N,N'-biscarbobenzyloxy-lisdexamfetamine | 1382783-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-biscarbobenzyloxy-lisdexamfetamine
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-1-[[(2S)-1-phenylpropan-2-yl]amino]hexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1382783-21-2
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₅
• 分子量: 531.652
• InChiKey: OIRRVFLEBAQIDP-CUBQBAPOSA-N

物化性质

• 沸点：
  762.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-biscarbobenzyloxy-lisdexamfetamine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 80.0~97.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 生成 赖氨酸安非他命二甲磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Preparing Lisdexamfetamine and Salts Thereof

  摘要：

  该发明提供了制备利斯达姆非甲胺及其盐的方法和组合物。更具体地，该发明提供了例如从D-安非他明制备利斯达姆非甲胺的方法。

  公开号：

  US20120157706A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-双苄氧羰基-L-赖氨酸 在 Immobilized protease of Bacillus lichenformis chiralVision, product code IMMP₆-T₂-250 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 N,N'-biscarbobenzyloxy-lisdexamfetamine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF LISDEXAMFETAMINE AND RELATED DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及制备利斯达洛非甲胺及相关衍生物的过程，其中该过程包括与外消旋或旋光异构富集的苯丙胺偶联，并且所得产物有优势地在所需立体异构体方面富集旋光异构体或二对映异构体。

  公开号：

  US20160376618A1

文献信息

• Process for the preparation of lisdexamfetamine and related derivatives
  申请人：NORAMCO, INC.

  公开号：US10544434B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention is directed to processes for the preparation of lisdexamfetamine and related derivatives, wherein the processes comprise coupling to racemic or enantiomerically enriched amphetamine and wherein the resulting product is advantageously enantiomerically or diastereomerically enriched in the desired stereoisomer.

  本发明涉及制备利司他明及相关衍生物的工艺，其中包括与外消旋或对映体富集的安非他明偶联，所得产物有利地富集了所需立体异构体的对映体或非对映体。
• US8779191B2
  申请人：——

  公开号：US8779191B2

  公开（公告）日：2014-07-15