10-(4-nitro-benzenesulfonyl)-phenothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(4-nitro-benzenesulfonyl)-phenothiazine
• 英文别名: 10-(4-Nitro-benzolsulfonyl)-phenothiazin；10-(4-Nitrophenyl)sulfonylphenothiazine
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 384.436
• InChiKey: JQSGRVKVGLFFPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-nitro-benzenesulfonyl)-phenothiazine 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-[4-(10H-phenothiazine-10-sulfonyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物化合物及其 制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法，式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。

  公开号：

  CN104230848B
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.6%的产率得到10-(4-nitro-benzenesulfonyl)-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  N-取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物化合物及其 制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法，式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。

  公开号：

  CN104230848B

文献信息

• Phenothiazine Chemistry. I. 10-Sulfanilylphenothiazine and Other 10-Substituted Phenothiazine Derivatives¹
  作者：Herbert I. Bernstein、Lewis R. Rothstein

  DOI：10.1021/ja01239a027

  日期：1944.11
• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AGAINST TUBERCULOSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEUR UTILISATION CONTRE LA TUBERCULOSE
  申请人：UNIV CAPE TOWN

  公开号：WO2014080378A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Tricyclic derivatives of formula (1), wherein R1 may be an alkyl sulphonate or sulphonamide group, are useful as antimicrobial agents. The derivatives are optionally substituted wherein R2 is a hydrogen, a halogen, a substituted alkyl group, a thioether or an acetyl group; Y may be N, or C; X may be S, SO, SO2, N, O, CH2, C(O), CO2, NHCO, and ring B is a 6, 7 or an 8 membered cycloalkyl ring. The tricyclic derivatives, such as phenothiazine derivatives, may be used in treating tuberculosis, especially drug sensitive and resistant forms of tuberculosis. The derivatives of the invention may be used independently or in combination with known anti-tubercular drugs such as isoniazid, ethionamide and ethambutol, and the combination may be administered as a single dose, or as two independent dosages. The tricyclic derivatives may also be used for the manufacture of a medicament for treating tuberculosis.
• N-取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物化合物及其 制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院有限公司

  公开号：CN104230848B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明涉及一类N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法，式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。