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帕潘立酮杂质 | 766485-15-8

中文名称
帕潘立酮杂质
中文别名
——
英文名称
3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidin-4-one
英文别名
3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one;3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
帕潘立酮杂质化学式
CAS
766485-15-8
化学式
C23H23FN4O3
mdl
——
分子量
422.459
InChiKey
MLGMRYPFEBQSBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    630.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:f48d757284f6019dbd742e551229c147
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    帕潘立酮杂质 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 帕潘立酮
    参考文献:
    名称:
    Processes for the preparation of paliperidone
    摘要:
    本发明涉及一种制备帕利哌酮及其中间体的新工艺,并涉及一种改进的制备式(I)帕利哌酮化合物的工艺。
    公开号:
    US08481729B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-苄氧基吡啶盐酸 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 46.25h, 生成 帕潘立酮杂质
    参考文献:
    名称:
    Processes for the preparation of paliperidone
    摘要:
    本发明涉及一种新型的制备帕利哌酮及其中间体的方法,并涉及一种改进的制备化合物(I)的帕利哌酮的方法。
    公开号:
    US08481729B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL AND IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE
    申请人:Reddy Manne Satyanarayana
    公开号:US20110293889A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to a novel process for the preparation of paliperidone and its intermediates and also relates to an improved process for the preparation of paliperidone compound of formula (I).
    本发明涉及一种制备帕利哌酮及其中间体的新方法,同时涉及一种改进的制备化合物帕利哌酮的方法(化学式为I)。
  • Crystal forms of 9-hydroxy-risperidone (paliperidone)
    申请人:Dolitzky Ben-Zion
    公开号:US20080177067A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    The present invention provides amorphous and crystalline forms of Paliperidone, and processes for preparing thereof.
    本发明提供了帕利哌酮的非晶态和晶态形式以及其制备方法。
  • Enzymatic process for the preparation of paliperidone and its intermediate CMHTP
    申请人:Ini Santiago
    公开号:US20090035829A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention provides a process for the preparation of a 4H-pyrrido[1,2-a]-pyrimidin-4-one derivative, wherein the 4H-pyrrido[1,2-a]-pyrimidin-4-one derivative is Paliperidone or 3-(2-chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrrido[1,2-a]-pyrimidin-4-one (‘CMHTP’), said process comprising enzymatically hydroxylating Risperidone or 3-(2-chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4H-pyrrido[1,2-a]-pyrimidin-4-one (‘ClMTTP’), respectively, with at least one oxidoreductase enzyme; and optionally isolating or purifying the Paliperidone or CMHTP, wherein the at least one oxidoreductase enzyme is selected from the group of peroxidases, dioxygenases, monooxygenases and any combination thereof.
    本发明提供了一种制备4H-吡啶并[1,2-a]-嘧啶-4-酮衍生物的方法,其中4H-吡啶并[1,2-a]-嘧啶-4-酮衍生物是帕利哌酮或3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]-嘧啶-4-酮(“CMHTP”),该方法包括使用至少一种氧化还原酶酶将利培酮或3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]-嘧啶-4-酮(“ClMTTP”)分别水解,以及可选地分离或纯化帕利哌酮或CMHTP,其中至少一种氧化还原酶酶被选择自过氧化物酶、二氧化酶、单加氧酶和任何其组合的群组中。
  • Crystal form of 9-hydroxy-risperidone (paliperidone)
    申请人:TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
    公开号:EP2133351A2
    公开(公告)日:2009-12-16
    The present invention provides a crystalline form of Paliperidone, and processes for preparing thereof.
    本发明提供了帕潘立酮的结晶形式及其制备工艺。
  • [EN] NOVEL AND IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS AMÉLIORÉS DE PRÉPARATION DE LA PALIPÉRIDONE
    申请人:MSN LAB LTD
    公开号:WO2010004578A3
    公开(公告)日:2010-06-24
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