1,2-dimethoxy-4-(phenylsulfonylmethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-(phenylsulfonylmethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-4-(phenylsulfonylmethyl)benzene；4-(benzenesulfonylmethyl)-1,2-dimethoxybenzene
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄S
• 分子量: 292.356
• InChiKey: MDFCYXPAYPJOTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethoxy-4-(phenylsulfonylmethyl)benzene 在 mercury dichloride 乙醇 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3,4-二甲氧基甲苯
  参考文献：
  名称：

  镁在乙醇中介导的高效脱硫方法

  摘要：

  通过在催化量的氯化汞存在下，在乙醇中使用镁，开发了一种极为方便的伯，仲，叔烷基和乙烯基苯基砜的磺酰化方法，从而以几乎定量的产率得到了相应的烷烃和烯烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88080-3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄基溴 、 1-{[19-氨基-7-(2-氨基-2-羰基乙基)-10-(3-氨基-3-羰基丙基)-16-(4-乙基苯甲基)-13-(1-甲基丙基)-6,9,12,15,18-五羰基-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十碳烷-4-基]羰基}脯氨酰亮氨酰甘氨酸酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到1,2-dimethoxy-4-(phenylsulfonylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种抑制Hsp90的化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物1和化合物2所代表的化合物抑制Hsp90的表达，从而能够抑制HIF-1α（Hsp90客户蛋白）的积累，并且有效抑制VEGF的活化。此外，这些化合物显示出低细胞毒性，因此它们可以有效地用作抗癌剂、糖尿病视网膜病变治疗剂和抗关节炎剂的活性成分。

  公开号：

  US20150183797A1

文献信息

• Should anionised benzylic sulfones be considered as carbenoids?
  作者：B Jolivet、D Uguen

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01908-1

  日期：2002.10

  Na·Hg reduction of benzyl sulfones 1c–e in aprotic solvent conditions affords stilbenes 4c–e, an olefination process best explained by assuming that the corresponding sulfone carbanion, which was formed under these conditions, is decomposed into a carbene species.

  在质子惰性溶剂条件下，Na·Hg还原苄基砜1c – e可以得到丁苯醚4c – e，这是烯化过程的最佳解释，前提是假设在这些条件下形成的相应砜碳负离子被分解为卡宾物质。
• Stereoselective Conjugate Addition of Benzyl Phenylsulfonyl Carbanions to Enoates Derived from <scp>d</scp>-Mannitol
  作者：André R. G. Ferreira、Guilherme V. M. de A. Vilela、Mauro B. Amorim、Kátia P. Perry、Antônio J. R. da Silva、Ayres G. Dias、Paulo R. R. Costa

  DOI：10.1021/jo035427d

  日期：2004.6.1

  The conjugate addition of benzylic phenylsulfonyl carbanions (2a‘−d‘) to enoates derived from d-(+)-mannitol (E- or Z-1a−c) was studied using THF and THF/HMPA as solvent. Under kinetic conditions (−78 °C), enoate E-1a,b led to a mixture of syn-(R,S) and anti-(S,S) adducts (55/45), and syn-(R,S) adducts were the main product obtained (∼90/10) from enoate Z-1a. Under thermodynamic conditions (−78 °C

  共轭加成苄苯基磺酰基负碳离子（的2A ' - d '）从衍生enoates d - （+） -甘露糖醇（ë -或ž - 1A - C ^）用THF和THF / HMPA作为溶剂的研究。下动力学条件（-78℃），烯酸甲酯ë - 1A，B导致的混合物顺式- （- [R ，小号）和反- （小号，小号）加合物（55/45），以及顺式- （- [R ，小号）加合物是从烯醇酸酯获得的主要产物（〜90/10）Z - 1a。在热力学条件下（-78°C到室温），尽管受体中双键的几何形状也优先形成（-90/10 ）syn-（R，S）加合物。烯酸酯1C（Ë / Ž = 57/43），在α位置带有一个额外的苄基，也与负碳离子反应，2 ' ，A，B，热力学条件下，从而导致顺-adducts在良好的德（在三个控制新生成的立体成因中心）。将加合物定量转化为相应的β-γ-二取代的γ-丁内酯和α，β，γ-三取代的γ-丁内酯。这些内酯的1
• A Single Terminal [NiII‐OH] Catalyst for Direct Julia‐Type Olefination and α‐Alkylation Involving Sulfones and Alcohols
  作者：Prabhakar K. Pandey、Moumita Patra、Prabodh Ranjan、Nilay Kumar Pal、Sanjay Choudhary、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1002/chem.202400337

  日期：——

  A single terminal [NiII−OH] catalyst is employed for direct Julia-type olefination of alcohols and α-alkylation of sulfones using different reaction conditions. Detailed mechanistic studies, including DFT calculations, are undertaken to gain insight on the reaction pathway.

  使用单末端[Ni II -OH]催化剂，使用不同的反应条件进行醇的直接Julia型烯化和砜的α-烷基化。进行详细的机理研究，包括 DFT 计算，以深入了解反应途径。
• Nandi, Sukumar; Kumar, Sarvesh; Ila, Hiriyakkanavar, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 6, p. 22 - 31
  作者：Nandi, Sukumar、Kumar, Sarvesh、Ila, Hiriyakkanavar、Junjappa, Hiriyakkanavar

  DOI：——

  日期：——
• US9745280B2
  申请人：——

  公开号：US9745280B2

  公开（公告）日：2017-08-29