6-Amino-hexansaeure-methylamid | 23435-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Amino-hexansaeure-methylamid
• 英文别名: 6-amino-N-methylcaproamide；Hexanamide, 6-amino-N-methyl-；6-amino-N-methylhexanamide
• CAS: 23435-13-4
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• 分子量: 144.217
• InChiKey: BUSHYIBZUMHUEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Benzyloxycarbonylamino-hexansaeure-methylamid 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-Amino-hexansaeure-methylamid
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和多肽。第九部分 某些相邻基团的氨基酰胺和羟基酰胺相互作用

  摘要：

  碱催化的水解研究提供了在具有以下化学式的化合物H 2 N·[CH 2 ] x ·CO·NHMe（x = 3、4、5）和6-氨基癸烷中相邻基团氨基酰胺相互作用的证据。-10-内酰胺 酸催化的水解研究表明，环戊基羟基酰胺相互作用与4-羟基己烷-6-内酰胺，5-羟基辛烷-8-内酰胺和6-羟基癸烷-10-内酰胺发生。讨论了这些反应的机理以及此类过程在肽化学中的意义。

  DOI：

  10.1039/j39690001358

文献信息

• SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Smil David

  公开号：US20070293530A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。
• DRUG-LIGAND CONJUGATES, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO
  申请人：Chen Zhiyu

  公开号：US20130190475A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to methods for synthesizing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: I wherein each of X, Alk 1 , Alk 2 , and W are as defined and described herein.

  本发明涉及合成式I化合物或其药用可接受盐的方法：其中X、Alk1、Alk2和W各自如本文所定义和描述。
• Absence of stereoelectronic control in hydrolysis of cyclic amidines
  作者：Charles L. Perrin、Oswaldo. Nunez

  DOI：10.1021/ja00279a055

  日期：1986.9

  L'hydrolyse de trois amidines cycliques a 6 chainons donne essentiellement un aminoamide (produit de decyclisation) et seulement 3,9% de lactame (produit theorique). Par contre l'hydrolyse de trois amidines cycliques a 5 ou 7 chainons donne environ 50% de lactame

  L'hydrolyse de trois camides cycliques a 6 chainons donne essentiellement unaminoamide (produit de decyclisation) et seulement 3,9% de lactame (produit theorique)。Par contre l'hydrolyse de trois amidines cycliques a 5 ou 7 chainons donne environment 50% de内酰胺
• [EN] AMINIMIDE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS AMINIMIDES
  申请人：PPG IND OHIO INC

  公开号：WO2017100602A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Disclosed herein are methods of preparing an aminimide. An epoxy compound is reacted with a hydrazine compound comprising a trivalent nitrogen, and an anhydride functional material or a cyclic compound containing a carbonyl group and at least one heteroatom alpha to the carbonyl group at a temperature greater than 20o?C to form the aminimide. At least one of the epoxy compound and the anhydride functional material or the cyclic compound is polymeric. Also disclosed herein is an adhesive composition comprising an epoxy compound and a compound comprising at least one aminimide functional group is disclosed. The compound comprising the at least one aminimide functional group is present in an amount from 2-8% by weight based on total weight of the adhesive composition and reacts with the epoxy compound upon activation by an external energy source. The adhesive composition also may comprise an amidine salt.

  本文公开了制备氨基亚酰胺的方法。在大于20℃的温度下，将环氧化合物与含有三价氮的肼化合物以及具有羧酸酐官能团或含有至少一个在羰基基团α位上的杂原子的环状化合物反应，以形成氨基亚酰胺。环氧化合物和羧酸酐官能团或环状化合物中至少有一个是聚合物。本文还公开了一种粘合剂组合物，包括环氧化合物和至少一个含有氨基亚酰胺官能团的化合物。含有至少一个氨基亚酰胺官能团的化合物的含量在粘合剂组合物的总重量中占2-8%的重量，并在外部能量源的激活下与环氧化合物反应。粘合剂组合物还可以包括酰胺盐。
• Pituitary adenylate cyclase acivating peptide (pacap) receptor (vpac2) agonists and their pharmacological methods of use
  申请人：Clairmont Kevin

  公开号：US20090280106A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention provides peptides with novel modifications that provide suitable derivatization sites to improve the pharmacokinetic properties of the peptides. These modified peptides function in vivo as agonists of the VPAC2 receptor. The peptides of the present invention provide a new therapy for patients with decreased endogenous insulin secretion, for example, type 2 diabetics.

  本发明提供了具有新颖修饰的肽，这些修饰提供了适合衍生化的位点，以改善肽的药代动力学特性。这些修饰后的肽在体内作为VPAC2受体的激动剂发挥作用。本发明的肽为具有内源性胰岛素分泌减少的患者，例如2型糖尿病患者提供了新的治疗方法。