and contragestational activity of 3,5-diaryl-s-triazoles
  作者：Amedeo Omodei-Sale、Pietro Consonni、Giulio Galliani

  DOI：10.1021/jm00362a018

  日期：1983.8

  A series of 3,5-diaryl-s-triazoles were synthesized and evaluated as postimplantation contragestational agents. The introduction of various substituents (e.g., an o-alkyl chain on one phenyl and a m-alkoxy group on the other) was found to increase the potency. Several compounds with very high pregnancy-terminating activity in both hamsters and rats were obtained. One of these, 3-(2-ethylphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-s-triazole, DL 111 (36), was selected for detailed evaluation in various animal species. A synthetic scheme for the preparation of these compounds and preliminary structure-activity relationships are presented.
• OMODEI-SALE, A.;CONSONNI, P.;GALLIANI, G., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 8, 1187-1192
  作者：OMODEI-SALE, A.、CONSONNI, P.、GALLIANI, G.

  DOI：——

  日期：——