5-苯基-6-(丙基氨基)吡嗪-2,3-二甲腈 | 72113-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-苯基-6-(丙基氨基)吡嗪-2,3-二甲腈
• 英文名称: 6-Phenyl-5-propylamino-2,3-pyrazinedicarbonitrile
• 英文别名: 2,3-Dicyano-5-propylamino-6-phenylpyrazine；5-phenyl-6-propylamino-pyrazine-2,3-dicarbonitrile；2,3-dicyano-5-n-propylamino-6-phenylpyrazine；5-Phenyl-6-(propylamino)pyrazine-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 72113-09-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅
• 分子量: 263.302
• InChiKey: JKJLYIXMHRHTNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-6-(丙基氨基)吡嗪-2,3-二甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 19.0h， 生成 3,5-Bis(propylamino)-6-phenyl-2-pyrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Akira; Ono, Matsuo; Segawa, Hirozo, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 4, p. 1009 - 1016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-6-phenylpyrazine-2,3-dicarbonitrile 在 正丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到5-苯基-6-(丙基氨基)吡嗪-2,3-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dicyanopyrazines

  摘要：

  2,3-二氰基吡嗪衍生物的新颖化合物，其化学式为##STR1##其中A代表氢原子、较低的烷基基团、未取代或取代的苯基团、苄基团，或者具有化学式-ZR.sub.1的基团，其中Z代表氧原子或硫原子，R.sub.1代表未取代或取代的较低烷基基团、较低烯基基团、较低炔基基团、未取代或取代的苯基团或未取代或取代的苄基团；B代表卤素原子、含有至少3个碳原子的烷基基团、苯环的邻位和/或间位有取代基的苯基团、具有已定义的Z和R.sub.1的化学式ZR.sub.1的基团，或者具有化学式##STR2##的基团，其中R.sub.2和R.sub.3分别代表氢原子、未取代或取代的较低烷基基团、较低烯基基团、环烷基基团、未取代或取代的苯基团或未取代或取代的苄基团，但R.sub.2和R.sub.3不同时代表氢原子，R.sub.2和R.sub.3共同可以与它们连接的氮原子一起形成一个3-至7-成员的杂环环，所述杂环环可选地含有一个额外的杂原子；以及其制备方法。这些化合物具有高除草活性，可用作除草剂的活性成分。

  公开号：

  US04259489A1

文献信息

• Nakamura, Akira; Ataka, Toshiei; Segawa, Hirozo, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 7, p. 1561 - 1568
  作者：Nakamura, Akira、Ataka, Toshiei、Segawa, Hirozo、Tekeuchi, Yasutomo、Takematsu, Tetsuo

  DOI：——

  日期：——
• US4259489A
  申请人：——

  公开号：US4259489A

  公开（公告）日：1981-03-31
• US4460403A
  申请人：——

  公开号：US4460403A

  公开（公告）日：1984-07-17
• 2,3-Dicyanopyrazines
  申请人：Kyowa Gas Chemical Industry Co. Ltd.

  公开号：US04259489A1

  公开（公告）日：1981-03-31

  Novel 2,3-dicyanopyrazine derivatives of the formula ##STR1## wherein A represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an unsubstituted or substituted phenyl group, a benzyl group, or a group of the formula -ZR.sub.1 in which Z represents an oxygen or sulfur atom and R.sub.1 represents an unsubstituted or substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, an unsubstituted or substituted phenyl group, or an unsubstituted or substituted benzyl group; and B represents a halogen atom, an alkyl group containing at least 3 carbon atoms, a phenyl group having a substituent at the ortho- and/or meta-position of the benzene ring, a group of the formula ZR.sub.1 in which Z and R.sub.1 are as defined, or a group of the formula ##STR2## in which R.sub.2 and R.sub.3, independently from each other, represent a hydrogen atom, an unsubstituted or substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a cycloalkyl group, an unsubstituted or substituted phenyl group, or an unsubstituted or substituted benzyl group, with the proviso that R.sub.2 and R.sub.3 do not represent a hydrogen atom at the same time, and R.sub.2 and R.sub.3 together may form a 3- to 7-membered heterocyclic ring together with the nitrogen atom to which they are bonded, said heterocyclic ring optionally containing an additional hetero atom; and processes for production thereof. These compounds have high herbicidal activity, and are useful as active ingredients of herbicides.

  2,3-二氰基吡嗪衍生物的新颖化合物，其化学式为##STR1##其中A代表氢原子、较低的烷基基团、未取代或取代的苯基团、苄基团，或者具有化学式-ZR.sub.1的基团，其中Z代表氧原子或硫原子，R.sub.1代表未取代或取代的较低烷基基团、较低烯基基团、较低炔基基团、未取代或取代的苯基团或未取代或取代的苄基团；B代表卤素原子、含有至少3个碳原子的烷基基团、苯环的邻位和/或间位有取代基的苯基团、具有已定义的Z和R.sub.1的化学式ZR.sub.1的基团，或者具有化学式##STR2##的基团，其中R.sub.2和R.sub.3分别代表氢原子、未取代或取代的较低烷基基团、较低烯基基团、环烷基基团、未取代或取代的苯基团或未取代或取代的苄基团，但R.sub.2和R.sub.3不同时代表氢原子，R.sub.2和R.sub.3共同可以与它们连接的氮原子一起形成一个3-至7-成员的杂环环，所述杂环环可选地含有一个额外的杂原子；以及其制备方法。这些化合物具有高除草活性，可用作除草剂的活性成分。
• Nakamura, Akira; Ono, Matsuo; Segawa, Hirozo, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 4, p. 1009 - 1016
  作者：Nakamura, Akira、Ono, Matsuo、Segawa, Hirozo、Takematsu, Tetsuo

  DOI：——

  日期：——