(Z,Z,Z)-octadeca-9,12,15-trienyl iodide | 69674-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: (Z,Z,Z)-octadeca-9,12,15-trienyl iodide
• 英文别名: 3Z,6Z,9Z,18-iodo-octadecatriene；18-iodo-octadeca-3,6,9-triene；ALA iodide；(3Z,6Z,9Z)-18-iodooctadeca-3,6,9-triene
• CAS: 69674-80-2
• 化学式: C₁₈H₃₁I
• 分子量: 374.349
• InChiKey: AKEWXLQNACFKHD-PDBXOOCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z,Z)-octadeca-9,12,15-trienyl iodide 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3Z,6Z,9Z)-3,6,9-heneicosatriene
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Pheromone Components of Achaea Janata (Noctuidae)

  摘要：

  A practical synthesis of pheromone components of Achaea janata utilising double alkylations on TosMIC as key steps has been achieved.

  DOI：

  10.1080/00397919809458706
• 作为产物：
  描述：

  Γ-十八碳三烯酸 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 sodium sulfate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z,Z,Z)-octadeca-9,12,15-trienyl iodide
  参考文献：
  名称：

  NSAID derivatives of omega-3 polyunsaturated acids as gamma secretase modulators

  摘要：

  本发明涉及 NSAID 衍生物的ω-3脂肪酸作为γ-分泌酶调节剂，并其在治疗阿尔茨海默病、高甘油三酯血症和心血管疾病中的使用，通过降低甘油三酯的含量，并用作抗炎药。

  公开号：

  US10125078B1

文献信息

• Polyunsaturated Nitroalkanes and Nitro-Substituted Fatty Acids
  作者：Christopher J. Easton、Ling Xia、Michael J. Pitt、Antonio Ferrante、Alfred Poulos、Deborah A. Rathjen

  DOI：10.1055/s-2001-11433

  日期：——

  Nitroalkanes 4 are readily prepared from naturally derived polyunsaturated fatty alcohols 1 via successive conversion to the corresponding haloalkanes 2 and 3, and reaction with silver nitrite. Reaction of nitroalkanes 4 a,b with methyl acrylate, followed by ester hydrolysis, affords nitro-substituted fatty acids 6 a,b and 8 a,b. Oxidation of alcohols 1 a,b gives the corresponding aldehydes 9 a,b, which react by Henry condensation with nitromethane to give β-hydroxynitroalkanes 10 a,b.

  硝基烷烃 4 很容易从天然衍生的多不饱和脂肪醇 1 通过连续转化为相应的卤代烷烃 2 和 3 并与亚硝酸银反应制备。硝基烷烃 4 a、b 与丙烯酸甲酯反应，然后进行酯水解，可得到硝基取代脂肪酸 6 a、b 和 8 a、b。醇 1 a,b 氧化后生成相应的醛 9 a,b，再与硝基甲烷发生亨利缩合反应，生成 δ-羟基硝基烷 10 a,b。
• Kling, Marcel R.; Easton, Christopher J.; Poulos, Alf, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1183 - 1190
  作者：Kling, Marcel R.、Easton, Christopher J.、Poulos, Alf

  DOI：——

  日期：——
• RING OPENING CROSS-METATHESIS REACTION OF CYCLIC OLEFINS WITH SEED OILS AND THE LIKE
  申请人：Elevance Renewable Sciences, Inc.

  公开号：EP2046719A2

  公开（公告）日：2009-04-15
• TELECHELIC OLEFIN METATHESIS POLYMERS FROM RENEWABLE FEEDSTOCKS
  申请人：Materia, Inc.

  公开号：EP2321363A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• Ring opening cross-metathesis reaction of cyclic olefins with seed oils and the like
  申请人：Lee Woo Choon

  公开号：US20080064891A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  This invention relates generally to olefin metathesis, and more particularly relates to the ring-opening, ring insertion cross-metathesis of cyclic olefins with internal olefins such as seed oils and the like. In one embodiment, a method is provided for carrying out a catalytic ring-opening cross-metathesis reaction, comprising contacting at least one olefinic substrate with at least one cyclic olefin as a cross metathesis partner, in the presence of a ruthenium alkylidene olefin metathesis catalyst under conditions effective to allow ring insertion cross metathesis whereby the cyclic olefin is simultaneously opened and inserted into the olefinic substrate. The invention has utility in the fields of catalysis, organic synthesis, and industrial chemistry.