N-{2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-1-ethyl}hydroxylamine | 138561-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-1-ethyl}hydroxylamine
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-[3-[2-(hydroxyamino)ethyl]-5-methoxy-2-methylindol-1-yl]methanone
• CAS: 138561-28-1
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 358.824
• InChiKey: XBUVHCTWOQXYLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅基异氰酸酯 、 N-{2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-1-ethyl}hydroxylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到N-hydroxy-N-[2-(N-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-[1H]-indol-3-yl)ethyl] urea
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗炎药，可作为5-脂氧合酶抑制剂设计的支架。

  摘要：

  代表性的非甾体抗炎药（NSAID）环氧合酶抑制剂（如布洛芬，萘普生和消炎痛）被用作口服生物利用支架，以设计选择性5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。用N-羟基脲基团取代NSAID羧酸基团，可为同类物提供选择性的5-LO抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm9606150
• 作为产物：
  描述：

  吲哚美辛 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 N-{2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-1-ethyl}hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗炎药，可作为5-脂氧合酶抑制剂设计的支架。

  摘要：

  代表性的非甾体抗炎药（NSAID）环氧合酶抑制剂（如布洛芬，萘普生和消炎痛）被用作口服生物利用支架，以设计选择性5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。用N-羟基脲基团取代NSAID羧酸基团，可为同类物提供选择性的5-LO抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm9606150