N-甲基-n-[(1-甲基-1H-吲哚-6-基)甲基]胺 | 884507-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-n-[(1-甲基-1H-吲哚-6-基)甲基]胺
• 中文别名: N-甲基-N-[(1-甲基-1H-吲哚-6-基)甲基]胺
• 英文名称: methyl-(1-methyl-1H-indol-6-ylmethyl)-amine
• 英文别名: N-methyl-N-[(1-methyl-1H-indol-6-yl)methyl]amine；N-methyl-1-(1-methylindol-6-yl)methanamine
• CAS: 884507-20-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: ODIDITAYVOGYIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-n-[(1-甲基-1H-吲哚-6-基)甲基]胺 、 (E)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylic acid hydrochloride 在 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以gave the title compound (180 mg, 65%) as a pink solid的产率得到N-Methyl-N-(1-methyl-1H-indol-6-ylmethyl)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-3-yl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same

  摘要：

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。

  公开号：

  US20060142265A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-6-甲醛 、 甲胺 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到N-甲基-n-[(1-甲基-1H-吲哚-6-基)甲基]胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53131

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Isoquinolin-3-Ylurea Derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130096119A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention relates to isoquinolin-3-ylurea derivatives of formula (I) wherein R 1 represents (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )haloalkyl or cyclopropyl, R 4 represents H and the substituents R 2 and R 3 and R 5 have the meanings disclosed in the specification; and to the salts of such compounds. These compounds are useful for the prevention or the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及通式（I）的异喹啉-3-基脲衍生物，其中R1代表（C1-C3）烷基、（C1-C3）卤代烷基或环丙基，R4代表H，取代基R2、R3和R5具有说明书中披露的意义；以及涉及这些化合物的盐。这些化合物对于预防或治疗细菌感染有用。
• Therapeutic agents, and methods of making and using the same
  申请人：Sargent Bruce J.

  公开号：US20100093705A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明是针对抗菌化合物的。
• Compositions Comprising Multiple Bioactive Agents, and Methods of Using the Same
  申请人：BERMAN JUDD M.

  公开号：US20120010127A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及包含FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分涉及包含I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• THERAPEUTIC AGENTS, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140107106A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明涉及抗菌化合物。
• Acrylamide derivatives as antibiotic agents
  申请人：Debiopharm International SA

  公开号：EP2848614A2

  公开（公告）日：2015-03-18

  The present application relates to antibacterial compounds (Fab1 inhibitors) of formula (I) wherein, independently for each occurrence, A is a monocyclic ring of 4-7 atoms containing 0-2 heteroatoms, a bicyclic ring of 8-12 atoms containing 0-4 heteroatoms, or a tricyclic ring of 8-12 atoms containing 0-6 heteroatoms, wherein the rings are independently aliphatic, aromatic, heteroaryl or heterocyclic in nature, the heteroatoms are selected from N, S, or O, and the rings are optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C1-4alkyl, OR", CN, OCF3, F, Cl, Br, and I; wherein R" is H, alkyl, aralkyl, or heteroaralkyl; R is wherein, independently for each occurrence, R4 is H, alkyl, aryl, hydroxy substituted alkyl, or -C(O)ONa; R5 is H, alkyl, or aryl; R6 is H, alkyl, or aryl; and L1 is O or H2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本申请涉及式 (I) 的抗菌化合物（Fab1 抑制剂） 其中，每次出现时 A 是含有 0-2 个杂原子的 4-7 个原子的单环、含有 0-4 个杂原子的 8-12 个原子的双环或含有 0-6 个杂原子的 8-12 个原子的三环，其中各环独立地为脂肪族、芳香族、杂芳基或杂环、杂原子选自 N、S 或 O，且这些环可任选被一个或多个取代基取代，这些取代基选 自 C1-4 烷基、OR"、CN、OCF3、F、Cl、Br 和 I 组成的组；其中 R "是 H、烷基、芳烷基或杂烷基； R 是 其中，R4 是 H、烷基、芳基或杂烷基 R4 是 H、烷基、芳基、羟基取代的烷基或-C(O)ONa； R5 是 H、烷基或芳基； R6 是 H、烷基或芳基；以及 L1 是 O 或 H2； 或其药学上可接受的盐。