Bn-(D)-Val-OH | 98575-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bn-(D)-Val-OH
• 英文别名: (R)-N-benzylvaline；N-(benzyl)valine；(2R)-2-(benzylazaniumyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 98575-68-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: FJBAOZHBRMLMCP-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bn-(D)-Val-OH 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到D-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Nasser A.; Bayer, Erwin; Jochims, Johannes C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3747 - 3757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-Benzylvalinamide 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以96%的产率得到Bn-(D)-Val-OH
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Nasser A.; Bayer, Erwin; Jochims, Johannes C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3747 - 3757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种双子型结构超分子凝胶因子及其制备方 法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN106366033B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明公开栏双子型结构超分子凝胶因子及其制备方法，该超分子凝胶因子的制备过程包括以下步骤：a)通过手性氨基酸与芳香族甲醛进行亚胺反应和还原，得到手性氨基酸芳烃衍生物；b)将步骤a)得到的手性氨基酸芳烃衍生物与脂肪族长链二胺经过酰胺缩合得到双子型结构超分子凝胶因子。该凝胶因子能够与多种金属离子形成超分子凝胶，对机械应力、pH、温度等外界刺激具有显著响应性，可用于传感器、缓释、吸附等领域。
• A Practical Approach to the Resolution of RacemicN-Benzyl α-Amino Acids by Liquid–Liquid Extraction with a Lipophilic Chiral Salen–Cobalt(III) Complex
  作者：Toby B. Reeve、Jean-Philippe Cros、Cesare Gennari、Umberto Piarulli、Johannes G. de Vries

  DOI：10.1002/anie.200504116

  日期：2006.4.3
• Discovery of a New Class of Macrocyclic Antagonists to the Human Motilin Receptor
  作者：Eric Marsault、Hamid R. Hoveyda、Mark L. Peterson、Carl Saint-Louis、Annick Landry、Martin Vézina、Luc Ouellet、Zhigang Wang、Mahesh Ramaseshan、Sylvie Beaubien、Kamel Benakli、Sophie Beauchemin、Robert Déziel、Theo Peeters、Graeme L. Fraser

  DOI：10.1021/jm0606600

  日期：2006.11.30

  A novel class of macrocyclic peptidomimetics was identified and optimized as potent antagonists to the human motilin receptor (hMOT-R). Well-defined structure-activity relationships allowed for rapid optimization of potency that eventually led to high affinity antagonists to hMOT-R. Potency and antagonist functional activity were confirmed both in functional and cell-based assays, as well as on isolated rabbit intestinal smooth muscle strips. Rapid access to this novel class of macrocyclic target structures was made possible through two efficient and complementary solid-phase parallel synthetic approaches, both of which are reported herein.
• Hassan, Nasser A.; Bayer, Erwin; Jochims, Johannes C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3747 - 3757
  作者：Hassan, Nasser A.、Bayer, Erwin、Jochims, Johannes C.

  DOI：——

  日期：——