2-氯乙硫醇 | 4325-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 2-氯乙硫醇
• 中文别名: N-脒基己酰胺
• 英文名称: 2-chloroethanethiol
• 英文别名: 2-chloroethyl mercaptan；2-chloro-ethanethiol；2-Chlor-aethanthiol；2-Chlor-aethylmercaptan；β-Chlor-aethylmercaptan；β-Chlor-ethylmercaptan
• CAS: 4325-97-7
• 化学式: C₂H₅ClS
• mdl: MFCD01728561
• 分子量: 96.5807
• InChiKey: ITHKUADHDKZENI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113°C
• 密度：
  1.183

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙硫醇 在 二氯化硫 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-Chlor-aethyl-dithiochlorid
  参考文献：
  名称：

  Epshtein,G.Yu. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, # 6, p. 1964 - 1966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-氯乙硫醇
  参考文献：
  名称：

  US2423641

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitroimidazoles, part 4: Synthesis and anti-HIV activity of new 5-alkylsulfanyl and 5-(4′-arylsulfonyl)piperazinyl-4-nitroimidazole derivatives
  作者：Yaseen A. Al-Soud、Najim A. Al-Masoudi、Erik De Clercq、Christoph Paneccoque

  DOI：10.1002/hc.20301

  日期：2007.5

  new HIV nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) offers the possibility of generating structures of increased potency. On this basis, a series of 5-alkylsulfanyl and 5-(4′-arylsulfonyl)piperazine derivatives of 1-phenyl-2-alkyl-4-nitroimidazoles 5–21 was synthesized with the aim to develop new NNRTIs. The new synthesized compounds were assayed against HIV-1 and HIV-2 in MT-4 cells. Compounds

  新的 HIV 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs) 的开发为产生更高效力的结构提供了可能性。在此基础上，合成了一系列1-苯基-2-烷基-4-硝基咪唑5-21的5-烷基硫基和5-(4'-芳基磺酰基)哌嗪衍生物，旨在开发新的NNRTIs。新合成的化合物在 MT-4 细胞中对 HIV-1 和 HIV-2 进行了检测。化合物 9 和 13 在 4-硝基咪唑骨架的 C-5 处具有烷基硫烷基，显示出对 HIV-1 的抑制作用，EC50 为 4.04 μg/mL 和 2.37 μg/mL，治疗指数 (SI) 分别为 17 和 13 . © 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:333–340, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20301
• 3-Aryl-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazines and their oxides
  申请人：Uniroyal, Inc.

  公开号：US04569690A1

  公开（公告）日：1986-02-11

  Disclosed are derivatives of 3-aryl-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazines and their oxides for use as herbicides, fungicides, plant dessicants and defoliants in agricultural and biocidal applications. Also disclosed are methods of making these compounds.

  本发明涉及3-芳基-5,6-二氢-1,4,2-噁嗪和其氧化物的衍生物，用于在农业和生物杀虫应用中作为除草剂、杀菌剂、植物脱水剂和落叶剂。还公开了制备这些化合物的方法。
• Selective synthesis of 2-haloalkanethiols and episulfides therefrom
  申请人：Exxon Research & Engineering Co.

  公开号：US04101557A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  Haloalkanethiols are synthesized through the free radical liquid phase reaction of halogenated olefins with an excess of hydrogen sulfide. High product yields to the desired haloalkanethiol products are secured when a 3 to 20 fold molar excess of hydrogen sulfide to halogenated olefin is used. Desirably, the synthesis is carried out to a conversion level not exceeding 90%. The haloalkanethiol products can be subsequently dehydrohalogenated to the corresponding episulfide products by reacting the haloalkanethiol product with a substantially equal molar amount of anhydrous ammonia.

  卤代烯烃和过量的硫化氢在自由基液相反应中合成卤代烷硫醇。当使用3到20倍摩尔过量的硫化氢与卤代烯烃时，可获得高产率的目标卤代烷硫醇产品。理想情况下，合成应在不超过90%的转化水平下进行。卤代烷硫醇产品随后可以通过将其与等量无水氨反应，从而脱卤代生成相应的环硫醚产品。
• Synthesis of Opically Active 3-Morpholinecarboxylic Acid and Tetrahydro-2<i>H</i>-1,4-thiazine-3-carboxylic Acid
  作者：Yuji Kogami、Kenji Okawa

  DOI：10.1246/bcsj.60.2963

  日期：1987.8

  A convenient synthesis of optically active 3-morpholinecarboxylic acid and its thio analogue, tetrahydro-2H-1,4-thiazine-3-carboxylic acid, has been developed. These intermediates were obtained by reaction of benzyl (S)-N-benzyloxycarbonyl-2-aziridinecarboxylate and its enantiomer with 2-chloroethanol or 2-chloroethanethiol, respectively.

  现已开发出一种简便的光学活性 3-吗啉羧酸及其硫代类似物--四氢-2H-1,4-噻嗪-3-羧酸的合成方法。这些中间体是由 (S)-N-苄氧羰基-2-氮丙啶羧酸苄酯及其对映体分别与 2-氯乙醇或 2-氯乙硫醇反应得到的。
• 3-aryl-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazines and their oxides
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US04675044A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Disclosed are derivatives of 3-aryl-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazines and their oxides for use as herbicides, fungicides, plant dessicants and defoliants in agricultural and biocidal applications. Also disclosed are methods of making these compounds.

  本发明涉及3-芳基-5,6-二氢-1,4,2-噁嗪噻唑及其氧化物的衍生物，用于农业和生物杀虫剂应用中作为除草剂、杀菌剂、植物脱水剂和落叶剂。本发明还公开了制备这些化合物的方法。