(R)-3,3-diphenyl-N-(1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3,3-diphenyl-N-(1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: 3,3-diphenyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]prop-2-en-1-amine
• 化学式: C₂₃H₂₃N
• 分子量: 313.442
• InChiKey: IIFWXLGWMJJOFX-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,3-diphenyl-N-(1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)-3,3-diphenyl-N-(1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Scaffold repurposing of fendiline: Identification of potent KRAS plasma membrane localization inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113381
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基丁-3-烯醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (R)-3,3-diphenyl-N-(1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Scaffold repurposing of fendiline: Identification of potent KRAS plasma membrane localization inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113381

文献信息

• [EN] FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FENDILINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2014031755A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are novel derivatives of fendiline, including compounds of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising these derivative compounds. Methods and intermediates useful for making the derivatives, and methods of using the derivatives, for example, for the inhibition of K-Ras plasma membrane localization, and compositions thereof, including for the treatment of cancer, are also provided.

  本发明公开了芬地林的新的衍生物，包括具有以下通式的化合物：其中变量在本发明中定义。还提供了包含这些衍生物化合物的药物组合物、试剂盒和制品。本发明还提供了用于制造衍生物的方法和中间体，以及使用衍生物的方法，例如，用于抑制K-Ras质膜定位，以及用于治疗癌症的此类组合物。
• [EN] FENDILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FENDILINE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020181143A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The invention relates generally to the following novel fendiline derivatives, and the preparation and use thereof: Formula I (I) and Formula II (II)

  这项发明通常涉及以下新颖的芬地林衍生物，以及其制备和使用：化学式I（I）和化学式II（II）
• FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20150344407A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed herein are novel derivatives of fendiline, including compounds of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising these derivative compounds. Methods and intermediates useful for making the derivatives, and methods of using the derivatives, for example, for the inhibition of K-Ras plasma membrane localization, and compositions thereof, including for the treatment of cancer, are also provided.

  本文披露了芬地林的新衍生物，包括以下化合物：其中变量在此定义。还提供了包含这些衍生物化合物的制药组合物、工具箱和制造物品。还提供了有用于制备这些衍生物的方法和中间体，以及使用这些衍生物的方法，例如用于抑制K-Ras质膜定位的方法和组合物，包括用于治疗癌症的组合物。
• CALCIUM RECEPTOR-ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0787122B1

  公开（公告）日：2007-04-11
• Scaffold repurposing of fendiline: Identification of potent KRAS plasma membrane localization inhibitors
  作者：Pingyuan Wang、Dharini van der Hoeven、Na Ye、Haiying Chen、Zhiqing Liu、Xiaoping Ma、Dina Montufar-Solis、Kristen M. Rehl、Kwang-Jin Cho、Sabita Thapa、Wei Chen、Ransome van der Hoeven、Jeffrey A. Frost、John F. Hancock、Jia Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113381

  日期：2021.5