3a-methyl-3-[2-methyl-4-(3-phenyl-ureido)-pyrimidin-5-ylmethyl]-1',3'-diphenyl-(2rN,3at,6at)-tetrahydro-spiro[furo[2,3-d]thiazole-2,4'-imidazolidine]-2',5'-dione | 21371-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3a-methyl-3-[2-methyl-4-(3-phenyl-ureido)-pyrimidin-5-ylmethyl]-1',3'-diphenyl-(2rN,3at,6at)-tetrahydro-spiro[furo[2,3-d]thiazole-2,4'-imidazolidine]-2',5'-dione
• 英文别名: 2-(2,4-diphenyl-allophanoyl)-N-phenylcarbamoyl-thiamin betaine hydantoin (2rN,4cO,5tH)-4,O-cyclo tautomer；3-(2-Methyl-4-phenylcarbamoylamino-pyrimidin-5-yl-methyl)-3aα-methyl-6aαH-perhydro-furo<2.3-d>thiazol-2(α->4')-spiro-5'-(1',3'-diphenyl)-imidazolidin-2',4'-dion
• CAS: 21371-40-4；21477-25-8；24445-90-7；24513-94-8
• 化学式: C₃₃H₃₁N₇O₄S
• 分子量: 621.72
• InChiKey: LDNKKKDLQAQSKZ-UKOABYEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  120.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-methyl-3-[2-methyl-4-(3-phenyl-ureido)-pyrimidin-5-ylmethyl]-1',3'-diphenyl-(2rN,3at,6at)-tetrahydro-spiro[furo[2,3-d]thiazole-2,4'-imidazolidine]-2',5'-dione 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3a-methyl-3-[2-methyl-4-(3-phenyl-ureido)-pyrimidin-5-ylmethyl]-1',3'-diphenyl-(2rN,3ac,6ac)-tetrahydro-spiro[furo[2,3-d]thiazole-2,4'-imidazolidine]-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Takamizawa,A. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 11, p. 2130 - 2136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6a-dimethyl-(6ar,9ac,10at)-6a,8,9,9a-tetrahydro-5H-furo[2',3':4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimido[4,5-d]pyrimidine-11-carboxylic acid anilide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3a-methyl-3-[2-methyl-4-(3-phenyl-ureido)-pyrimidin-5-ylmethyl]-1',3'-diphenyl-(2rN,3at,6at)-tetrahydro-spiro[furo[2,3-d]thiazole-2,4'-imidazolidine]-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Takamizawa,A. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 11, p. 2130 - 2136

  摘要：

  DOI：