methyl-3 N-phenyl butene-3 imidothioate de methyle | 121726-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-3 N-phenyl butene-3 imidothioate de methyle
• 英文别名: methyl-3 N-phenyl butene-3 thioimidate de methyle
• CAS: 121726-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NS
• 分子量: 205.324
• InChiKey: NLJQGAVVZPAXLG-SEYXRHQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3 N-phenyl butene-3 imidothioate de methyle 在 硫化氢 、 三氟乙酸 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-isopropenyl-5-methyl-4-hexenal
  参考文献：
  名称：

  硫代亚氨基酯的金属化和烷基化：在合成中的应用

  摘要：

  由N-苯基硫代亚酰胺基酯（二硫代酯和硫代酸酯的前体）的金属化导致的离域阴离子的烷基化在氮上与“饱和”硫代亚氨基酯（烷硫代氨基甲酸酯）发生。相反，不饱和硫代亚氨基酯（α或β-烯键式，α-芳基化）被烷基或烯丙基卤化物在α碳原子上区域选择性烷基化。萜烯化合物lavandulal（和lavandulol）和ar-姜黄烯的合成说明了通过连续使用硫亚氨基酯和二硫酯官能团的反应性（特别是允许在两个邻位碳上进行两次亲电加成）而提供的合成可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91806-x
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOSSELIN P.; MASSON S.; THUILLIER A., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 30, 2715-2716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Jazouli, Mustapha; Masson, Serge; Thuillier, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 5, p. 875 - 882
  作者：El-Jazouli, Mustapha、Masson, Serge、Thuillier, Andre

  DOI：——

  日期：——
• El-Jazouli, Mustapha; Lage, Nadia; Masson, Serge, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 5, p. 883 - 888
  作者：El-Jazouli, Mustapha、Lage, Nadia、Masson, Serge、Thuillier, Andre

  DOI：——

  日期：——
• EL-JAZOULI, MUSTAPHA;MASSON, SERGE;THUILLIER, ANDRE, BULL. SOC. CHIM. FR. PT 1,(1988) NEPT.-OCT., C. 875-882
  作者：EL-JAZOULI, MUSTAPHA、MASSON, SERGE、THUILLIER, ANDRE

  DOI：——

  日期：——
• EL-JAZOULI, MUSTAPHA;LAGE, NADIA;MASSON, SERGE;THUILLIER, ANDRE, BULL. SOC. CHIM. FR. PT 1,(1988) NEPT. - OCT., C. 883-888
  作者：EL-JAZOULI, MUSTAPHA、LAGE, NADIA、MASSON, SERGE、THUILLIER, ANDRE

  DOI：——

  日期：——