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1,4-二甲基吡啶碘化物 | 2301-80-6

中文名称
1,4-二甲基吡啶碘化物
中文别名
——
英文名称
N-methyl-4-methylpyridinium iodide
英文别名
1,4-dimethyl pyridinium iodide;1,4-dimethylpyridin-1-ium iodide;N-methyl-4-picolinium iodide;4-methyl-N-methylpyridinium iodide;1,4-dimethylpyridine iodide;1,4-dimethylpyridine-1-ium iodide;1-methyl-4-picolinium iodide;1,4-dimethylpyridium iodide;1,4-lutidine iodide;1,4-dimethylpyridin-1-ium;iodide
1,4-二甲基吡啶碘化物化学式
CAS
2301-80-6
化学式
C7H10N*I
mdl
——
分子量
235.068
InChiKey
YOBTXORLVXZWSR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151-154°C (lit.)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.18
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    3.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    0至-6°C,应密封存放在阴凉避光处。

SDS

SDS:0a31e1b4225adf52a58ebd4a22c30952
查看
1.1 产品标识符
: 1,4-Dimethylpyridinium iodide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H10IN
分子式
: 235.07 g/mol
分子量
成分 浓度
1,4-Dimethylpyridinium iodide
-
化学文摘编号(CAS No.) 2301-80-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
对光线敏感 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 块
颜色: 棕褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 151 - 154 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
吸入: 无数据资料
半致死剂量(LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 180 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TJ7710000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二甲基吡啶碘化物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 碘化1,2-二甲基吡啶鎓
    参考文献:
    名称:
    甲基吡啶及其N-甲基盐的光化学中的竞争过程:光诱导的电荷转移,光移位和光水化
    摘要:
    一系列的甲基吡啶及其N-甲基化盐的光化学反应性已经通过制备性照射和紫外可见光谱法进行了研究。了解竞争的光化学过程及其相对效率的知识对于将吡啶用作光笼或在复杂多环化合物的合成中很重要。与先前关于气相的报道相反,甲基吡啶在光转移中不具有反应性,这可能是由于处于激发态的吡啶氮的质子化。氘交换在CD 3 CN–D 2 O中被观察到,但通过光电离和自由基形成得以合理化。另一方面,N-甲基化的甲基吡啶啉盐在激发时不被质子化。它们经历photohydration和phototransposition(Φ - [R  = 0.01-0.06)。在碘化物的照射下,获得了氮杂双环[3.1.0]水合产物。在碘化物和高氯酸盐之间观察到产物分布的差异,这是由于高氯酸的光消除导致了热氮丙啶开环。此外,碘化物衍生物的激发会产生变化转移跃迁形成碘基团,最终得到我3 -与量子效率Φ - [R  = 0.015-0.02。
    DOI:
    10.1007/s11164-016-2669-6
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基吡啶碘甲烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.5h, 以75%的产率得到1,4-二甲基吡啶碘化物
    参考文献:
    名称:
    基于苯并噻唑-螺并吡喃衍生物的荧光探针可用于体内外的pH监测。
    摘要:
    在这项研究中,通过偶合苯并噻唑和螺吡喃,开发了三种荧光探针HBT-pH 1,HBT-pH 2和HBT-pH 3用于pH值监测。所有这些探针在酸性条件下伴随着质子化表现出吸收和发射的显着变化。当pH值从12.00更改为2.02时,HBT-pH 1表现出OFF-ON响应,而对于HBT-pH 2和HBT-pH 3,则获得了比例响应(大斯托克斯位移)。螺吡喃在酸性条件下,通过1 H NMR证实。对于HBT-pH 1,HBT-pH 2和HBT-pH 3,pKa值分别为6.57、4.90和3.95,这表明它们适用于pH变化监测。此外,
    DOI:
    10.1016/j.saa.2019.117506
  • 作为试剂:
    描述:
    吡啶1,4-二甲基吡啶碘化物 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以0.25 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    吡啶取代的四苯基乙烯盐基光敏剂,通过改变抗衡阴离子:一种用于癌细胞消融和细菌灭活的高效光动力疗法。
    摘要:
    癌症和细菌感染严重威胁着人类的健康。迫切需要开发一种具有“二合一”功能的图像引导光敏剂,该光敏剂可同时用于有效的癌细胞消融和快速的细菌灭活。在这个项目中,我们设计并制备了两种具有强电子推挽效应的聚集诱导发射发光剂(AIEgens)(称为TPEPy-I和TPEPy-PF6)。它们具有近红外(NIR)发射,高1 O 2量子产率高达0.93,并且线粒体具有荧光开启效应。在白光照射下,两个靶向线粒体的AIEgens均表现出高效的HeLa细胞光动力消融以及革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性大肠杆菌的出色光动力失活。随时间变化的密度泛函理论(TD-DFT)结果表明,与TPEPy-PF6相比,TPEPy-1可以轻松产生三重态,这是形成1 O 2的先决条件。此外,碘化物阴离子的积极作用使TPEPy-I与癌细胞消融和细菌灭活相比具有更高的光动力学功效。TPEPy-PF6。
    DOI:
    10.1039/d0tb00888e
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文献信息

  • Chromo-Fluorogenic Detection of Nerve-Agent Mimics Using Triggered Cyclization Reactions in Push-Pull Dyes
    作者:Ana M. Costero、Margarita Parra、Salvador Gil、Raúl Gotor、Pedro M. E. Mancini、Ramón Martínez-Máñez、Félix Sancenón、Santiago Royo
    DOI:10.1002/asia.201000058
    日期:——
    results in a hypsochromic shift of the absorption band of the dyes. Similar reactivity studies are also carried out with other “non‐toxic” organophosphorus compounds, but no changes in the UV/Vis spectra were observed. The emission behaviour of the reagents in acetonitrile and water–acetonitrile 3:1 v/v mixtures is also studied in the presence of nerve‐agent simulants and other organophosphorous derivatives
    偶氮和二苯乙烯衍生物(的家族1,2,3,4,5,6,7,8,9)的合成,并且在神经剂模拟物,磷酸二乙酯的存在下(DCP)其色光荧光行为,二异丙基(DFP)和乙腈中的氰基磷酸二乙酯(DCNP),以及用MES缓冲的pH 5.6的水/乙腈(3:1 v / v)混合溶液。制备的化合物包含2-(2- N,N-二甲基氨基苯基)乙醇或2-[(2- N,N-二甲基氨基)苯氧基]乙醇反应性基团,是染料共轭π-系统的一部分,能够与膦酸酯底物发生酰化反应,随后发生快速的分子内N反应烷基化。神经药模拟触发的环化反应将二甲基氨基基团转变为季铵盐,从而引起离域系统电子性质的变化,从而导致染料吸收带的变色移动。其他“无毒”有机磷化合物也进行了类似的反应性研究,但未观察到UV /​​ Vis光谱的变化。在存在神经试剂模拟剂和其他有机磷衍生物的情况下,还研究了乙腈和水-乙腈3:1 v / v混合物中试剂的发射行为。之间的反
  • Metal-free reduction of unsaturated carbonyls, quinones, and pyridinium salts with tetrahydroxydiboron/water
    作者:Henian Peng、Tiejun Li、Duanshuai Tian、He Yang、Guangqing Xu、Wenjun Tang
    DOI:10.1039/d1ob00300c
    日期:——
    A series of unsaturated carbonyls, quinones, and pyridinium salts have been effectively reduced to the corresponding saturated carbonyls, dihydroxybenzenes, and hydropyridines in moderate to high yields with tetrahydroxydiboron/water as a mild, convenient, and metal-free reduction system. Deuterium-labeling experiments have revealed this protocol to be an exclusive transfer hydrogenation process from
    一系列不饱和羰基、醌和吡啶盐已被有效地还原为相应的饱和羰基、二羟基苯和氢吡啶,其中四羟基二硼/水是一种温和、方便且无金属的还原体系,其产率中等至高。氘标记实验表明,该协议是一种从水中进行的独家转移氢化过程。
  • Development of novel cell-permeable DNA sensitive dyes using combinatorial synthesis and cell-based screeningElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b303960a/
    作者:Jae Wook Lee、Michelle Jung、Gustavo R. Rosania、Young-Tae Chang
    DOI:10.1039/b303960a
    日期:——
    A novel cell-permeable DNA fluorescence sensor was developed based on combinatorially-created styryl dyes and cell-based localization screening.
    基于组合生成的斯蒂尔染料和细胞定位筛选,研制了一种新型的细胞渗透性DNA荧光传感器。
  • Reactions of isoquinoline derivatives with pyridinium salts yielding 4-naphthylpyridines
    作者:S. P. Gromov、M. V. Fomina
    DOI:10.1023/b:rucb.0000037861.00184.82
    日期:2004.4
    ring occurs in the reactions of isoquinolinium salts with 4-methylpyridinium salts through the intermolecular transformation of the isoquinoline bicyclic system involving the methyl group of the pyridinium salt. The reaction occurs under the action of methylammonium sulfite in an aqueous medium on heating. This method provides ring transformation not only for isoquinolinium salts but even for unsubstituted
    在异喹啉盐与 4-甲基吡啶鎓盐的反应中,通过异喹啉双环系统的分子间转化(包括吡啶鎓盐的甲基),将 2-萘基残基区域特异性地引入吡啶环的 4 位。该反应在亚硫酸甲铵的作用下在水性介质中加热发生。该方法不仅为异喹啉盐提供环转化,甚至为未取代的异喹啉提供环转化。
  • Carbon dots as photocatalysts for organic synthesis: metal-free methylene–oxygen-bond photocleavage
    作者:Simone Cailotto、Matteo Negrato、Salvatore Daniele、Rafael Luque、Maurizio Selva、Emanuele Amadio、Alvise Perosa
    DOI:10.1039/c9gc03811f
    日期:——

    We report for the first time that irradiation of four different citric acid-derived carbon dots (CDs), in the absence of any other redox mediators, promotes an organic reaction.

    我们首次报告,在没有任何其他氧化还原媒介的情况下,对四种不同的柠檬酸衍生碳点(CDs)进行辐照促进了一种有机反应。
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