2-(1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙胺盐酸盐 | 53552-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙胺盐酸盐
• 英文名称: 3-(2-aminoacetyl)indole hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-(1H-indol-3-yl)ethanone hydrochloride；2-amino-1-(1H-indol-3-yl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 53552-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 210.663
• InChiKey: TXZGPHYYERYJNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P322,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙胺盐酸盐 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(二甲氨基)-5-(1H-吲哚-3-基)-4H-咪唑-4-酮
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF GROSSULARINES-1 AND ANALOGS THEREOF AND METHOD OF USE

  摘要：

  在本发明的一个实施例中，基于从氧基色胺3衍生的2-氨基-4-(3-吲哚基)咪唑的新型氧化二聚化-电环化序列，描述了grossularine-1和N,N-去甲基grossularine-12及其类似物的合成。

  公开号：

  US20080033004A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰吲哚 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel β-substituted indol-3-yl ethylamido melatoninergic analogues

  摘要：

  摘要：已合成一系列新的褪黑激素类似物。有趣的是，其中两种新化合物，11c和11e，虽然未显示出对褪黑激素受体的明显亲和力，但被发现是大鼠肝微粒体中脂质过氧化的强效抑制剂。特别是类似物11c比褪黑激素更好地具有抗氧化剂作用。

  DOI：

  10.1211/0022357021771869

文献信息

• Diazonamide studies. A direct synthesis of the indole bis-oxazole fragment from tri- and tetra-peptides using biomimetic oxidative cyclizations
  作者：Jonathan Sperry、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.012

  日期：2010.8

  oxidation of several readily prepared tryptophan containing tri- and tetrapeptides with DDQ results in a biomimetic cyclization and direct formation of the indole bis-oxazole fragment of diazonamide A, establishing that such a transformation is a viable route when considering the biosynthetic formation of the heterocyclic core of the natural product.

  几个容易制备的含有色氨酸的三肽和四肽用DDQ的氧化导致仿生环化反应和重氮酰胺A的吲哚双恶唑片段的直接形成，从而在考虑杂环的生物合成形成时，确定这种转化是可行的途径天然产品的核心。
• [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018172250A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
• Synthesis of Marine Sponge Bisindole Alkaloids Dihydrohamacanthins
  作者：Fumiko Y. Miyake、Kenichi Yakushijin、David A. Horne

  DOI：10.1021/ol020002j

  日期：2002.3.1

  [structure: see text] A convergent synthesis of the marine sponge bisindole alkaloids dihydrohamacanthins is described. The synthesis centers on the construction of 3,5- and 3,6-linked pyrazinones and their reduction to the requisite piperazinones with sodium cyanoborohydride.

  [结构：见正文]描述了海洋海绵双吲哚生物碱二氢金刚烷烃的收敛合成。合成的重点是3,5-和3,6-连接的吡嗪酮的构建及其用氰基硼氢化钠还原为必需的哌嗪酮的方法。
• Synthesis of Novel Oxazolyl-indoles
  作者：Gordon Gribble、Sudipta Roy、Sakhina Haque

  DOI：10.1055/s-2006-950318

  日期：2006.12

  We describe the synthesis of oxazolyl-indoles that are structurally related to pimprinaphine. The effect of the indole N-cyanoalkyl substituents on the 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) mediated oxidation was evaluated.

  我们描述了与pimprinaphine结构相关的噁唑啉基吲哚的合成。评估了吲哚N-氰基烷基取代基对2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）介导的氧化反应的影响。
• Synthesis of 5-(3-indolyl)oxazole natural products. Structure revision of Almazole D
  作者：Fumiko Miyake、Michinao Hashimoto、Sorasaree Tonsiengsom、Kenichi Yakushijin、David A. Horne

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.109

  日期：2010.6

  The synthesis and utility of β-oxotryptamine and β-oxytryptophan ester synthons provide a convenient entry to 5-(3-indolyl)oxazole natural products leading to a structure revision of almazole D.

  β-氧代色胺和β-氧色氨酸酯合成子的合成和实用性为5-（3-吲哚基）恶唑天然产物的方便进入提供了条件，从而导致了恶唑D的结构改良。