(±)-1-[trans-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-1-[trans-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: (±)-1-[trans-3-(tert-butyl-dimethyl-silaneyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-methylthio-3,4-dihydro-1H-pyrimidino[4,5-d]pyrimidin-2-one；(±)-1-[trans-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-methylthio-3,4-dihydro-1H-pyrimidino[4,5-d]pyrimidin-2-one；(+)-1-[trans-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one；1-[(1R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]-3-(4-methoxyphenyl)-7-methylsulfanyl-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₃SSi
• 分子量: 500.737
• InChiKey: VCNOLBMYUHWNKZ-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-1-[trans-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040204427A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (±)-1-[trans-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  RO4383596, an orally active KDR, FGFR, and PDGFR inhibitor: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  (+/-)-1-(anti-3-羟基环戊基)-3-(4-甲氧基苯基)-7-苯基氨基-3,4-二氢-1H-吡咯并[4,5-d]嘧啶-2-酮（RO4383596）是一种高效且选择性作用于促血管生成的受体酪氨酸激酶KDR、FGFR和PDGFR的抑制剂。该药物具有优异的药代动力学特性，并且在啮齿类血管生成模型中表现出显著的疗效。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.012