4-CBZ-哌嗪-1-甲酰氯 | 25539-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-CBZ-哌嗪-1-甲酰氯
• 英文名称: 4-chlorocarbonyl-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 4-Chlorcarbonyl-piperazin-1-carbonsaeure-benzylester；4-benzyloxycarbonylpiperazinocarbonyl chloride；benzyl 4-(chlorocarbonyl)piperazine-1-carboxylate；4-Cbz-piperazine-1-carbonyl Chloride；benzyl 4-carbonochloridoylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 25539-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 282.727
• InChiKey: LIOIUTGIECXTGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203-208 °C(Press: 1.3 Torr)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-CBZ-哌嗪-1-甲酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 2.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A CLASS OF ISOINDOLONE-IMIDE RING-1,3-DIONE-2-ENE COMPOUNDS, COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种isoindolone-imide环-1,3-二酮-2-烯化合物，以及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，本发明提供了下面的式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar是由式（II）表示的isoindolinone-imide基团，L是不存在或是二价、三价或四价的连接基团，X是由式（III）表示的基团。其他基团的定义如规范中所述。式（I）化合物是自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。

  公开号：

  US20200071291A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 甲醇 、 甲苯 、 苯 作用下， 生成 4-CBZ-哌嗪-1-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Anticonvulsants. Benzyl 4-carbamyl-1-piperazinecarboxylate and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50013a007

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PROCESSUS DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003103661A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  公开的是式(I)的化合物，其中R1和R2如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物激酶活性的抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 8-MÉTHYL-1-PHÉNYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011095556A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention provides 8-methyl-1 -phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的8-甲基-1-苯基-咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示对Lck的抑制活性，可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病。
• [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES UTILSÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009006569A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了一种I式化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用该发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗癌症等高增殖性疾病的方法。
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bencsik Josef R.

  公开号：US20110160221A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式I的化合物，包括互变异构体、已分离的对映异构体、二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗癌症等增生性疾病的方法。
• 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：de Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US20120309966A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention provides 8-methyl-1-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine deriva-tives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了按式I或其药学上可接受的盐所表示的8-甲基-1-苯基咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示出对Lck的抑制活性，并可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病状态。