(4S,5R)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole | 548472-49-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4S,5R)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: (4R,5S)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxy-2-propan-2-yloxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 548472-49-7
• 化学式: C₂₅H₂₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 455.384
• InChiKey: YRGSRFXZNYCJNK-PSWAGMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-(2-aminoethyl)piperazin-1-yl)((4S,5R)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOSITION OF CURE-PRO COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BET DOMAIN PROTEINS, AND METHODS OF MAKING AND USAGE
  [FR] COMPOSITION THÉRAPEUTIQUE DE COMPOSÉS CURE-PRO POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES À DOMAINE BET ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及一种治疗组合物，包括两种前体化合物（单体），适合通过两个或更多可逆共价键进行组装。这些单体是多官能化分子，包括生物正交连接元素和配体或药效团，其中连接元素和配体/药效团通过直接或通过可选连接物基团共价耦合在一起。

  公开号：

  WO2022031772A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-氯-N-(2-((4-氯亚苄基)氨基)-1,2-双(4-氯苯基)乙基)苯甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (4S,5R)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  山楂醇PROTACs的合成及其抗炎活性评价

  摘要：

  山黧豆醇是从大戟中分离出的许多山黧菜二萜类化合物的核心支架结构，具有有效的抗炎活性。它被选为设计和合成一系列蛋白水解靶向嵌合体的框架。共获得15个衍生物。化合物13对 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有抑制活性 (IC 50 = 5.30 ± 1.23 μM)，且细胞毒性较低。此外，化合物13显着降解 v-maf 肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物 F (MAFF) 蛋白，该蛋白是黧豆烷二萜类化合物的靶标，且具有浓度和时间依赖性。13作用机制与激活 Keap1/Nrf2 通路有关。它还抑制 NF-κB 的表达，阻断 NF-κB 的核转位，并激活 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中的自噬。根据所获得的结果，化合物13可能是一种有前途的抗炎剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.2c00912

文献信息

• 诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酯 类小分子PROTACs
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN108610332B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明提供了诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酯类小分子PROTACs。本发明PROTACs结构如下：其中，化合物(I)中，L1为带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链烷基，L1中任意的碳原子任选的被杂原子所取代；R1、R2、R3、R4分别独立的为带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的烷基，带有或不带有取代基的C1‑C30的芳基，带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的烷基芳基，或者带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的芳基烷基；X1、X2、X3、X4分别独立的为者卤素。
• 诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酰 胺类小分子PROTACs
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN108610333B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明提供了诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酰胺类小分子PROTACs。本发明PROTACs结构如下：其中，化合物(I)中，L1为带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链烷基，L1中任意的碳原子任选的被杂原子所取代；R1、R2、R3、R4分别独立的为带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的烷基，带有或不带有取代基的C1‑C30的芳基，带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的烷基芳基，或者带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的芳基烷基；X1、X2、X3、X4分别独立的为卤素。
• [EN] NOVEL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] NOUVELLES CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123691A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to compounds of the formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, a process for their manufacture, medicaments containing them as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds show antiproliferative activity and may be especially useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药用可接受的盐和酯，其制备方法，含有它们的药物，以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物显示抗增殖活性，可能特别适用于癌症的治疗。
• CIS-imidazolines
  申请人：Haley Jay Gregory

  公开号：US20050282803A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, a process for their manufacture, medicaments containing them as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds show antiproliferative activity and may be especially useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其制备过程，含有它们的药物以及将这些化合物用作药物活性剂的用途。这些化合物显示出抗增殖活性，可能特别有用于癌症的治疗。
• 이미다졸린 유도체 및 이의 중간체 제조방법
  申请人：Fusion Biotechnology 주식회사 퓨전바이오텍(120190347629) Corp. No ▼ 230111-0299832BRN ▼520-88-01078

  公开号：KR20220134934A

  公开（公告）日：2022-10-06

  본 발명은 안정성 및 효율성이 개선된 이미다졸린 유도체 제조방법 등에 관한 것으로, 본 발명의 방법은 종래 유독성이 높은 포스겐 대신 트리포스겐을 이용하여 개선된 안전성을 가지며, 원팟 반응으로 목적 생성물을 얻을 수 있으므로, 고순도, 높은 수율 및 짧은 반응시간을 가지며, 나아가 반응 완료 후 컬럼 정제가 아닌 고체 회수가 가능하여 대량생산 현장 적용에 용이한 장점이 있다.

  这项发明涉及改进稳定性和效率的伊莫达唑类化合物的制备方法。该发明的方法使用三氟化物代替传统的高毒性的氰甲烷，具有更高的安全性，可以通过单锅反应获得目标产物，具有高纯度、高收率和短反应时间的优点，此外，在反应完成后，可以直接回收固体而不需要柱层析纯化，因此非常适合大规模生产现场应用。