(E)-benzyl [1-(phenylsulfonyl)hept-1-en-4-yl]carbamate | 1346704-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl [1-(phenylsulfonyl)hept-1-en-4-yl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(E)-1-(benzenesulfonyl)hept-1-en-4-yl]carbamate
• CAS: 1346704-96-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄S
• 分子量: 387.5
• InChiKey: DVUSOILNNMJZQH-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{[19-氨基-7-(2-氨基-2-羰基乙基)-10-(3-氨基-3-羰基丙基)-16-(4-乙基苯甲基)-13-(1-甲基丙基)-6,9,12,15,18-五羰基-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十碳烷-4-基]羰基}脯氨酰亮氨酰甘氨酸酰胺 、 (R/S)-N-benzyloxycarbonylhept-1-en-4-ylamine 在 sodium periodate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到(E)-benzyl [1-(phenylsulfonyl)hept-1-en-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  从烯烃和芳基亚磺酸酯高效合成乙烯基砜

  摘要：

  通过在室温下在催化量的乙酸存在下，使用碘化钾和高碘酸钠用芳烃亚磺酸钠处理烯烃，已经有效地合成了乙烯基砜。产品在2.5-8小时内以高收率（87-95％）形成。 乙烯基砜-烯烃-亚磺酸芳基酯-合成方法 系列“新型合成方法研究”的第229部分。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260142

文献信息

• An Efficient Synthesis of Vinyl Sulfones from Alkenes and Aryl Sulfinates¹
  作者：Biswanath Das、Maram Lingaiah、Kongara Damodar、Nisith Bhunia

  DOI：10.1055/s-0030-1260142

  日期：2011.9

  Vinyl sulfones have been efficiently synthesized by treatment of alkenes with sodium arene sulfinates using potassium iodide and sodium periodate in the presence of a catalytic amount of acetic acid at room temperature. The products are formed in high yields (87-95%) within 2.5-8 hours. vinylsulfone - alkene - aryl sulfinate - synthetic methods Part 229 in the series ‘Studies on Novel Synthetic Methodologies’

  通过在室温下在催化量的乙酸存在下，使用碘化钾和高碘酸钠用芳烃亚磺酸钠处理烯烃，已经有效地合成了乙烯基砜。产品在2.5-8小时内以高收率（87-95％）形成。 乙烯基砜-烯烃-亚磺酸芳基酯-合成方法 系列“新型合成方法研究”的第229部分。