[3aS-[1(S*),3aα,6α,7aβ]]-hexahydro-8,8-dimethyl-1-[3-methyl-1-oxo-2-[(phenylmethoxy)amino]butyl]-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole-2,2-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3aS-[1(S*),3aα,6α,7aβ]]-hexahydro-8,8-dimethyl-1-[3-methyl-1-oxo-2-[(phenylmethoxy)amino]butyl]-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole-2,2-dioxide
• 英文别名: (2R)-1-[(1R,5R,7S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-methyl-2-(phenylmethoxyamino)butan-1-one；(2R)-1-[(1R,5R,7S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-methyl-2-(phenylmethoxyamino)butan-1-one
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 420.573
• InChiKey: ZYLNWTOKZMOSDM-JYLXEMOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3aS-[1(S*),3aα,6α,7aβ]]-hexahydro-8,8-dimethyl-1-[3-methyl-1-oxo-2-[(phenylmethoxy)amino]butyl]-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole-2,2-dioxide 在 lithium hydroxide 、 hexacarbonyl molybdenum 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 D-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  基于碳自由基加成乙醛肟醚的不对称合成α-氨基酸

  摘要：

  报道了基于非对映选择性碳自由基加成乙醛酸亚胺衍生物的α-氨基酸的首次不对称合成。在25°C下，由i-PrI，Bu（3）SnH和Et（3）B在CH（2）Cl（2）中生成的异丙基向非手性乙醛酸肟醚1的区域选择性地在亚氨基上进行。肟醚基的碳原子可得到极佳的C-异丙基化产物2收率。乙醛肟肟1和醛肟醚4的竞争反应表明，乙醛肟肟醚对亲核碳自由基的反应性增强了相邻的吸电子取代基的结构。因此，与未活化的醛肟醚4相反，即使在-78℃下，向乙醛氧基肟醚1的烷基加成也顺利进行。通过使用Oppolzer的樟脑素作为手性助剂，可以实现对乙醛酸肟醚碳自由基加成的高度立体控制。樟脑素衍生物6与异丙基的甲炔基自由基介导的反应在-78℃下得到C-异丙基化产物的96：4非对映异构体混合物7a。通过用Mo（CO）（6）处理还原去除主要的非对映异构体（R）-7a的苄氧基，然后通过标准水解去除sultam助剂，得到对映体纯的D-缬氨酸（R）-

  DOI：

  10.1021/jo991353n
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 [3aS-[1(E),3aα,6α,7aβ]]-hexahydro-8,8-dimethyl-1-[[(phenylmethoxy)imino]acetyl]-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole-2,2-dioxide 在 三乙基硼 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [3aS-[1(S*),3aα,6α,7aβ]]-hexahydro-8,8-dimethyl-1-[3-methyl-1-oxo-2-[(phenylmethoxy)amino]butyl]-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole-2,2-dioxide 、 [3aS-[1(R*),3aα,6α,7aβ]]-hexahydro-8,8-dimethyl-1-[3-methyl-1-oxo-2-[(phenylmethoxy)amino]butyl]-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  基于碳自由基加成乙醛肟醚的不对称合成α-氨基酸

  摘要：

  报道了基于非对映选择性碳自由基加成乙醛酸亚胺衍生物的α-氨基酸的首次不对称合成。在25°C下，由i-PrI，Bu（3）SnH和Et（3）B在CH（2）Cl（2）中生成的异丙基向非手性乙醛酸肟醚1的区域选择性地在亚氨基上进行。肟醚基的碳原子可得到极佳的C-异丙基化产物2收率。乙醛肟肟1和醛肟醚4的竞争反应表明，乙醛肟肟醚对亲核碳自由基的反应性增强了相邻的吸电子取代基的结构。因此，与未活化的醛肟醚4相反，即使在-78℃下，向乙醛氧基肟醚1的烷基加成也顺利进行。通过使用Oppolzer的樟脑素作为手性助剂，可以实现对乙醛酸肟醚碳自由基加成的高度立体控制。樟脑素衍生物6与异丙基的甲炔基自由基介导的反应在-78℃下得到C-异丙基化产物的96：4非对映异构体混合物7a。通过用Mo（CO）（6）处理还原去除主要的非对映异构体（R）-7a的苄氧基，然后通过标准水解去除sultam助剂，得到对映体纯的D-缬氨酸（R）-

  DOI：

  10.1021/jo991353n

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α-Amino Acids Based on Carbon Radical Addition to Glyoxylic Oxime Ether
  作者：Hideto Miyabe、Chikage Ushiro、Masafumi Ueda、Kumiko Yamakawa、Takeaki Naito

  DOI：10.1021/jo991353n

  日期：2000.1.1

  the sultam auxiliary by standard hydrolysis, afforded the enantiomerically pure D-valine (R)-12 without any loss of stereochemical purity. To evaluate the new methodology, a variety of alkyl radicals were employed in the addition reaction which gave the alkylated products 7 with excellent diastereoselectivity, allowing access to a wide range of enantiomerically pure natural and unnatural alpha-amino

  报道了基于非对映选择性碳自由基加成乙醛酸亚胺衍生物的α-氨基酸的首次不对称合成。在25°C下，由i-PrI，Bu（3）SnH和Et（3）B在CH（2）Cl（2）中生成的异丙基向非手性乙醛酸肟醚1的区域选择性地在亚氨基上进行。肟醚基的碳原子可得到极佳的C-异丙基化产物2收率。乙醛肟肟1和醛肟醚4的竞争反应表明，乙醛肟肟醚对亲核碳自由基的反应性增强了相邻的吸电子取代基的结构。因此，与未活化的醛肟醚4相反，即使在-78℃下，向乙醛氧基肟醚1的烷基加成也顺利进行。通过使用Oppolzer的樟脑素作为手性助剂，可以实现对乙醛酸肟醚碳自由基加成的高度立体控制。樟脑素衍生物6与异丙基的甲炔基自由基介导的反应在-78℃下得到C-异丙基化产物的96：4非对映异构体混合物7a。通过用Mo（CO）（6）处理还原去除主要的非对映异构体（R）-7a的苄氧基，然后通过标准水解去除sultam助剂，得到对映体纯的D-缬氨酸（R）-