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2-(4-(2-(4-(2-hydroxypropoxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)propan-1-ol | 1003045-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(2-(4-(2-hydroxypropoxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)propan-1-ol
英文别名
2-[4-[2-[4-(2-Hydroxypropoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propan-1-ol
2-(4-(2-(4-(2-hydroxypropoxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)propan-1-ol化学式
CAS
1003045-91-7
化学式
C21H28O4
mdl
——
分子量
344.451
InChiKey
MEIUJXAJBRJFPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于双酚S的多元醇的合成及阻燃潜力
    摘要:
    基于双酚S的聚醚多元醇是通过烷氧基化制备的,并与基于双酚A的类似物以及标准芳族聚酯和聚醚多元醇进行了比较,以提高粘度和温度稳定性。热氧化稳定性通过热重分析,热解气相色谱/质谱和演化气体分析质谱法确定。发现掺入砜部分可显着提高纯多元醇的热氧化稳定性。阻燃剂SO 2和芳族砜的气相放出仅在约600°C时才观察到明显的炭形成。©2016 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学 2016,54,2102年至2108年
    DOI:
    10.1002/pola.28077
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文献信息

  • One-Pot Alkoxylation of Phenols with Urea and 1,2-Glycols
    作者:Hsing-Yo Lin、Shenghong A. Dai
    DOI:10.1002/jccs.201000027
    日期:2010.4
    secondary alcohols over primary alcohols in isomeric ratios of nearing 95/5. Since ammonia (NH3) and carbon dioxide (CO2) evolving from the reaction can be re‐combined in theory into urea for re‐use, the overall net‐alkoxylation by this approach can be regarded as a simple condensation reaction of phenols with 1,2‐glycols giving off water as its by‐product. This one‐pot process is simple, safe and environmentally
    对于酚类化合物,开发了一种单锅无环氧烷氧基化方法。该过程涉及使用Na 2 CO 3在170-190°C下加热1,2-乙二醇中的苯酚和尿素/ ZnO在大气条件下作为助催化剂。在这种新的烷氧基化反应过程中,过渡过程中生产了五元环碳酸酯中间体碳酸亚乙酯(EC)或碳酸亚丙酯(PPC)作为主要中间体,随后被酚类消耗而形成烷氧基化醚醇作为最终产品的良率。例如,苯酚,双酚A(BPA),对苯二酚和间苯二酚在其每个酚基团上均转化为各自的单烷氧基化醚醇,分离产率为80-95%。在苯酚的丙氧基化反应中,这种方法显示出很高的产品选择性,有利于高仲醇的生产,而伯醇的异构化比例接近95/5。由于氨(NH 3)和二氧化碳(CO 2)从反应中演变而来的理论上可以重新组合成尿素进行再利用,这种方法的整体净烷氧基化可以被认为是酚与1,2-二醇的简单缩合反应,放出水作为其副产物。产品。与传统的基于环氧乙烷(EO)或环氧丙烷(P
  • Use of Polyethers Containing Urethane for Urea Groups for Stabilizing Polyurethane Foams
    申请人:Ferenz Michael
    公开号:US20080076842A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    The invention relates to the use of polyethers containing urethane or urea groups as foam stabilizers, obtained by reacting at least one isocyanate with (a) at least one hydrophilic polyether which statistically carries at least one OH and/or NH 2 and/or NH function and (b) at least one hydrophobic polyether which statistically carries at least one OH and/or NH 2 and/or NH function and optionally (c) further compounds which carry at least one OH and/or NH 2 and/or NH function and/or other isocyanate-reactive groups, such as carboxyl or epoxide functions, with the proviso that at least one isocyanate is ≧difunctional.
  • US8030366B2
    申请人:——
    公开号:US8030366B2
    公开(公告)日:2011-10-04
  • US9580543B1
    申请人:——
    公开号:US9580543B1
    公开(公告)日:2017-02-28
  • US9663615B1
    申请人:——
    公开号:US9663615B1
    公开(公告)日:2017-05-30
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