1-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-基)-3-(4-甲氧基苯基)硫脲 | 74051-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-基)-3-(4-甲氧基苯基)硫脲
• 英文名称: 1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-methoxy-phenyl)-thiourea
• 英文别名: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-N'-(4-methoxy-phenyl)-thiourea；N-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-N'-(4-methoxy-phenyl)-thioharnstoff；N-(4-Methoxy-phenyl)-N'-<5-oxo-2,3-dimethyl-1-phenyl-Δ³-pyrazolinyl-(4)>-thioharnstoff；4-((((4-Methoxyphenyl)amino)thioxomethyl)amino)-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one；1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-(4-methoxyphenyl)thiourea
• CAS: 74051-63-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂S
• mdl: MFCD00955362
• 分子量: 368.459
• InChiKey: LITBNHAVTPKJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-基)-3-(4-甲氧基苯基)硫脲 、 四氰基乙烯 生成 1-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-methoxy-phenyl)-thiourea; compound with 2,3-dicyano-but-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Mohamed; Hassan; Ibrahim, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 8, p. 592 - 595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 以 甲醇 为溶剂， 以85 %的产率得到1-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-基)-3-(4-甲氧基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  用于治疗白色念珠菌感染的新型甾醇 24-C-甲基转移酶抑制剂的基于结构的优化

  摘要：

  干扰甾醇生物合成是开发安全有效的抗真菌药物的重要策略。我们之前发现化合物H55是真菌特异性 C-24 甾醇甲基转移酶 Erg6 的变构抑制剂，用于治疗白色念珠菌感染。在此，基于靶标-配体相互作用，设计并合成了 62 种H55衍生物，以识别更活跃的候选物。其中， d28通过靶向Erg6表现出最有效的抗毒能力（MHIC 50 = 0.25 μg/mL），与H55相比，效力提高了8倍。此外， d28在抑制细胞粘附和生物膜形成方面显着优于H55 ，并且表现出最小的细胞毒性和可忽略不计的诱导耐药性的潜力。值得注意的是， d28和其他甾醇生物合成抑制剂（例如十三吗啡或特比萘芬）的共同给药在小鼠皮肤感染模型中在体外和体内表现出强大的协同抗真菌作用。这些结果支持d28在治疗白色念珠菌感染中的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00470

文献信息

• Mayekar, Amita V.; Bobade, Anil S.; Patil, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 297 - 298
  作者：Mayekar, Amita V.、Bobade, Anil S.、Patil、Athlekar、Chowdhary, Abhay S.

  DOI：——

  日期：——