5-chloro-6-phenylpyrazine-2,3-dicarbonitrile | 72111-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-6-phenylpyrazine-2,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,3-Dicyano-5-chloro-6-phenylpyrazine；5-chloro-6-phenyl-pyrazine-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 72111-65-0
• 化学式: C₁₂H₅ClN₄
• mdl: MFCD18839024
• 分子量: 240.652
• InChiKey: DFRQYBQBGUHFHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  401.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-phenylpyrazine-2,3-dicarbonitrile 在 正丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到5-苯基-6-(丙基氨基)吡嗪-2,3-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dicyanopyrazines

  摘要：

  2,3-二氰基吡嗪衍生物的新颖化合物，其化学式为##STR1##其中A代表氢原子、较低的烷基基团、未取代或取代的苯基团、苄基团，或者具有化学式-ZR.sub.1的基团，其中Z代表氧原子或硫原子，R.sub.1代表未取代或取代的较低烷基基团、较低烯基基团、较低炔基基团、未取代或取代的苯基团或未取代或取代的苄基团；B代表卤素原子、含有至少3个碳原子的烷基基团、苯环的邻位和/或间位有取代基的苯基团、具有已定义的Z和R.sub.1的化学式ZR.sub.1的基团，或者具有化学式##STR2##的基团，其中R.sub.2和R.sub.3分别代表氢原子、未取代或取代的较低烷基基团、较低烯基基团、环烷基基团、未取代或取代的苯基团或未取代或取代的苄基团，但R.sub.2和R.sub.3不同时代表氢原子，R.sub.2和R.sub.3共同可以与它们连接的氮原子一起形成一个3-至7-成员的杂环环，所述杂环环可选地含有一个额外的杂原子；以及其制备方法。这些化合物具有高除草活性，可用作除草剂的活性成分。

  公开号：

  US04259489A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-chloro-6-phenylpyrazine-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Akira; Ataka, Toshiei; Segawa, Hirozo, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 7, p. 1561 - 1568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azaphthalocyanines: Red Fluorescent Probes for Cations
  作者：Veronika Novakova、Lukáš Lochman、Ivana Zajícová、Kamil Kopecky、Miroslav Miletin、Kamil Lang、Kaplan Kirakci、Petr Zimcik

  DOI：10.1002/chem.201300079

  日期：2013.4.15

  up a red crown: Chelation of sodium and potassium cations by aza[15]crown‐5 switches on strong red fluorescence in azaphthalocyanines. This is due to an inhibition of ultrafast intramolecular charge transfer by coordination of the cations to the donor center. Sodium cations fit well into a cavity of the recognition moiety, while potassium forms supramolecular assemblies of azaphthalocyanines with 1:2

  点亮红色的冠冕：aza [15] crown-5螯合钠和钾阳离子，可打开氮酞菁中的强红色荧光。这是由于阳离子与供体中心的配位抑制了超快分子内电荷转移。钠阳离子非常适合识别部分的腔，而钾则形成化学计量比为1：2的氮酞菁超分子组装体。
• Structural factors influencing the intramolecular charge transfer and photoinduced electron transfer in tetrapyrazinoporphyrazines
  作者：Veronika Novakova、Petr Hladík、Tereza Filandrová、Ivana Zajícová、Veronika Krepsová、Miroslav Miletin、Juraj Lenčo、Petr Zimcik

  DOI：10.1039/c3cp54731k

  日期：——

  Several structural factors were found to play a critical role in ICT efficiency. The substituent in the ortho position to the donor center significantly influences the ICT, with tert-butylsulfanyl and butoxy substituents inducing the strongest ICTs, whereas chloro, methyl, phenyl, and hydrogen substituents in this position reduce the efficiency. The strength of the donor positively influences the ICT

  合成了一系列具有一个外围连接的氨基取代基（供体）的氮杂酞菁类化合物的一系列不对称四吡嗪并卟啉（TPyzPzs），并确定了它们的光物理性质（荧光量子产率和单线态氧量子产率）。预计合成的TPyzPzs会经历分子内电荷转移（ICT），这是使它们的激发态失活的主要途径。发现一些结构性因素在ICT效率中起着至关重要的作用。在的取代基邻位的位置到供体中心显著影响ICT，与叔-丁基硫烷基和丁氧基取代基可诱导最强的ICT，而该位置的氯，甲基，苯基和氢取代基会降低效率。供体的强度对ICT效率产生积极影响，并且与TPyzPz上用作取代基的胺的氧化势相关性很好，如下所示：正丁胺< N，N-二乙胺<苯胺<吩噻嗪。TPyzPz中的ICT（具有共轭的供体和受体）也被证明比光致电子转移更强，在光电子转移中，供体和受体通过脂族连接基连接。
• 2,3-Dicyano 6 phenyl pyrazine herbicides
  申请人：Kyowa Gas Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04460403A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  Novel 2,3-dicyanopyrazine derivatives of the formula ##STR1## wherein A represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an unsubstituted or substituted phenyl group, a benzyl group, or a group of the formula --ZR.sub.1 in which Z represents an oxygen or sulfur atom and R.sub.1 represents an unsubstituted or substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, an unsubstituted or substituted phenyl group, or an unsubstituted or substituted benzyl group; and B represents a halogen atom, an alkyl group containing at least 3 carbon atoms, a phenyl group having a substituent at the ortho- and/or meta-position of the benzene ring, a group of the formula ZR.sub.1 in which Z and R.sub.1 are as defined, or a group of the formula ##STR2## in which R.sub.2 and R.sub.3, independently from each other, represent a hydrogen atom, an unsubstituted or substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a cycloalkyl group, an unsubstituted or substituted phenyl group, or an unsubstituted or substituted benzyl group, with the proviso that R.sub.2 and R.sub.3 do not represent a hydrogen atom at the same time, and R.sub.2 and R.sub.3 together may form a 3- to 7-membered heterocyclic ring together with the nitrogen atom to which they are bonded, said heterocyclic ring optionally containing an additional hetero atom; and processes for production thereof. These compounds have high herbicidal activity, and are useful as active ingredients of herbicides.

  化合物2,3-二氰基吡嗪衍生物的式子为##STR1##其中A代表氢原子、较低的烷基、未取代或取代的苯基、苄基或式子--ZR.sub.1的基团，其中Z代表氧原子或硫原子，R.sub.1代表未取代或取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、未取代或取代的苯基或未取代或取代的苄基；B代表卤原子、含有至少3个碳原子的烷基、在苯环的邻位和/或间位有取代基的苯基、式子ZR.sub.1的基团，其中Z和R.sub.1的定义如上述，或式子##STR2##其中R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢原子、未取代或取代的较低烷基、较低烯基、环烷基、未取代或取代的苯基或未取代或取代的苄基，但要求R.sub.2和R.sub.3不能同时代表氢原子，且R.sub.2和R.sub.3可以与它们所连接的氮原子一起形成3-至7-成员的杂环，所述杂环可以选择性地包含一个额外的杂原子；以及生产这些化合物的方法。这些化合物具有高除草活性，并且可用作除草剂的活性成分。
• Pyrazine-2,3-dicarbonitriles substituted with maleimide derivatives
  作者：E. H. Mørkved

  DOI：10.1007/s10593-007-0183-x

  日期：2007.9
• JPS562970A
  申请人：——

  公开号：JPS562970A

  公开（公告）日：1981-01-13