1-methoxy-3-(pent-4-en-1-yl)benzene | 40463-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-3-(pent-4-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 5-(m-Methoxyphenyl)-penten-1；5-(3-Methoxyphenyl)-1-pentene；1-methoxy-3-pent-4-enylbenzene
• CAS: 40463-20-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• mdl: MFCD11553796
• 分子量: 176.258
• InChiKey: ANKOXDABAMXRRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-(pent-4-en-1-yl)benzene 在 chromium(VI) oxide 、 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-6-one
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Labia,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4151 - 4157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-methoxy-3-(pent-4-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Moreau,C.; Rouessac,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3427 - 3432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Integrated Electrochemical–Chemical Oxidation Mediated by Alkoxysulfonium Ions
  作者：Yosuke Ashikari、Toshiki Nokami、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1021/ja202880n

  日期：2011.8.10

  electrochemical-chemical oxidation can be applied to the oxidation of diarylmethanes to diaryl ketones, toluenes to benzaldehydes, and aryl-substituted alkenes to 1,2-diketones. Moreover, the oxidation of unsaturated compounds bearing a nucleophilic group in an appropriate position gives cyclized carbonyl compounds.

  通过“阳离子池”方法生成碳正离子，然后与二甲基亚砜 (DMSO) 反应得到相应的烷氧基锍离子。烷氧基锍离子也可以通过原位 DMSO 捕获电化学产生的碳正离子来产生。所得烷氧基锍离子通过用三乙胺处理转化为羰基化合物。本发明的集成电化学-化学氧化可应用于二芳基甲烷氧化成二芳基酮、甲苯氧化成苯甲醛和芳基取代烯烃氧化成1,2-二酮。此外，在适当位置带有亲核基团的不饱和化合物氧化得到环化羰基化合物。
• [EN] BISPHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BISPHÉNOL
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2019104153A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present disclosure provides compounds of formula (I) or salts thereof, wherein R1- R10 and x are defined herein; compositions containing these compounds; methods of inhibiting, reducing, or ameliorating bacterial growth on a substrate using these compound; and products such as dental care products, soaps, antibacterial products, and plastics comprise one or more compounds described herein.

  本公开提供了式（I）的化合物或其盐，其中R1-R10和x在此处定义；含有这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制、减少或改善基质上细菌生长的方法；以及包括本文描述的一个或多个化合物的产品，如口腔护理产品、肥皂、抗菌产品和塑料。
• Kinetics and mechanism of addition and cyclialkylation reactions of ω-arylakenes with trifluoroacetic acid
  作者：Timothy J. Mason、Richard O. C. Norman

  DOI：10.1039/p29730001840

  日期：——

  The rate constants for the reactions with trifluoroacetic acid of oct-1-ene, 4-phenylbut-1-ene, 5-phenylpent-1-ene and four ring-substituted derivatives, and 6-phenylhex-1-ene have been measured at 25°. The products are trifluoroacetate esters, the formation of some which involves rearrangement, and in some cases tetralines. There is evidence for anchimeric assistance in the reaction of 5-phenylpent-1-ene

  已测定了与辛酸-1-烯，4-苯基丁-1-烯，5-苯基戊-1-烯和四个环取代的衍生物以及6-苯基己-1-烯的三氟乙酸反应的速率常数为25°。产物是三氟乙酸酯，一些形成涉及重排，在某些情况下还涉及四联。有证据表明在5-苯基戊-1-烯的反应中有辅助的辅助作用，并根据其衍生物的结果讨论了其性质。
• Intramolecular cyclization of <i>m</i>-homoprenylphenols through oxidative nucleophilic aromatic substitution
  作者：Hiroki Deguchi、Kengo Hanaya、Takeshi Sugai、Shuhei Higashibayashi

  DOI：10.1039/d2cc06026d

  日期：——

  We developed an intramolecular cyclization of m-homoprenylphenols and related m-prenylphenols to bicyclic skeletons by hypervalent iodine reagents through an oxidative nucleophilic aromatic substitution using the prenyl group as a carbon nucleophile. The reaction was applicable for the syntheses of 5/6-, 6/6-, and 7/6-fused ring systems.

  我们通过使用异戊二烯基团作为碳亲核试剂的氧化亲核芳族取代，通过高价碘试剂开发了间-高异戊二烯酚和相关间-异戊二烯酚到双环骨架的分子内环化。该反应适用于 5/6、6/6 和 7/6 稠环体系的合成。
• Ru(III)-Catalyzed Cyclization of Arene-Alkene Substrates via Intramolecular Electrophilic Hydroarylation
  作者：So Won Youn、Stefan J. Pastine、Dalibor Sames

  DOI：10.1021/ol036385i

  日期：2004.2.1

  We herein report that RuCl3/AgOTf has proven to be a hydroarylation catalyst with an efficiency and scope superior to previously known methods. This catalyst demonstrated consistent performance with arene-ene substrates of diverse structural features, providing good to excellent yields of cyclization products (chromanes, tetralins, terpenoids, dihydrocoumarins).