4-CBZ-氨基-苄胺盐酸盐 | 326407-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-CBZ-氨基-苄胺盐酸盐
• 英文名称: (4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}phenyl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: Benzyl (4-(aminomethyl)phenyl)carbamate hydrochloride；benzyl N-[4-(aminomethyl)phenyl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 326407-32-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 292.765
• InChiKey: VQBSBPWUNQCZST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-CBZ-氨基-苄胺盐酸盐 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (4-氨基甲基-苯基)-氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  在液态 CO2 中存在相似脂肪族功能时，选择性 Fmoc 和 Cbz 保护芳香氨基

  摘要：

  已经提出了使用液态CO 2作为溶剂，通过FmocCl或CbzCl的作用，在二胺中存在脂肪族氨基的情况下选择性保护芳香族氨基。所开发的方法是制备型的，不需要对产物进行复杂的纯化，符合绿色化学的原则。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.01.004
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}phenylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-CBZ-氨基-苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptors antagonists

  摘要：

  这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物，以及其制备和作为药物的用途。

  公开号：

  US07105508B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED POLYCYCLIC ARYL AND HETEROARYL PYRAZINONES USEFUL FOR SELECTIVE INHIBITION OF THE COAGULATION CASCADE<br/>[FR] ARYLE POLYCYCLIQUE SUBSTITUTE ET PYRAZINONES D'HETEROARYLE UTILISES DANS L'INHIBITION SELECTIVE DE LA COAGULATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2001087854A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及替代的多环芳基和杂环芳基吡嗪酮类化合物，用作凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，以及用于治疗和预防各种血栓性疾病，包括冠状动脉和脑血管疾病的抗凝治疗的化合物、组合物和方法。
• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040006230A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  该发明涉及替代多环芳基和杂环芳基吡唑酮化合物，其可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，并提供了用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓性疾病的化合物、组合物和抗凝治疗方法。
• Mch receptor antagonists
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070037836A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I) which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of obesity, obesity related disorders, anxiety, or depression.

  本发明涉及具有式(I)的新型化合物，其作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在药物组合物中有用，其使用包括预防或治疗肥胖症、与肥胖相关的疾病、焦虑或抑郁症。
• MCH receptor antagonists
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07544690B2

  公开（公告）日：2009-06-09

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I) which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of obesity, obesity related disorders, anxiety, or depression.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），可作为MCH受体拮抗剂。这些化合物可用于制备药物组合物，用于预防或治疗肥胖、肥胖相关疾病、焦虑或抑郁症。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC ARYL AND HETEROARYL PYRAZINONES USEFUL FOR SELECTIVE INHIBITION OF THE COAGULATION CASCADE
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1292579A1

  公开（公告）日：2003-03-19