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2-(三氟甲氧基)苄基磺酰氯 | 116827-38-4

中文名称
2-(三氟甲氧基)苄基磺酰氯
中文别名
——
英文名称
(2-trifluoromethoxy-phenyl)-methanesulfonyl chloride
英文别名
2-trifluoromethoxy-benzylsulphonyl chloride;2-trifluoromethoxybenzylsulphonyl chloride;(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)methanesulfonyl chloride;[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methanesulfonyl chloride
2-(三氟甲氧基)苄基磺酰氯化学式
CAS
116827-38-4
化学式
C8H6ClF3O3S
mdl
——
分子量
274.648
InChiKey
BICRWGINZIMNCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.7±40.0℃ (760 Torr)
  • 密度:
    1.538±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 闪点:
    122.9±27.3℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:9241fb98cf806b0ac2a76158a8a212d2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(三氟甲氧基)苄基磺酰氯二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-trifluoromethoxylbenzylsulphonamide
    参考文献:
    名称:
    Sulphonylaminocarbonyltriazolinones
    摘要:
    草甘膦磺酰氨基羰基三唑酮的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢、羟基或氨基,或代表一系列包括烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、芳基、烷氧基、烯基氧基、烷基氨基和二烷基氨基的可选择取代基团,R.sup.2代表氢、羟基、巯基或氨基,或代表一系列包括烷基、环烷基、环烯基、芳基烷基、芳基、烷氧基、烷基氨基和二烷基氨基的可选择取代基团,R.sup.3代表一系列包括烷基、芳基烷基、芳基和杂环芳基的可选择取代基团及其盐。化合物的中间体的化学式为##STR2##其中A.sup.1分别代表可选择取代的烷基、烯基、环烷基、烷氧基或二烷基氨基,A.sup.2代表氢,或分别代表可选择取代的烷基、环烷基、芳基烷基、芳基或烷氧基,前提是A.sup.1和A.sup.2不能同时代表烷基。
    公开号:
    US05057144A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FEST, CHRISTA;MULLER, KLAUS-HELMUT;PFISTER, THEODOR;RIEBEL, HANS-JOCHEM;K+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2009063180A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to intermediates used in the preparation of compounds of formula (I), to methods of controlling plants and compositions comprising compounds of formula (I).
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1所定义;或其盐或N-氧化物。此外,本发明涉及制备式(I)化合物的方法,用于制备式(I)化合物的中间体,控制植物的方法以及包含式(I)化合物的组合物。
  • Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
    申请人:McKew C. John
    公开号:US20070004719A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.
    该发明提供了化学抑制剂,用于抑制各种磷脂酶酶活性,特别是细胞质磷脂酶A2酶(cPLA2),更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶(cPLA2α)的抑制剂。在某些实施例中,抑制剂具有公式I,其中组成变量如本文所定义。
  • Inhibitors of Cytosolic Phospholipase A2
    申请人:McKew John C.
    公开号:US20100022536A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.
    该发明提供了化学抑制剂,用于抑制各种磷脂酶酶的活性,特别是细胞质磷脂酶A2酶(cPLA2),更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶(cPLA2α)的抑制剂。在某些实施例中,抑制剂具有公式I:其中组分变量如此处所定义。
  • HERBICIDAL COMPOUNDS
    申请人:Willetts Nigel James
    公开号:US20100323889A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to intermediates used in the preparation of compounds of formula (I), to methods of controlling plants and compositions comprising compounds of formula (I).
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1所定义;或其盐或N-氧化物。此外,本发明涉及制备式(I)化合物的方法,用于制备式(I)化合物的中间体,控制植物的方法和包含式(I)化合物的组合物。
  • Substituierte Sulfonylaminoazole
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0330959A2
    公开(公告)日:1989-09-06
    Die Erfindung betrifft neuartige substituierte Sulfonylaminoazole der allgemeinen Formel (I) ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide. Die allgemeine Formel (I) repräsentiert die möglichen Isomeren der Formeln (IA), (IB) und (IC). sowie Gemische dieser Isomeren. (In den obigen Formeln haben die variablen Reste R1, R2, R3, R4, A bzw. A', D, E, X, Y und Z die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen).
    本发明涉及通式(I)的新型取代磺酰基氨基唑 的制备方法及其作为除草剂的用途。 通式(I)代表式(IA)、(IB)和(IC)的可能异构体。 以及这些异构体的混合物。 (在上式中,可变基 R1、R2、R3、R4、A 和 A'、D、E、X、Y 和 Z 具有说明中给出的含义)。
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