叠氮-PEG4-NHS酯 | 944251-24-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氢化物、氮化物、叠氮化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 叠氮-PEG4-NHS酯
• 中文别名: 15-叠氮-4,7,10,13-四氧十五烷酸-N-琥珀酰亚胺基酯；N3-PEG4-CH2CH2COONHS酯
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1-azido-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-oate
• 英文别名: azido-PEG₄-NHS；NHS-PEG₄-azide；Azido-PEG4-NHS ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 944251-24-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₈
• 分子量: 388.378
• InChiKey: OIGKWPIMJCPGGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜和乙腈。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 储存条件：
  | 温度：＜0°C；存放于惰性气体中；避免接触湿气（可能会导致分解），需要加热 |

SDS

叠氮-PEG4-NHS酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Azido-PEG4-NHS Ester

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 叠氮-PEG4-NHS酯
百分比： ....
CAS编码： 944251-24-5
俗名： NHS-PEG4-Azide , N-Succinimidyl 15-Azido-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoate ,
15-Azido-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic Acid N-Succinimidyl Ester
分子式： C15H24N4O8

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
叠氮-PEG4-NHS酯

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
叠氮-PEG4-NHS酯

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 重金属
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
叠氮-PEG4-NHS酯

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性的 N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解且含有 4 个 PEG 单元的 linker，适用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

靶点
不可降解

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮-PEG4-NHS酯 在 三乙基硅烷 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 AmP₄AC
  参考文献：
  名称：

  Modified Nucleotides Methods and Kits

  摘要：

  修改核苷酸，以及使用可以检测它们并导致修改核苷酸的基团或标签（例如生物素）来修改核苷酸的方法，以及在定量和定性分析中使用修改核苷酸的方法。具有结构（I）的修改核苷酸化合物：（P1）（P2）-核苷（Nus）-连接基团（Alk）-连接基团（Lnk）-可观察标签（Obs）（I）。

  公开号：

  EP2669291A1
• 作为产物：
  描述：

  15-叠氮基-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸叔丁酯 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 叠氮-PEG4-NHS酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Comparison of DOTA, NODAGA and 15-5 Macrocycles as Chelators for the 64Cu-Labelling of Immunoconjugates

  摘要：

  64Cu基免疫PET放射性示踪剂的开发需要使用含有功能基团的铜特异性双功能螯合剂（BFCs），以便进行方便的生物偶联并形成稳定的铜配合物，以限制体内生物还原、金属转移和/或转螯合。五胺大环[64Cu]Cu-15-5配合物的出色体内动力学惰性促使我们研究其与著名的NODAGA和DOTA螯合剂相比，用于标记单克隆抗体（mAbs）的64Cu。为此，合成了三种含有嵌二氮苯并环辛炔基的NODAGA、DOTA和15-5衍生的BFCs，并确定了一种强大的方法，通过应变促进的偶联反应，在其中与带有偶氮基的Trastuzumab进行共价键的形成，这是一种针对HER2的抗体。与DOTA衍生物不同，NODAGA-和15-5-mAb偶联物在温和条件下用64Cu标记，获得了优异的放射化学收率。虽然所有的放射免疫偶联物在PBS或小鼠血清中均表现出良好的稳定性，但当受到EDTA挑战时，[64Cu]Cu-15-5-和[64Cu]Cu-NODAGA-trastuzumab表现出更高的抗转螯合能力。最后，在HER-2阳性BT474人类乳腺癌细胞中确定了放射免疫偶联物的免疫反应性分数（88-94%），确认实施的生物偶联和放射标记过程对抗原识别没有显著影响。

  DOI：

  10.3390/molecules28010075

文献信息

• CLEAVABLE CONJUGATES OF TLR7/8 AGONIST COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARATION, AND USES THEREOF
  申请人：Dynavax Technologies Corporation

  公开号：US20190151462A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to cleavable conjugates (for example, particle-based or antibody-based conjugates) of TLR7/8 agonists (for example, 1H-imidazo[4,5-c]quinoline derivatives) containing a conjugation linker, a cleavable linker, and a self-eliminating linker. The present disclosure also related to methods for preparation of the cleavable conjugates, uses thereof for stimulating an effective immune response, and uses thereof for the treatment of cancer.

  本公开涉及可切割的结合物（例如，基于颗粒或抗体的结合物），其中包含TLR7/8激动剂（例如，1H-咪唑[4,5-c]喹啉衍生物），包括结合连接物、可切割连接物和自消除连接物。本公开还涉及制备可切割结合物的方法，以及将其用于刺激有效的免疫反应和用于癌症治疗的用途。
• BIS-OCTAHYDROPHENANTHRENE CARBOXAMIDES AND PROTEIN CONJUGATES THEREOF
  申请人：Regeneron Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US20180334426A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of diseases and disorders associated with the liver X receptor, including bis-octahydrophenanthrene carboxamides and protein (e.g., antibody) drug conjugates thereof.

  本文件提供了用于治疗与肝脏X受体相关的疾病和失调的化合物、组合物和方法，包括双八氢菲醌羧酰胺及其蛋白（例如，抗体）药物偶联物。
• [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018204416A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present disclosure relates to rapamycin analogs of the general Formula (I). The compounds are inhibitors of mTOR and thus useful for the treatment of cancer, immune-mediated diseases and age related conditions.

  本公开涉及一般式（I）的雷帕霉素类似物。这些化合物是mTOR的抑制剂，因此对于治疗癌症、免疫介导性疾病和与年龄相关的疾病是有用的。
• Development of Novel Glucocorticoids for Use in Antibody–Drug Conjugates for the Treatment of Inflammatory Diseases
  作者：Amy Han、Olav Olsen、Christopher D’Souza、Jing Shan、Feng Zhao、Jean Yanolatos、Zaruhi Hovhannisyan、Sokol Haxhinasto、Frank Delfino、William Olson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00541

  日期：2021.8.26

  dexamethasone and budesonide, a 100-fold selectivity toward the GR over other nuclear receptors, and no in vitro safety liability in pharmacology assays (hERG, AMES) and that demonstrated a substantial reduction in tumor necrosis factor-α (TNF-α) release in mice challenged with lipopolysaccharide (LPS). The site-specific conjugated GC-ADCs via cathepsin-cleavable linkers were highly stable in plasma and specifically

  糖皮质激素（GC）广泛用于治疗多种自身免疫性疾病和炎症性疾病；然而，GC 的全身递送会产生基本上影响每个器官系统的副作用，这反映出糖皮质激素受体 (GR) 的表达几乎无处不在。使用抗体-糖皮质激素缀合物 (GC-ADC) 将 GC 靶向递送至患病组织，为克服这些副作用提供了一种治疗替代方案。在此，我们描述了新型 GC，其比地塞米松和布地奈德表现出更强的效力，对 GR 的选择性比其他核受体高 100 倍，并且在药理学测定（hERG、AMES）中没有体外安全责任，并且证明了显着降低脂多糖（LPS）攻击小鼠体内肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的释放。通过组织蛋白酶可裂解接头进行位点特异性缀合的 GC-ADC 在血浆中高度稳定，并在抗原阳性细胞中特异性释放 GC，这表明这些新型 GC 可以作为 ADC 有效负载来治疗自身免疫和炎症性疾病。
• COVALENTLY ATTACHED AZOBENZENE SWITCHES AND THEIR USES FOR THE OPTICAL CONTROL OF TARGET PROTEINS
  申请人：Ludwig-Maximilians-Universität München

  公开号：EP3146981A1

  公开（公告）日：2017-03-29

  The present invention relates to photo-switchable azobenzene compounds and their uses in the labeling of target proteins and as research tools. The present invention further relates to photo-sensor proteins, comprising a tag and the photo-switchable azobenzene compounds attached to said tag and their uses as research tools. The present invention further relates to the medical use of the photo-switchable azobenzene compounds and/or the photo-sensor proteins in the diagnosis and/or treatment of sight disorders and in the improvement of vision.

  本发明涉及光可切换的偶氮苯化合物及其在标记靶蛋白和作为研究工具中的用途。本发明还涉及光传感蛋白，包括一个标记和附着在该标记上的光可切换的偶氮苯化合物，以及它们作为研究工具的用途。本发明还涉及在诊断和/或治疗视觉障碍以及改善视力中使用光可切换的偶氮苯化合物和/或光传感蛋白的医疗用途。