2-(三氟甲氧基)苄溴 | 116827-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(三氟甲氧基)苄溴
• 中文别名: 邻三氟甲氧基氯苄；2-(三氟甲氧基)苯甲酰氯；2-(三氟甲氧基)氯苄；2-(三氟甲氧基)苄氯；2-三氟甲氧基苄氯；邻三氟甲氧基苄基氯；邻三氟甲氧基苯甲酰氯；邻(三氟甲氧基)苯甲酰氯
• 英文名称: 2-trifluoromethoxy-benzyl chloride
• 英文别名: 2-(chloromethyl)phenyl trifluoromethyl ether；2-(trifluoromethoxy)benzyl chloride；2-trifluoromethoxybenzyl chloride；1-(chloromethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 116827-40-8
• 化学式: C₈H₆ClF₃O
• mdl: MFCD00221456
• 分子量: 210.583
• InChiKey: ZGXDTWNEZOBSBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-70°C 15mm
• 密度：
  1.583

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN1760
• 海关编码：
  2909309090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

制备方法与用途

产品描述：2-（三氟甲氧基）苄溴是一种有机化合物，可用作有机合成的原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲氧基)苄溴 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methyl-1-[2-(trifluoromethoxy)benzyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  第一种高选择性GLUT1抑制剂BAY-876的鉴定和优化。

  摘要：

  尽管众所周知的事实是，即使在正常的氧气供应条件下，促进性葡萄糖转运蛋白GLUT1仍是保证许多肿瘤实体葡萄糖消耗增加的关键因素之一（被称为Warburg效应），但仅进行了很少的努力寻找一种GLUT1选择性小分子抑制剂。由于GLUT1家族的其他转运蛋白都参与关键过程，因此此类抑制剂不应解决这些转运蛋白。针对约300万种化合物的库进行了高通量筛选，以发现具有这种具有挑战性的效能和选择性的小分子。N-（1H-吡唑-4-基）喹啉-4-羧酰胺被确定为进一步优化化合物的理想起点。经过广泛的构效关系探索后，获得了对GLUT2，GLUT3和GLUT4的选择性因子> 100的个位数纳摩尔抑制剂。最有前途的化合物BAY-876 [N4- [1-（4-氰基苄基）-5-甲基-3-（三氟甲基）-1H-吡唑-4-基] -7-氟喹啉-2,4-二甲酰胺]在体外具有良好的代谢稳定性，在体内具有较高的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600276
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲氧基甲苯 、 氯 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FEST, CHRISTA;MULLER, KLAUS-HELMUT;PFISTER, THEODOR;RIEBEL, HANS-JOCHEM;K+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds as P2X7 ion channel blockers
  申请人：Shum Patrick

  公开号：US20050026916A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula II: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.

  本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻断剂，因此在作为药用剂方面具有用途，特别是在治疗和/或预防具有炎症成分的各种疾病方面，包括炎症性肠病、类风湿关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状况，如中风、阿尔茨海默病等。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20140163066A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of formula (I) defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的化合物（I）的化学式既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• CuI/Et2NH-Catalyzed One-Pot Highly Efficient Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles in Green Solvent Glycerol
  作者：Yongde Zhao、Shengqiang Guo、Yang Zhou、Bencai Dai、Cuimeng Huo、Changchun Liu

  DOI：10.1055/s-0036-1591557

  日期：2018.6

  temperature. A concise one-pot three-component reaction of organic halides­, terminal acetylenes, and sodium azide provided an efficient route for the synthesis of 1,2,3-triazoles. A variety of 1,2,3-triazoles were prepared in good to excellent yields with green solvent glycerol. This procedure used CuI and diethylamine, which are two easily available reagents as the new catalytic system at room temperature

  摘要 有机卤化物，末端乙炔和叠氮化钠的简明的一锅三组分反应为合成1,2,3-三唑提供了一条有效途径。用绿色溶剂甘油制备了各种1,2,3-三唑，收率良好至优异。该程序使用了CuI和二乙胺，它们是两种容易获得的试剂，在室温下可作为新的催化体系。 有机卤化物，末端乙炔和叠氮化钠的简明的一锅三组分反应为合成1,2,3-三唑提供了一条有效途径。用绿色溶剂甘油制备了各种1,2,3-三唑，收率良好至优异。该程序使用了CuI和二乙胺，它们是两种容易获得的试剂，在室温下可作为新的催化体系。
• [EN] 1-PHENYLALKYL-PIPERAZINES<br/>[FR] 1-PHENYLALKYLPIPERAZINES
  申请人：RECORDATI CHEM PHARM

  公开号：WO2003106443A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Compounds of formula (I) (R and R1 are a wide range of substituents, Q is CO, CHOH or CHOR2, R2 is alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl group, each of which is optionally substituted, or is alkanoyl, alkanoyoxy, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, aminothiocarbonyl, alkylaminothiocarbonyl or dialkylaminothiocarbonyl, R3 is H, alkyl, -alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclic group, each of which is optionally substituted, n is 1 or 2, A is a bond or a methylene or ethylene group and R4 is an aryl or heteroaryl group, either of which is optionally substituted) have affinity for serotoninergic receptors. These compounds and their enantiomers, diastereoisomers, N-piperazine oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT1A receptor activity.

  化合物的化学式（I）（其中R和R1是一系列取代基，Q为CO、CHOH或CHOR2，R2为烷基、烯基、炔基或环烷基，每个取代基均可选择性地取代，或为烷酰基、烷氧基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、氨基硫代甲酰基、烷基氨基硫代甲酰基或二烷基氨基硫代甲酰基，R3为H、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基，每个取代基均可选择性地取代，n为1或2，A为键或亚甲基或乙烯基，R4为芳基或杂芳基，每个均可选择性地取代）具有与5-羟色胺受体的亲和性。这些化合物及其对映异构体、顺反异构体、N-哌嗪氧化物、多晶形、溶剂合物和药学上可接受的盐对治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体活性相关的疾病的患者具有用处。
• 1-Phenylalkylpiperazines
  申请人：——

  公开号：US20040072839A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Described are novel 1-phenylalkylpiperazines having affinity for serotonergic receptors. These compounds and their enantiomers, diastereoisomers, N-piperazine oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptor activity. Also described are the preparation of the compounds and the pharmaceutical compositions containing them.

  描述了具有亲和力的新型1-苯基烷基哌嗪类化合物，这些化合物及其对映体、非对映异构体、N-哌嗪氧化物、多型体、溶剂合物和药学上可接受的盐在治疗下尿路神经肌肉功能障碍患者和与5-HT1A受体活性相关的疾病中具有用处。还描述了这些化合物的制备方法和含有它们的药物组合物。