8-formyl-5-(3-methyl-4-nitro-phenyl)-9H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine | 319907-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-formyl-5-(3-methyl-4-nitro-phenyl)-9H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
• 英文别名: 5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-9H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine-8-carbaldehyde
• CAS: 319907-50-1
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₅
• 分子量: 351.318
• InChiKey: HCZACUVCPVZGEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 8-formyl-5-(3-methyl-4-nitro-phenyl)-9H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以71%的产率得到5-(3-methyl-4-nitro-phenyl)-9H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1200442B8
• 作为产物：
  描述：

  8-methyl-5-(4-nitro-3-methyl-phenyl)-9H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine 、 、 1,4-二氧六环 在 1,4-二氧六环 、 crude product 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以Thus 2.42 g of the desired compound are obtained的产率得到8-formyl-5-(3-methyl-4-nitro-phenyl)-9H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2,3-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的2,3-苯二氮平衍生物，其一般式为（I），其中R1代表甲基，甲酰基，羧基，氰基，—CH═NOH，—CH═NNHCONH2或—NR5R6，其中R5和R6独立地代表氢或较低的烷基，或者与氮原子结合形成一个5或6成员的饱和或不饱和的杂环环，可选地含有一个或多个进一步的氮、硫和/或氧原子；R2为硝基或氨基；R3代表氢，较低的烷酰基或CO—NR7R8，其中R7和R8独立地代表氢，较低的烷氧基，较低的烷基或较低的环烷基，或者与氮原子结合形成一个5或6成员的饱和或不饱和的杂环环，可选地含有一个或多个进一步的氮、硫和/或氧原子；R4为氢或较低的烷基；虚线具有以下含义：如果R3和R4不存在，则C8和C9位置之间的键为单键，C8和N7位置之间的键为双键；如果R3和R4存在，则C8和C9位置之间的键和C8和N7位置之间的键均为单键；如果R3存在且R4不存在，则C8和C9位置之间的键为双键，C8和N7位置之间的键为单键。本发明化合物具有神经保护作用。

  公开号：

  US07053082B1

文献信息

• US7053082B1
  申请人：——

  公开号：US7053082B1

  公开（公告）日：2006-05-30
• [EN] NEW 2,3-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2,3-BENZODIAZEPINES
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2001004122A2

  公开（公告）日：2001-01-18

  The invention relates to new 2,3-benzodiazepine derivatives of general Formula (I), (wherein R1 stands for methyl, formyl, carboxy, cyano, -CH=NOH, -CH=NNHCONH¿2? or -NR?5R6¿, wherein R?5 and R6¿ independently from each other represent hydrogen or lower alkyl or together with the nitrogen atom, they are attached to, form a 5- or 6-membered, saturated or unsaturated heterocyclic ring optionally containing one or more further nitrogen, sulfur and/or oxygen atom(s); R2 is nitro or amino; R3 stands for hydrogen, lower alkanoyl or CO-NR7R8, wherein R?7 and R8¿ independently from each other stand for hydrogen, lower alkoxy, lower alkyl or lower cycloalkyl or together with the nitrogen atom, they are attached to, form a 5- or 6-membered, saturated or unsaturated heterocyclic ring optionally containing one or more further nitrogen, sulfur and/or oxygen atom(s); R4 is hydrogen or lower alkyl; the dotted lines have the following meaning: if R?3 and R4¿ are not present, the bond between positions C?8 and C9¿ is a single bond and the bond between positions C?8 and N7¿ is a double bond; if R?3 and R4¿ are present, the bonds between positions C?8 and C9¿ and between position C?8 and N7¿ are single bonds; and if R3 is present and R4 is missing, the bond between positions C?8 and C9¿ is a double bond and the bond between positions C?8 and N7¿ is a single bond) and salts thereof. The invention compounds have neuroprotective effect.