9,12,15-十八碳三烯酰氯 | 919530-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 9,12,15-十八碳三烯酰氯
• 英文名称: 9,12,15-octadecatrienoyl chloride
• 英文别名: Linolensaeurechlorid；Linolenoyl chloride；(9E,12E,15E)-octadeca-9,12,15-trienoyl chloride
• CAS: 919530-99-7
• 化学式: C₁₈H₂₉ClO
• 分子量: 296.881
• InChiKey: MRKXCQPDRPTZCG-IUQGRGSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,12,15-十八碳三烯酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 linolenylamine
  参考文献：
  名称：

  Nematicidal activity of N-substituted and N,N-disubstituted alkylamines against the pine wood nematode, Bursaphelenchus xylophilus.

  摘要：

  在随机筛选对松木线虫（Bursaphelenchus xylophilus）具有灭虫作用的化合物时，通过浸泡测试检测了一系列N-烷基和N,N-二烷基油酸胺、二烷基胺及其相关化合物。经过测试，二十二烷胺被确定为最具潜力的灭虫化合物（LC50；4.19μM，1.24ppm）。在总共23种烷基胺中，包括油酸胺在内的六种N-和N,N-二烷基油酸胺，以及三种二烷基胺在浓度基础上表现出比十八烷胺（LC50；8.61μM，2.08ppm）更高的活性。总共有9种测试化合物在摩尔基础上显示出比十八烷胺更高的活性。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.47.53
• 作为产物：
  描述：

  γ-亚麻酸 、 草酰氯 生成 9,12,15-十八碳三烯酰氯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fatty acid derivatives of aminoalkyl nicotinic acid esters and platelet
  申请人：Terumo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04619938A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Alkanolamine derivatives and platelet aggregation inhibitors containing the same as an active ingredient are disclosed. The alkanolamine derivatives are novel compounds which possess potent platelet aggregation inhibitory activities and effective in preventing diseases such as thrombosis. As typical compounds are mentioned N-5,8,11,14,17-eicosapentaenoyl-2-aminoethanol, N-nicotinoyl-2-aminoethyl-5,8,11,14,17-eicosapentaenoate, N-ethyl-N-5,8,11,14,17-eicosapentaenoyl-2-aminoethanol, N-butyl-N-5,8,11,14,17-eicosapentaenoyl-2-aminoethanol, N-5,8,11,14,17-3-aminopropylnicotinate, (N-ethyl-N-nicotinoyl-2-aminoethyl)-5,8,11,14,17-eicosapentaenoate and the like.

  揭示了含有Alkanolamine衍生物和血小板聚集抑制剂的作为活性成分的化合物。这些Alkanolamine衍生物是新颖的化合物，具有强大的血小板聚集抑制活性，并且有效预防血栓等疾病。典型的化合物包括N-5,8,11,14,17-二十碳五烯酰基-2-氨基乙醇，N-烟酰基-2-氨基乙基-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸酯，N-乙基-N-5,8,11,14,17-二十碳五烯酰基-2-氨基乙醇，N-丁基-N-5,8,11,14,17-二十碳五烯酰基-2-氨基乙醇，N-5,8,11,14,17-3-氨基丙基烟酸酯，(N-乙基-N-烟酰基-2-氨基乙基)-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸酯等。
• Substituted anilides of oleic, linoleic or linolenic acid as inhibitors of acyl-coa: cholesterol acyltransferase
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0242610A1

  公开（公告）日：1987-10-28

  Certain trisubstituted anilides of oleic, linoleic, and linolenic acid are potent inhibitors of the enzyme acyl-CoA:cholesterol acyltransferase and are thus useful agents for inhibiting the intestinal absorption of cholesterol.

  某些油酸、亚油酸和亚麻酸的三取代苯甲酰胺是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的有效抑制剂，因此可用作抑制胆固醇肠道吸收的有用药剂。
• Plasticizer system for propellant compositions
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Air

  公开号：US04482409A1

  公开（公告）日：1984-11-13

  This invention discloses the synthesis of a dilinoleate ester plasticizer and its use as a plasticizer for propellant compositions.

  本发明揭示了一种二亚麻酸酯增塑剂的合成方法，以及其作为推进剂组合物的增塑剂的用途。
• Lipophilic benzothiophenes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05726168A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  The invention provides novel benzothiophenes of the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is N-pyrrolidinyl or N-piperidinyl; R.sub.2 and R.sub.3 are independently hydrogen, --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 alkyl), --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 branched alkyl), --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 alkenyl), --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 polyalkenyl), --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 alkynyl), or --CO--(CH.sub.2).sub.n COR.sub.4 ; provided R.sub.2 and R.sub.3 are not both dodecanoyl, and one of R.sub.2 or R.sub.3 is not hydrogen R.sub.4 is -3-cholesteryl or --O(CH.sub.2).sub.2 (OR.sub.5)CH.sub.2 OR.sub.6 ; R.sub.5 and R.sub.6 are independently hydrogen, --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 alkyl), --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 branched alkyl), --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 alkenyl), --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 polyalkenyl), or --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 alkynyl); provided one of R.sub.5 or R.sub.6 is not hydrogen; n is 0-4; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The present invention further provides pharmaceutical compositions containing compounds of formula I, and the use of such compounds.

  该发明提供了式（I）的新型苯并噻吩：##STR1##其中，R.sub.1是N-吡咯烷基或N-哌啶基；R.sub.2和R.sub.3独立地是氢、--CO--（C.sub.10-C.sub.22烷基）、--CO--（C.sub.10-C.sub.22支链烷基）、--CO--（C.sub.10-C.sub.22烯基）、--CO--（C.sub.10-C.sub.22多烯基）、--CO--（C.sub.10-C.sub.22炔基）或--CO--（CH.sub.2）.sub.n COR.sub.4；其中，R.sub.2和R.sub.3不同时为十二烷酰基，且R.sub.2和R.sub.3中的一个不是氢；R.sub.4是-3-胆固醇基或--O（CH.sub.2）.sub.2（OR.sub.5）CH.sub.2OR.sub.6；R.sub.5和R.sub.6独立地是氢、--CO--（C.sub.10-C.sub.22烷基）、--CO--（C.sub.10-C.sub.22支链烷基）、--CO--（C.sub.10-C.sub.22烯基）、--CO--（C.sub.10-C.sub.22多烯基）或--CO--（C.sub.10-C.sub.22炔基）；其中，R.sub.5和R.sub.6中的一个不是氢；n为0-4；以及其药学上可接受的盐和溶剂。本发明还提供了含有式I化合物的制药组合物以及使用这种化合物的方法。
• Lipophilic benzothiophenes used for treating endometriosis
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05827844A1

  公开（公告）日：1998-10-27

  The invention provides novel benzothiophenes of the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is N-pyrrolidinyl or N-piperidinyl; R.sub.2 and R.sub.3 are independently hydrogen, --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 alkyl), --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 branched alkyl), --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 alkenyl), --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 polyalkenyl), --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 alkynyl), or --CO--(CH.sub.2).sub.n COR.sub.4 ; provided R.sub.2 and R.sub.3 are not both dodecanoyl, and one of R.sub.2 or R.sub.3 is not hydrogen R.sub.4 is -3-cholesteryl or --O(CH.sub.2).sub.2 (OR.sub.5)CH.sub.2 OR.sub.6 ; R.sub.5 and R.sub.6 are independently hydrogen, --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 alkyl), --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 branched alkyl), --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 alkenyl), --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 polyalkenyl), or --CO--(C.sub.10 -C.sub.22 alkynyl); provided one of R.sub.5 or R.sub.6 is not hydrogen; n is 0-4; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The present invention further provides pharmaceutical compositions containing compounds of formula I, and the use of such compounds.

  本发明提供了公式（I）的新型苯并噻吩：##STR1##其中，R.sub.1是N-吡咯烷基或N-哌啶基；R.sub.2和R.sub.3分别是氢，--CO--（C.sub.10-C.sub.22烷基），--CO--（C.sub.10-C.sub.22支链烷基），--CO--（C.sub.10-C.sub.22烯基），--CO--（C.sub.10-C.sub.22多烯基），--CO--（C.sub.10-C.sub.22炔基）或--CO--（CH.sub.2）.sub.n COR.sub.4；但要求R.sub.2和R.sub.3不同时为十二烷酰基，且R.sub.2或R.sub.3中的一个不是氢；R.sub.4是-3-胆固醇基或--O（CH.sub.2）.sub.2（OR.sub.5）CH.sub.2OR.sub.6；R.sub.5和R.sub.6分别是氢，--CO--（C.sub.10-C.sub.22烷基），--CO--（C.sub.10-C.sub.22支链烷基），--CO--（C.sub.10-C.sub.22烯基），--CO--（C.sub.10-C.sub.22多烯基）或--CO--（C.sub.10-C.sub.22炔基）；但要求R.sub.5或R.sub.6中的一个不是氢；n为0-4；以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。