作者:Hsing-Yo Lin、Shenghong A. Dai
DOI:10.1002/jccs.201000027
日期:2010.4
secondary alcohols over primary alcohols in isomeric ratios of nearing 95/5. Since ammonia (NH3) and carbon dioxide (CO2) evolving from the reaction can be re‐combined in theory into urea for re‐use, the overall net‐alkoxylation by this approach can be regarded as a simple condensation reaction of phenols with 1,2‐glycols giving off water as its by‐product. This one‐pot process is simple, safe and environmentally
对于酚类化合物,开发了一种单锅无环氧烷氧基化方法。该过程涉及使用Na 2 CO 3在170-190°C下加热1,2-乙二醇中的苯酚和尿素/ ZnO在大气条件下作为助催化剂。在这种新的烷氧基化反应过程中,过渡过程中生产了五元环碳酸酯中间体碳酸亚乙酯(EC)或碳酸亚丙酯(PPC)作为主要中间体,随后被酚类消耗而形成烷氧基化醚醇作为最终产品的良率。例如,苯酚,双酚A(BPA),对苯二酚和间苯二酚在其每个酚基团上均转化为各自的单烷氧基化醚醇,分离产率为80-95%。在苯酚的丙氧基化反应中,这种方法显示出很高的产品选择性,有利于高仲醇的生产,而伯醇的异构化比例接近95/5。由于氨(NH 3)和二氧化碳(CO 2)从反应中演变而来的理论上可以重新组合成尿素进行再利用,这种方法的整体净烷氧基化可以被认为是酚与1,2-二醇的简单缩合反应,放出水作为其副产物。产品。与传统的基于环氧乙烷(EO)或环氧丙烷(P