2-(7-bromo-6-oxo-heptyl)-isoindole-1,3-dione | 40837-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(7-bromo-6-oxo-heptyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-(7-bromo-6-oxoheptyl)-1Hisoindole-1,3(2H)-dione；2-(7-bromo-6-oxoheptyl)isoindoline-1,3-dione；N-(7-bromo-6-oxo-heptyl)-phthalimide；N-(7-Brom-6-oxo-heptyl)-phthalimid；1-bromo-7-phthalimidoheptan-2-one；2-(7-bromo-6-oxoheptyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(7-bromo-6-oxoheptyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 40837-16-9
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₃
• 分子量: 338.201
• InChiKey: JBPUJKZATDULCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  477.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-bromo-6-oxo-heptyl)-isoindole-1,3-dione 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 丙酮 作用下， 生成 2-oxo-7-phthalimido-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Michalsky, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4>8, p. 186,197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-phthalimidohexanoyl chloride 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(7-bromo-6-oxo-heptyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Methanofullerenes with Phthalimide Fragment

  摘要：

  Bromo- and chloromethyl ketones based on N-phthalyl-substituted amino acids have been synthesized via the Arndt-Eistert reaction. The products [2+1] cycloaddition to the fullerene scaffold has afforded the monoadducts of fullerene C-60.

  DOI：

  10.1134/s1070363220020139

文献信息

• [EN] 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE ET DE 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2017009651A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The invention provides a compound which is a diazine of formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an antifungal agent: (I) wherein X, N', C', A and E are as defined herein. The invention also provides a compound of Formula (I) as defined herein.

  该发明提供了一种化合物，其为式(I)的二氮杂环化合物或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，用作抗真菌剂：(I)其中X、N'、C'、A和E如本文所定义。该发明还提供了一种如本文所定义的式(I)的化合物。
• Modular Synthesis of 3,6-Disubstituted-1,2,4-triazines via the Cyclodehydration of β-Keto-<i>N</i>-acylsulfonamides with Hydrazine Salts
  作者：Matthew S. Dowling、Wenhua Jiao、Jie Hou、Yuchun Jiang、Shangsheng Gong

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00254

  日期：2018.4.6

  A straightforward method for preparing 3,6-disubstituted-1,2,4-triazines through a redox-efficient cyclodehydration of β-keto-N-acylsulfonamides with hydrazine salts is described. Two approaches for synthesizing the requisite β-keto-N-acylsulfonamides are presented, which allow for the late stage incorporation of either the C3 or C6 substituent in a flexible manner from acid chlorides or α-bromoketones

  描述了通过β-酮-N-酰基磺酰胺与肼盐的氧化还原有效的环脱水来制备3,6-二取代-1,2,4-三嗪的直接方法。提出了两种合成必需的β-酮-N-酰基磺酰胺的方法，它们允许在后期阶段分别以柔性方式从酰基氯或α-溴代酮掺入C3或C6取代基。该方法的范围包括在C3和C6位置上的伯和仲sp 3连接的取代基，以及温和的反应条件可耐受多种敏感功能。
• Pharmaceutical compositions and method of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03954982A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-methyl-N'-[4-(5)-imidazolyl)butyl]thiourea.

  药物组合物及抑制H-1和H-2组胺受体的方法，通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂。本发明的药物组合物和方法中的抗组胺药举例为美比那明，H-2组胺受体抑制剂的举例为N-甲基-N'-[4-(5-咪唑基)丁基]硫脲。
• 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：F2G Limited

  公开号：US20180201592A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The invention provides a compound which is a diazine of formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an antifungal agent: (I) wherein X, N′, C′, A and E are as defined herein. The invention also provides a compound of Formula (I) as defined herein.
• US4000302A
  申请人：——

  公开号：US4000302A

  公开（公告）日：1976-12-28