1-(5-氧代吩噻嗪-10-基)乙酮 | 1217-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 1-(5-氧代吩噻嗪-10-基)乙酮
• 英文名称: sulfoxyde de N-acetyl phenothiazine
• 英文别名: NSC 1933；10-Acetyl-phenothiazin-5-oxid；10-Acetylphenothiazine-S-oxide；9-Acetyl-phenothiazin-10-oxid；10-acetyl-10H-phenothiazine 5-oxide；10-acetyl-phenothiazine-5-oxide；Phenothiazine, 10-acetyl-, 5-oxide；1-(5-oxophenothiazin-10-yl)ethanone
• CAS: 1217-37-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S
• 分子量: 257.313
• InChiKey: SZLYHEJOJMRRFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氧代吩噻嗪-10-基)乙酮 、 sodium hydroxide 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAILEANU, M., REV. CHIM., RSR, 1983, 34, N 2, 113-115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基吩噻嗪-10-基甲酮 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以80 %的产率得到1-(5-氧代吩噻嗪-10-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种催化氧化硫醚制备亚砜化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种新型催化氧化硫醚制备亚砜化合物的方法，所述方法通过催化剂和溶剂的筛选，在非常温和的条件下，有溶剂或无溶剂的条件下实现硫醚公斤级的氧化合成亚砜类化合物。本发明方法兼容烷基‑烷基、烷基‑芳基、芳基‑芳基硫醚及含硫杂环化合物。本发明制备方法具有广泛应用前景。

  公开号：

  CN115772103A

文献信息

• Oxidation of 10-Acyl- and 10-Alkylphenothiazines
  作者：Henry Gilman、R. David Nelson

  DOI：10.1021/ja01117a509

  日期：1953.11
• Barret; Pautet; Daudon, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 4, p. 285 - 286
  作者：Barret、Pautet、Daudon

  DOI：——

  日期：——
• BARRET R.; PAUTET F.; DAUDON M., PHARMAZIE, 41,(1986) N 4, 285-286
  作者：BARRET R.、 PAUTET F.、 DAUDON M.

  DOI：——

  日期：——
• RAILEANU, M., REV. CHIM., RSR, 1983, 34, N 2, 113-115
  作者：RAILEANU, M.

  DOI：——

  日期：——