10-(4-amino-benzenesulfonyl)-10H-phenothiazine | 58285-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(4-amino-benzenesulfonyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-sulfanilyl-phenothiazine；10-Sulfanilyl-phenothiazin；10-(p-Aminobenzenesulfonyl)phenothiazine；4-phenothiazin-10-ylsulfonylaniline
• CAS: 58285-39-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 354.453
• InChiKey: YMKFAVVXQNOXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-amino-benzenesulfonyl)-10H-phenothiazine 生成 N-methyl-N-[4-(phenothiazine-10-sulfonyl)-phenyl]-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and investigation of some 10-benzenesulfonylphenothiazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475717
• 作为产物：
  描述：

  [4-(phenothiazine-10-sulfonyl)-phenyl]-carbamic acid methyl ester 生成 10-(4-amino-benzenesulfonyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and investigation of some 10-benzenesulfonylphenothiazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475717

文献信息

• N-取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物化合物及其 制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院有限公司

  公开号：CN104230848B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明涉及一类N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法，式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。
• Phenothiazine Chemistry. I. 10-Sulfanilylphenothiazine and Other 10-Substituted Phenothiazine Derivatives¹
  作者：Herbert I. Bernstein、Lewis R. Rothstein

  DOI：10.1021/ja01239a027

  日期：1944.11
• Hassan Kh.; El-Ezbawy; Abdel-Wahab, Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, # 3, p. 290 - 292
  作者：Hassan Kh.、El-Ezbawy、Abdel-Wahab

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and investigation of some 10-benzenesulfonylphenothiazine derivatives
  作者：V. S. Karpinskii、L. V. Konovalova

  DOI：10.1007/bf00475717

  日期：1971.7