N-甲基-n-[(1-甲基-1H-吲唑-3-基)甲基]胺 | 124491-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: N-甲基-n-[(1-甲基-1H-吲唑-3-基)甲基]胺
• 英文名称: 1-methyl-3-(methylaminomethyl)-1 H-indazole
• 英文别名: N-Methyl-N-[(1-methyl-1H-indazol-3-yl)methyl]amine；N-methyl-1-(1-methylindazol-3-yl)methanamine
• CAS: 124491-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: XDQYKASLVAVERE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37 °C
• 沸点：
  296.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-n-[(1-甲基-1H-吲唑-3-基)甲基]胺 、 二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到N-methyl-N-(1-methyl-1H-indazol-3-ylmethyl)-2-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Fab I inhibitors

  摘要：

  公式（I）和（II）的化合物已经披露，其中，R1、R2、R3、R4、X、A、B、D和Q如规范所披露，并且这些化合物是用于治疗细菌感染的FabI抑制剂。

  公开号：

  US06730684B1
• 作为产物：
  描述：

  N,1-dimethyl-1H-indazole-3-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到N-甲基-n-[(1-甲基-1H-吲唑-3-基)甲基]胺
  参考文献：
  名称：

  Fab I inhibitors

  摘要：

  公式（I）和（II）的化合物已经披露，其中，R1、R2、R3、R4、X、A、B、D和Q如规范所披露，并且这些化合物是用于治疗细菌感染的FabI抑制剂。

  公开号：

  US06730684B1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Matsushima Yuji

  公开号：US20110053912A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A novel and excellent method for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor, based on an agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor. It was found that a hetero ring derivative mainly having two substituents, for example, a pyrimidine-5-carboxamide derivative having a substituent amino group at the 2-position, exhibits a potent agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor, and can be an agent for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor such as inflammatory diseases, pain, and the like.

  一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病的新颖优秀方法，基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异核环衍生物主要具有两个取代基，例如，在2-位置具有取代基氨基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物，表现出对大麻素2型受体的强效激动作用，可以成为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病，如炎症性疾病、疼痛等的药物。
• [EN] FAB I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAB I
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001027103A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Compounds of formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections. In said formula, (A) is (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), (l), (m), (n), (o) or (p); (I) wherein R1 is H or C¿1-4?alkyl; R?2¿ is H, C¿1-4?alkyl or C3-6cycloalkyl; R?3¿ is (q), (r), (s), (t), (u), (v) or (w); R4 is H or C¿1-4?alkyl; (x) indicates that one of the two designated bonds is a double bond and the other is a single bond; R?5¿ is CH¿2? when the bond to which it is attached is a double bond; or R?5¿ is H or C¿1-4?alkyl when the bond to which it is attached is a single bond; R?6¿ is H or C¿1-4?alkyl; R?7¿ is H, C¿1-6?alkyl or -C0-6alkyl-Ar; Y is H, C1-4alkyl, N(R')2, NHC(O)R', NHCH2C(O)R' or NHC(O)CH=CHR'; each X independently is H, C1-4alkyl, CH2OH, OR', SR', CN, N(R')2, CH2N(R')2, NO2, CF3, CO2R', CON(R')2, COR', NR'C(O)R', F, Cl, Br, I or -S(O)rCF3; W is S or O, Q is H or C1-4alkyl; M is CH2 or O; L is CH2 or C(O); E is O or NR'; each R' independently is H, C1-6alkyl or -C0-6alkyl-Ar; and r is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了式（I）的化合物，它们是Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。在所述式中，（A）是（a），（b），（c），（d），（e），（f），（g），（h），（i），（j），（k），（l），（m），（n），（o）或（p）;（I），其中R1为H或C1-4烷基; R?2¿为H，C1-4烷基或C3-6环烷基; R?3¿为（q），（r），（s），（t），（u），（v）或（w）; R4为H或C1-4烷基;（x）表示两个指定键中的一个是双键，另一个是单键;当其所连接的键是双键时，R?5¿为CH2;当其所连接的键是单键时，R?5¿为H或C1-4烷基; R?6¿为H或C1-4烷基; R?7¿为H，C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar; Y为H，C1-4烷基，N（R'）2，NHC（O）R'，NHCH2C（O）R'或NHC（O）CH = CHR';每个X独立地为H，C1-4烷基，CH2OH，OR'，SR'，CN，N（R'）2，CH2N（R'）2，NO2，CF3，CO2R'，CON（R'）2，COR'，NR'C（O）R'，F，Cl，Br，I或-S（O）rCF3; W为S或O，Q为H或C1-4烷基; M为CH2或O; L为CH2或C（O）; E为O或NR';每个R'独立地为H，C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar; r为0、1或2;或其药学上可接受的盐。
• FAB I inhibitors
  申请人：Miller H. William

  公开号：US20050250810A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示为Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Fab I Inhibitors
  申请人：Miller William H.

  公开号：US20080125423A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示为Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• EP1225894A4
  申请人：——

  公开号：EP1225894A4

  公开（公告）日：2003-01-08