2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)-N-phenylacetamide | 1204515-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)-N-phenylacetamide
• 英文别名: 2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]-N-phenylacetamide
• CAS: 1204515-51-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O
• 分子量: 332.405
• InChiKey: JBLBXGWWYKBVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锌 、 2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)-N-phenylacetamide 以 CD₃CN 为溶剂， 生成 [(ZTF)Zn](2+)
  参考文献：
  名称：

  Zn²⁺-Triggered Amide Tautomerization Produces a Highly Zn²⁺-Selective, Cell-Permeable, and Ratiometric Fluorescent Sensor

  摘要：

  It is still a significant challenge to develop a Zn2+-selective fluorescent sensor with the ability to exclude the interference of some heavy and transition metal (HTM) ions such as Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Cd2+, and Hg2+. Herein, we report a novel amide-containing receptor for Zn2+, combined with a naphthalimide fluorophore, termed ZTRS. The fluorescence, absorption detection, NMR, and IR studies indicated that ZTRS bound Zn2+ in an imidic acid tautomeric form of the amide/di-2-picolylamine receptor in aqueous solution, while most other HTM ions were bound to the sensor in an amide tautomeric form. Due to this differential binding mode, ZTRS showed excellent selectivity for Zn2+ over most competitive HTM ions with an enhanced fluorescence (22-fold) as well as a red-shift in emission from 483 to 514 nm. Interestingly, the ZTRS/Cd2+ complex showed an enhanced (21-fold) blue-shift in emission from 483 to 446 nm. Therefore, ZTRS discriminated in vitro and in vivo Zn2+ and Cd2+ with green and blue fluorescence, respectively. Due to the stronger affinity, Zn2+ could be ratiometrically detected in vitro and in vivo with a large emission wavelength shift from 446 to 514 nm via a Cd2+ displacement approach. ZTRS was also successfully used to image intracellular Zn2+ ions in the presence of iron ions. Finally, we applied ZTRS to detect zinc ions during the development of living zebrafish embryos.

  DOI：

  10.1021/ja907334j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 potassium carbonate 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  非血红素型钌催化化学和位点选择性CH氧化。

  摘要：

  本文中，我们开发了可用于催化化学和位点选择性CH氧化的Ru（II）（BPGA）络合物。所描述的钌络合物是通过用给电子的酰胺配体取代三（2-吡啶基甲基）胺上的一个吡啶基而设计的，该供电子对促进这种类型的反应至关重要。更重要的是，对于使用顺式钌配合物而不是反式-钌配合物的反应，观察到更高的反应性以及更好的化学和位点选择性。该反应可用于将包括天然产物在内的各种有机底物的空间位阻较少的亚甲基和/或亚甲基CH键转化为有价值的醇或酮产物。

  DOI：

  10.1002/asia.202000134

文献信息

• ルテニウム錯体及びその製造方法、触媒、並びに、酸素含有化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人九州大学

  公开号：JP2021008467A

  公开（公告）日：2021-01-28

  【課題】特に炭素−水素結合を有する基質を酸化する触媒として有用なルテニウム錯体の提供。【解決手段】一般式（ｉ）で表されるルテニウム錯体、又はｃｉｓ型の配座異性体。一般式（ｉ）中、Ｒ１は、Ｈ、フェニル基又は置換されたフェニル基；Ｒ２は、Ｈ、フェニル基又はアルキル基；Ｌ１は、ハロゲン又は水分子；Ｌ２はトリフェニルホスフィン、ピリジン、イミダゾール又はジメチルスルホキシド；Ｘはハロゲン；ｎは１又は２を示す。【選択図】なし

  提供具有特别用途的钌配合物，作为氧化具有碳-氢键的底物的催化剂。一般式（i）表示的钌配合物，或者cis型异构体。在一般式（i）中，R1代表氢、苯基或取代苯基；R2代表氢、苯基或烷基；L1代表卤素或水分子；L2代表三苯基膦、吡啶、咪唑或二甲基亚砜；X代表卤素；n表示1或2。【选图】无。
• [EN] INHIBITORS OF METALLO-BETA-LACTAMASE (MBL) COMPRISING A ZINC CHELATING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE (MBL) COMPRENANT UNE FRACTION DE CHÉLATION DU ZINC
  申请人：UNI I OSLO

  公开号：WO2015049546A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention provides compounds according to formula I: A - L - B wherein A represents a lipophilic chelating moiety which is selective for Zn2+ ions; L is a covalent bond or a linker; and B is a vector which is either a moiety capable of interacting with one or more biological structures found in a bacterium (preferably in a bacterial cell wall), for example a penicillin-binding protein such as a metallo-β- lactamase or DD-transferase, or a moiety capable of enhancing transport of the compound across a bacterial cell membrane. Such compounds find use in a method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal. In such a method, the compound of formula I may be administered in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic.

  该发明提供了符合以下公式I的化合物：A - L - B，其中A代表选择性对Zn2+离子的亲脂螯合基团；L是共价键或连接物；B是矢量，可以是能与细菌中的一个或多个生物结构相互作用的基团（最好是在细菌细胞壁中找到的），例如金黄色葡萄球菌结合蛋白（例如金属β-内酰胺酶或DD-转移酶），或者是能增强化合物穿过细菌细胞膜的基团。这种化合物可用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物的细菌感染的方法。在这种方法中，公式I的化合物可以与（同时、分开或顺序地）β-内酰胺类抗生素一起给予。
• Highly Efficient and Selective Visible-Light Driven CO₂ Reduction by Two Co-Based Catalysts in Aqueous Solution
  作者：Liyan Zhang、Shiwei Li、Huiping Liu、Yuan-Sheng Cheng、Xian-Wen Wei、Xiaomin Chai、Guozan Yuan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02733

  日期：2020.12.7

  (TONCO = turnover number for CO; TOFCO = turnover frequency for CO). High selectivity of 97% for CO formation is also achieved. The control experiments catalyzed by 2-Co demonstrated that two Co(II) centers in 1-Co may operate independently and activate one CO2 molecule each. Furthermore, the proposed mechanism of 1-Co for photocatalytic CO2 reduction has been investigated via electrochemical analysis

  光催化还原CO 2被认为是解决能源和环境问题的有前途的方法。然而，开发具有高效率和选择性的廉价光催化剂仍然是巨大的挑战。在这项研究中，通过处理两种基于DPA的（DPA：二聚烯丙基胺）合成了两种基于Co的配合物[Co 2（L 1）Cl 2 ]（1-Co）和[Co（L 2）Cl]（2-Co）。 ）分别带有Co 2+的配体。在可见光照射下，已通过使用[Ru（phen）3来研究1-Co作为均相光催化剂在水性介质中还原CO 2的性能。] 2+作为光敏剂，三乙醇胺（TEOA）作为牺牲性还原剂。1-Co对CO 2到CO的转化具有很高的光催化活性，对应于2600的高TON CO和260 h –1的TOF CO（TON CO = CO的转化次数； TOF CO = CO的转化频率）。还实现了97％的CO形成高选择性。通过催化的对照实验2 -钴表明，两名共同（II）在中心1 -钴可以独立地操作，并激活一个CO
• Inhibitors of Metallo-Beta-Lactamase (MBL) Comprising a Zinc Chelating Moiety
  申请人：UNIVERSITETET I OSLO

  公开号：US20160244431A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Compounds according to formula I are provided: A-L-B wherein A represents a lipophilic chelating moiety which is selective for Zn 2+ ions; L is a covalent bond or a linker; and B is a vector which is either a moiety capable of interacting with one or more biological structures found in a bacterium (preferably in a bacterial cell wall), for example a penicillin-binding protein such as a metallo-β-lactamase or DD-transferase, or a moiety capable of enhancing transport of the compound across a bacterial cell membrane. A method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal employing such compounds are also provided. In such a method, the compound of formula I may be administered in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic.

  提供符合公式I的化合物：A-L-B，其中A代表亲脂性螯合基团，该基团选择性地与Zn2+离子结合；L是共价键或连接剂；B是载体，可以是与细菌中的一个或多个生物结构相互作用的基团（优选在细菌细胞壁中），例如与金属β-内酰胺酶或DD转移酶等青霉素结合蛋白相互作用的基团，或者是增强化合物穿过细菌细胞膜的基团。还提供了一种使用这些化合物治疗和/或预防人类或非人哺乳动物细菌感染的方法。在这种方法中，公式I的化合物可以与β-内酰胺类抗生素（同时、分别或顺序）联合使用。
• [EN] LABELING METHOD, OXIDANT FOR LABELING, RUTHENIUM COMPLEX, CATALYST, LABELING COMPOUND, AND COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MARQUAGE, OXYDANT POUR MARQUAGE, COMPLEXE DE RUTHÉNIUM, CATALYSEUR, COMPOSÉ DE MARQUAGE ET COMPOSÉ<br/>[JA] 標識方法、標識用酸化剤、ルテニウム錯体、触媒、標識化合物、及び、化合物
  申请人：UNIV KYUSHU NAT UNIV CORP

  公开号：WO2022138748A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  エステル構造を有する超原子価ヨウ素化合物と、１７Ｏ及び１８Ｏからなる群より選ばれる少なくとも一つの酸素同位体で標識された標識水と、から生成する酸化剤、及び、触媒を用いて、炭素－水素結合を有する基質を酸素同位体で標識する工程を有する、標識方法を提供する。エステル構造を有する超原子価ヨウ素化合物と、１７Ｏ及び１８Ｏからなる群より選ばれる少なくとも一つの酸素同位体で標識された標識水と、から生成し、触媒共存下、炭素－水素結合を有する基質を酸素同位体で標識する標識用酸化剤を提供する。

  本发明提供了一种标记方法，包括使用具有酯结构的超原子价碘化合物和至少选择自17O和18O组成的同位素群中的一个同位素标记水生成氧化剂，并使用催化剂，标记含有碳-氢键的基质以氧同位素标记。同时提供了用于标记的氧化剂，其是由具有酯结构的超原子价碘化合物和至少选择自17O和18O组成的同位素群中的一个同位素标记水生成，并在催化剂的共存下，用于标记含有碳-氢键的基质以氧同位素标记。