N-[4-(10H-phenothiazine-10-sulfonyl)phenyl]acetamide | 34945-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-[4-(10H-phenothiazine-10-sulfonyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: acetic acid-[4-(phenothiazine-10-sulfonyl)-anilide]；Essigsaeure-[4-(phenothiazin-10-sulfonyl)-anilid]；N-[4-(10H-phenothiazin-10-ylsulfonyl)phenyl]acetamide；N-(4-phenothiazin-10-ylsulfonylphenyl)acetamide
• CAS: 34945-70-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃S₂
• mdl: MFCD01036866
• 分子量: 396.491
• InChiKey: ABJQJELEIHRWQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(10H-phenothiazine-10-sulfonyl)phenyl]acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 10-(4-amino-benzenesulfonyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine Chemistry. I. 10-Sulfanilylphenothiazine and Other 10-Substituted Phenothiazine Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01239a027
• 作为产物：
  描述：

  10-(4-nitro-benzenesulfonyl)-phenothiazine 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-[4-(10H-phenothiazine-10-sulfonyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物化合物及其 制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法，式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。

  公开号：

  CN104230848B

文献信息

• Mechanistic insight into thermal 1,3- and 1,5-sulfonyl migrations of N-arenesulfonylphenothiazines and N-arenesulfonylphenoxazines
  作者：Jiandong Wang、Kwon-Il Son、Jiaxi Xu

  DOI：10.1007/s00706-016-1661-6

  日期：2016.9

  AbstractThe substrate scope and mechanistic insight of the thermal-induced 1,3- and 1,5-sulfonyl migration reactions of various sulfonamides have been investigated. The results indicate that both N-arenesulfonylphenothiazines and N-arenesulfonylphenoxazines can undergo 1,3- and 1,5-sulfonyl migrations to afford the corresponding aryl sulfone derivatives in modest regioselectivities and yields under

  摘要已研究了各种磺酰胺的热诱导1,3-和1,5-磺酰基迁移反应的底物范围和机理的见解。结果表明，N-芳烃磺酰基吩噻嗪和N-芳烃磺酰基苯恶嗪均可经历1，3-和1，5-磺酰基迁移，从而在热和中性条件下以适度的区域选择性和收率提供相应的芳基砜衍生物。在交叉杂交和竞争性捕获实验的基础上，提出了磺酰胺键的均质裂解和分子间自由基-自由基偶联反应机理，用于1，3-和1，5-磺酰基的迁移。 图形概要
• N-取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物化合物及其 制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院有限公司

  公开号：CN104230848B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明涉及一类N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法，式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。
• Phenothiazine Chemistry. I. 10-Sulfanilylphenothiazine and Other 10-Substituted Phenothiazine Derivatives¹
  作者：Herbert I. Bernstein、Lewis R. Rothstein

  DOI：10.1021/ja01239a027

  日期：1944.11