Zn(salen) | 14167-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Zn(salen)
• 英文别名: 2,2′-[1,2-ethanediylbis[(E)-nitrilomethylidyne]]bis[phenolato]-κN,N′,O,O′-zinc(II)；2,2′-((1E,1′E)-(ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenolzinc(II)；[(N,N'-bis(salicylaldehydo)ethylenediamine)zinc(II)]；[N,N'-bis(salicylidene)ethane-1,2-diamine]zinc(II)；[zinc(II)(N,N'-bis(salicylidene)ethylenediamine)]；N,N'-ethylenebis(salicylideneiminato) zinc(II)
• CAS: 14167-22-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂Zn
• 分子量: 331.689
• InChiKey: OCGRNEMMKGICRB-OYJDLGDISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(salen) 在 sodium pyrophosphate 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 水杨醛
  参考文献：
  名称：

  使用拆卸方法荧光检测水中的磷酸盐：FeIII-，ZnII-，MnII-和MnIII-salen配合物的比较

  摘要：

  研究了通过[Fe III（salen）（H 2 O）] +，[Zn II（salen）]，[Mn II（salen ）分解过渡金属席夫碱配合物进行荧光荧光检测磷酸盐的反应顺序的细节。）（H 2 O）2 ]和[Mn III（salen）（H 2 O）] +。在非质子有机介质和水性介质中，通过UV / Vis和荧光光谱法检测了这些化合物对不同电荷，施主原子数和空间位阻的磷氧阴离子的反应性。[Fe III（salen）（H 2 O）]的选择性+相对于所有其他经过测试的含磷分析物而言，对焦磷酸盐的分析得到了大力支持。[Zn II（salen）]显示出较快的反应性，但选择性低得多。相反，[Mn III（salen）（H 2 O）] +被证明比铁络合物更稳定，但通常对磷氧阴离子的反应性很小。使用Mn II类似物[Mn II（salen）（H 2 O）2 ]研究中心原子电荷的影响。如预期的那样，减少的电荷导致反应性与Zn

  DOI：

  10.1002/zaac.202000045
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Zn(salen)
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估钴（II）-席夫碱配合物作为ATP-非竞争性MEK1抑制剂。

  摘要：

  在本报告中，我们设计并合成了一系列具有有效MEK1（促分裂原活化蛋白激酶激酶-1）抑制活性的钴（II）-席夫碱复合物（CoSBC）。根据我们先前的报道，CoSBC与MEK1蛋白具有很高的结合亲和力。为了进一步探索作为MEK1抑制剂的金属配合物，采用了一系列过渡金属和配体来构建各种金属席夫碱配合物的文库。MEK抑制试验表明，只有CoSBC表现出明显的抑制活性，复合物2b在BRaf（B迅速加速的纤维肉瘤）/ MEK1和MEK1 / ERK2（细胞外信号调节激酶-2）级联反应中均表现出最好的抑制作用（IC 50分别为1.988±0.14μM和1.589±0.054μM）。此外，采用均相时间分辨荧光测试方法证明了CoSBC是ATP非竞争性MEK1抑制剂。MEK激酶选择性测定表明，CoSBC可以选择性抑制MEK1 / 2激酶，而不是其他MAPK（促分裂原激活的蛋白激酶）家族激酶。此外，计算机辅助药物

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2019.03.022
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 二烯丙基胺 在 Zn(salen) 、 苯硅烷 、 四丁基溴化铵 作用下， 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以53%的产率得到二烯丙基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Si-H键的协同催化活化：在温和条件下从胺和氢硅烷中基于CO2的甲酰胺合成

  摘要：

  成功开发了一种简单的协同催化体系，用于在环境条件下将胺与CO 2和氢硅烷进行无溶剂的N-甲酰化反应，该系统由Zn（salen）催化剂和季铵盐组成。由于路易斯碱和过渡金属中心（LB-TM）之间的分子间协同作用，这些市售的二元组分有效地激活了Si-H键，并随后促进了CO 2的插入。形成活性甲硅烷基形式，从而在低催化剂负载下导致出色的催化性能。此外，双功能Zn（salen）配合物在Salen配体的3,3'位带有两个咪唑基离子液体（IL）单元，充当分子内协作催化剂，并且溶剂调节的分离导致了催化剂的合成回收和再利用。

  DOI：

  10.1002/cssc.201601490

文献信息

• Photoluminescence of Zinc Complexes: Easily Tunable Optical Properties by Variation of the Bridge Between the Imido Groups of Schiff Base Ligands
  作者：Frédéric Dumur、Emmanuel Contal、Guillaume Wantz、Didier Gigmes

  DOI：10.1002/ejic.201402422

  日期：2014.9

  derived from salicylaldehyde and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde were designed and investigated. The combination of five nonconjugated flexible spacers and five conjugated rigid spacers with four salicylaldehyde derivatives provided a series of forty complexes. The series of blue to red photoluminescent complexes was investigated by UV/Vis absorption and luminescence spectroscopy in solution and in the solid

  设计并研究了一系列衍生自水杨醛和 2-羟基-1-萘醛的对称四齿席夫碱配体的有机金属螯合物。五个非共轭柔性间隔物和五个共轭刚性间隔物与四种水杨醛衍生物的组合提供了一系列四十种复合物。通过溶液和固态中的紫外/可见吸收和发光光谱以及循环伏安法研究了一系列蓝色到红色光致发光复合物。配体支架中桥的性质被确定为影响所研究的锌 (II) 配合物的吸收和发射颜色的主要参数。
• Air Oxidation of Benzoin Catalyzed by Metal-Salen Complexes
  作者：Linjun Shao、Qiuling Chen、Chenze Qi

  DOI：10.1134/s002315841801010x

  日期：2017.11

  Metal-Salen (M = Fe, Co, Ni, Cu, Zn) complexes were synthesized to catalyze the oxidation of benzoin to benzil with air as the “green” oxidizing reagent. The effects of temperature, base and solvent on M-Salen catalyzed oxidation of benzoin had been examined and optimized. The catalysis results showed that Co-Salen and Fe-Salen complexes were efficient to catalyze the oxidation reaction with yields

  合成了金属-Salen（M = Fe，Co，Ni，Cu，Zn）配合物，以空气为“绿色”氧化剂催化苯偶姻氧化为苯甲酰。研究和优化了温度，碱和溶剂对M-Salen催化安息香氧化的影响。催化结果表明，Co-Salen和Fe-Salen配合物能有效催化氧化反应，收率超过80％，而其他三种M-Salen配合物的催化活性均较差。而且，Co-Salen催化系统可重复使用3次，收率令人满意。
• One-pot two-step mechanochemical synthesis: ligand and complex preparation without isolating intermediates
  作者：Michael Ferguson、Nicola Giri、Xu Huang、David Apperley、Stuart L. James

  DOI：10.1039/c3gc42141d

  日期：——

  reactions between solids (mechanochemical synthesis) can provide lower-waste routes to chemical products by avoiding solvent during the reaction, there are further potential advantages in using one-pot multistep syntheses to avoid the use of bulk solvents for the purification of intermediates. We report here two-step syntheses involving formation of salen-type ligands from diamines and hydroxyaldehydes followed

  尽管使用球磨法诱导固体之间的反应（机械化学合成）可以通过在反应过程中避免溶剂的使用，从而提供降低废物路线的化学产品，但使用一锅多步合成法避免使用本体溶剂还有其他潜在优势用于纯化中间体。我们在这里报告了两步合成过程，涉及由二胺和羟醛形成Salen型配体，然后直接与金属盐反应以提供相应的金属配合物。5个Salen型配体2，2′-[1,2-乙二基双[（E）-亚硝基甲基亚炔基]]双酚，'salenH 2 '，1 ; 2,2'-[（（±）-1,2-环己二基双-[（E）-亚硝基甲基亚炔]]]双酚，2; 2,2' - [1,2-亚苯基双（次氮）〕 -双-苯酚， 'salphenH 2 ' 3 ; 2-[[[（2-氨基苯基）亚氨基]甲基]-苯酚，4；2,2'-[（（±）-1,2-环己二基双[（E）-亚硝基甲基亚炔基]]-双[4,6-双（1,1-二甲基乙基）]-苯酚，'雅各布森配体'，5）在摇床式球磨机中发现它们容易从其相应的二胺和醛前体中以0
• Chromium carbonyl complexes of transition metal Schiff bases
  作者：Zahir U. Siddiqui、Niall J. Gogan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86097-1

  日期：1986.10

  The reaction of Cr(II), Co(II), Co(III), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) chelates of Schiff bases derived from salicylaldehyde produces mainly derivatives in which a Cr(CO)3 group or groups are π-bonded to a benzene ring. In the N-methyl-salicylaldiminato M Cr(CO)3 complexes the values of the carbonyl stretching vibrations in the IR increase with the number of d-electrons in the chelated metal indicating

  由水杨醛衍生的席夫碱的Cr（II），Co（II），Co（III），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）螯合物的反应主要生成其中Cr（CO）3的衍生物一个或多个基团π键合至苯环。在N-甲基-水杨基铝基二氨基甲烷中，MCr（CO）3络合物的红外光谱中，羰基拉伸振动的值随螯合金属中d电子数量的增加而增加，这表明主要作用是螯合金属的σ捐赠。 Cr（CO）3基团。的Ñ，Ñ ' -亚乙基双（水杨）MCr（CO）3个配合物表现出类似的效果。所述Ñ苯基水杨醛MCr（CO）3然而，配合物没有显示出具有d电子数量的羰基拉伸值的任何趋势。除Cr（CO）3络合物外，Zn（II）双（N-甲基-水杨基醛二甲酸酯）还形成了一种络合物，其中具有局部C 4v对称性的Cr（CO）4基与硅氧原子的氧原子配位。希夫基地。
• Reactions of N,N′-ethylenebis(salicylideneiminato)metal(II) complexes with electrons, halide ions and halogen radicals in gaseous plasmas
  作者：G.W. Dillow、I.K. Gregor

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90414-6

  日期：1989.1

  Abstract Results of the gas phase reactions between a series of N , N′ -ethylenebis(salicylideneiminato)metal(II) complexes (metal = Co, Ni, Cu, Zn) and electrons, radicals and negative ions contained in plasmas of the halogenated reagent gases NF 3 , CF 2 Cl 2 and CF 3 Br are presented. Resonance electron capture and nucleophilic addition of a halide ion to the metal complexes compete as the two primary

  摘要一系列N，N'-乙撑双（水杨酰亚胺亚胺基）金属（II）配合物（金属= Co，Ni，Cu，Zn）与卤化试剂血浆中所含的电子，自由基和负离子之间的气相反应结果提出了气体NF 3，CF 2 Cl 2和CF 3 Br。共振电子捕获和卤化物离子向金属络合物的亲核加成，是气态等离子体中两个主要电离过程的竞争。由这些过程产生的离子的相对丰度分别根据还原的难易程度和配合物的路易斯酸度来解释。氟离子还通过质子提取诱导负离子形成。在电离过程中，