methyl 6-methoxy-5-trifluoromethyl-1-naphthoate | 84532-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-methoxy-5-trifluoromethyl-1-naphthoate
• 英文别名: methyl 5-trifluoromethyl-6-methoxy-1-naphthoate；methyl 6-methoxy-5-(trifluoromethyl)naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 84532-73-0
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₃
• 分子量: 284.235
• InChiKey: RHWIHRLTIWWWCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  362.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-5-trifluoromethyl-1-naphthoate 在 氯化亚砜 作用下， 生成 6-methoxy-5-(trifluoromethyl)-1-naphthalenecarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  N- [5-（三氟甲基）-6-甲氧基-1-萘基]硫代甲基] -N-甲基甘氨酸（Tolrestat），一种有效的口服醛糖还原酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00369a003
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-5-三氟甲基-1-萘羧酸 生成 methyl 6-methoxy-5-trifluoromethyl-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  SESTANJ, KAZIMIR;ABRAHAM, NEDUMPISRAMBIL A.;BELLINI, FRANCESCO;TREASURYWA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-naphthoylglycine derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison, Inc.

  公开号：US04946987A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  Herein disclosed are N-naphthoylglycine derivatives having aldose reductase inhibiting activity. The derivatives are useful for treating, diabetic complications.

  本文披露了具有醛糖还原酶抑制活性的N-萘甘氨酸衍生物。这些衍生物对于治疗糖尿病并发症非常有用。
• Trifluoromethylation process
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04808748A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Trifluoromethylaromatic compounds are prepared by reacting the corresponding aromatic bromide or iodide with potassium trifluoroacetate in the presence of cuprous iodide and a dipolar aprotic solvent.

  三氟甲基芳香化合物是通过在二极无水溶剂存在下，将相应的芳香溴化物或碘化物与三氟乙酸钾在碘化亚铜的存在下反应制备的。
• (Trifluoromethyl) naphthalene recovery process
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0281315A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  A (trifluoromethyl)naphthalene which has been prepared by reacting a halonaphthalene with a trifluoroacetate salt in the presence of cuprous iodide and a dipolar aprotic solvent is recovered by (1) replacing the dipolar aprotic solvent in the final reaction mixture with an alkane containing 6-12 carbons, (2) heating the resultant slurry to a temperature sufficient to dissolve the organic ingredients, (3) allowing the inorganic ingredients of the slurry to settle, (4) decanting the organic layer, and (5) cooling to precipitate the (trifluoromethyl) naphthalene.

  (1) 在最终反应混合物中用含 6-12 个碳原子的烷烃取代二极性非烷基溶剂，从而回收通过碘 化亚铜和二极性非烷基溶剂存在下使卤代萘与三氟乙酸盐反应制备的（三氟甲基）萘、(2) 将得到的浆液加热到足以溶解有机成分的温度，(3) 让浆液中的无机成分沉淀，(4) 倾倒有机层，(5) 冷却以沉淀出（三氟甲基）萘。
• Process for preparing 6-alkoxy-5-trifluoromethyl-1-naphtoic acids and novel 1-cyano-naphtalene intermediates
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0199646B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• Perfluoroalkylation process
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0307519B1

  公开（公告）日：1991-04-17