(9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dienoic acid 1-((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoyloxymethyl)-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxy)-ethyl ester | 189450-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dienoic acid 1-((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoyloxymethyl)-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxy)-ethyl ester
• CAS: 189450-64-4
• 化学式: C₅₈H₈₀O₆
• 分子量: 873.27
• InChiKey: MANVGQGAVPXQJN-MAZCIEHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.18
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dienoic acid 1-((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoyloxymethyl)-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxy)-ethyl ester 在 吡咯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 二亚油酸甘油酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-O-Arachidonoyl-1-O-stearoyl-sn-glycerol and Other Di-O-Acyl Glycerol Derivatives

  摘要：

  R(-)-2,3- and S(+)-1,2-O-Isopropylidene-sn-glycerols (4 and 9) are converted into 2-O-arachidonoyl-1-O-stearoyl and 2-O-arachidonoyl-3-O-stearoyl-sn-glycerols (2 and 3, respectively); glycerol is also converted into its racemic 1,2- and its symmetrical 1,3-di-O-linoleoyl derivatives (14 and 17, respectively). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00395-x
• 作为产物：
  描述：

  9-苯基苯二烯-9-醇 在 N-甲基咪唑 、 对甲苯磺酸 、 2,6-二氯苯甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dienoic acid 1-((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoyloxymethyl)-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-O-Arachidonoyl-1-O-stearoyl-sn-glycerol and Other Di-O-Acyl Glycerol Derivatives

  摘要：

  R(-)-2,3- and S(+)-1,2-O-Isopropylidene-sn-glycerols (4 and 9) are converted into 2-O-arachidonoyl-1-O-stearoyl and 2-O-arachidonoyl-3-O-stearoyl-sn-glycerols (2 and 3, respectively); glycerol is also converted into its racemic 1,2- and its symmetrical 1,3-di-O-linoleoyl derivatives (14 and 17, respectively). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00395-x